Модифицированная манипуляция по Симсу в сравнении с поясничным валиком у пациентов с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава
28 ноября 2025 г. обновлено: University of Lahore
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на сравнение эффективности двух методов мануальной терапии: модифицированной манипуляции Симса и поясничной ротационной манипуляции при лечении дисфункции крестцово-подвздошного сустава (ДКПС). Исследование изучит их влияние на боль, качество жизни и общее самочувствие.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование изучает краткосрочные и долгосрочные терапевтические преимущества двух различных техник высокоскоростных низкоамплитудных толчков, а именно модифицированной техники Симса и поясничной ротационной манипуляции, применяемых в сочетании с традиционной терапией.
Результаты будут измеряться с использованием NPRS, SF-36, WHO-5 и анализа походки (MaxTRAQ).
Пациенты будут случайным образом распределены и ослеплены относительно группы лечения.
Сбор данных будет проводиться в медицинском комплексе Расул, Гуджрат.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Пакистан, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 19-50 лет
Любой пол
Хроническая боль в пояснице >1 месяца
3 или более положительных провокационных/двигательных тестов КПС
NPRS ≥3 на исходном уровне
Критерии исключения:
Перелом таза
Компрессия нервного корешка, подтвержденная МРТ
Псориатический/реактивный артрит
Повышенные СОЭ/СРБ
Неврологические симптомы
Сильная боль (NPRS >8)
Другие тревожные признаки (злокачественные новообразования, лихорадка и т.д.)
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
модифицированный SIM
|
манипуляция
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
числовая рейтинговая шкала боли
Временное ограничение: 6 недель
|
Числовая шкала оценки боли: от 0 («нет боли») до 10 («самая сильная боль, которую можно представить»)
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
22 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
22 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DPTH02193002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .