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Modifizierte Sims- versus Lendenwirbelrollen-Manipulation bei Patienten mit Sakroiliakalgelenksdysfunktion

28. November 2025 aktualisiert von: University of Lahore
Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von zwei manuellen Therapietechniken zu vergleichen.
Die modifizierte Sims-Manipulation und die Lendenwirbelrollen-Manipulation bei der Behandlung von Sakroiliakalgelenkdysfunktion (SIJD).
Die Studie wird deren Auswirkungen auf Schmerzen, Lebensqualität und Wohlbefinden untersuchen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie untersucht die kurz- und langfristigen therapeutischen Vorteile von zwei verschiedenen Hochgeschwindigkeits-Niederamplituden-Impulstechniken, insbesondere Modified Sims und Lumbar Roll Manipulation, die zusammen mit konventioneller Therapie durchgeführt werden. Die Ergebnisse werden mit NPRS, SF-36, WHO-5 und Ganganalyse (MaxTRAQ) gemessen. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip der Behandlungsgruppe zugeordnet und gegenüber der Behandlung verblindet. Die Datenerhebung wird im Rasool Medical Complex in Gujrat durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 52000
        • Rasool Medical Complex

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 19-50

Beide Geschlechter

Chronische LWS-Schmerzen >1 Monat

3 oder mehr positive ISG-Provokations-/Bewegungstests

NPRS ≥3 bei Baseline

Ausschlusskriterien:

Beckenfraktur

MRT-bestätigte Nervenwurzelkompression

Psoriasis-/Reaktive Arthritis

Erhöhte BSG/CRP

Neurologische Zeichen

Starke Schmerzen (NPRS >8)

Andere Warnzeichen (Malignität, Fieber, etc.)

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
modifizierte SIM
Sonstiges: modifizierte SIM-Manipulation
Manipulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
numerische Schmerzskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Numerische Schmerzskala: von 0 ("kein Schmerz") bis 10 ("schlimmster vorstellbarer Schmerz")
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Ermittler

  • Studienleiter: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

22. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

22. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPTH02193002

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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