Manipulation de Sims modifiée contre manipulation par rouleau lombaire chez les patients atteints de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
28 novembre 2025 mis à jour par: University of Lahore
Manipulation modifiée de Sims contre rouleau lombaire chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
Cet essai contrôlé randomisé vise à comparer l'efficacité de deux techniques de thérapie manuelle : la manipulation modifiée de Sims et la manipulation par roulis lombaire dans le traitement de la dysfonction de l'articulation sacro-iliaque (SIJD). L'étude examinera leurs effets sur la douleur, la qualité de vie et le bien-être.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude examine les bénéfices thérapeutiques à court et à long terme de deux techniques de poussée à haute vitesse et faible amplitude, spécifiquement la technique Modified Sims et la Manipulation Lumbar Roll, administrées conjointement à une thérapie conventionnelle.
Les résultats seront mesurés à l'aide de l'échelle NPRS, du questionnaire SF-36, de l'index WHO-5 et de l'analyse de la démarche (MaxTRAQ).
Les patients seront assignés de manière aléatoire et en aveugle au groupe de traitement.
La collecte des données sera effectuée au Rasool Medical Complex, à Gujrat.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âge 19-50
Les deux sexes
Lombalgie chronique >1 mois
3 tests de provocation/mouvement de l'articulation sacro-iliaque positifs ou plus
Échelle numérique de la douleur (END) ≥3 à l'inclusion
Critères d'exclusion :
Fracture pelvienne
Compression radiculaire confirmée par IRM
Arthrite psoriasique/réactionnelle
VS/CRP élevée(s)
Signes neurologiques
Douleur sévère (END >8)
Autres signes d'alarme (malignité, fièvre, etc.)
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 1
SIM modifié
|
manipulation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur : allant de 0 (« aucune douleur ») à 10 (« pire douleur possible »)
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
22 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
22 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2025
Première publication (Réel)
2 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DPTH02193002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .