Modifisert Sims versus lumbalrullmanipulasjon hos pasienter med sakroiliakal dysfunksjon
28. november 2025 oppdatert av: University of Lahore
Modifisert Sims versus lumbalrullmanipulasjon hos pasienter med sakroiliakalleddsdysfunksjon
Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å sammenligne effekten av to manuelle terapitknikker.
Modifisert Sims-manipulasjon og lumbalrull-manipulasjon i behandling av sakroiliakal leddsdysfunksjon (SIJD).
Studien vil undersøke deres effekt på smerter, livskvalitet og velvære.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien undersøker de kortsiktige og langsiktige terapeutiske fordelene av to forskjellige høyhastighets lavamplitude thrust-teknikker, spesifikt Modified Sims og Lumbar Roll Manipulation, administrert sammen med konvensjonell terapi.
Resultatene vil bli målt ved hjelp av NPRS, SF-36, WHO-5 og ganganalyse (MaxTRAQ).
Pasienter vil bli tilfeldig tildelt og blindet for behandlingsgruppen.
Datainnsamling vil bli utført ved Rasool Medical Complex, Gujrat.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 19-50
Begge kjønn
Kronisk LBP >1 måned
3 eller flere positive SIJ-provokasjon/bevegelsestester
NPRS ≥3 ved baseline
Eksklusjonskriterier:
Bekkenbrudd
MRI-bekreftet nervetrøkkelkompresjon
Psoriasisartritt/Reaktiv artritt
Forhøyet ESR/CRP
Neurologiske tegn
Alvorlig smerte (NPRS >8)
Andre røde flagg (kreft, feber, etc.)
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
modifisert SIM
|
manipulering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker
|
Numerisk smertevurderingsskala: fra 0 ("ingen smerte") til 10 ("verst tenkelige smerte")
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
22. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
22. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juli 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
2. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DPTH02193002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .