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食道胃がん評価における揮発性バイオマーカーの増強応答(AROMA2) (AROMA2)

2025年11月21日 更新者:Imperial College London

食道胃がんの評価における揮発性バイオマーカーの増強反応(AROMA2)

胃がんおよび食道がんは世界の上位5位のがんの一つです。 この疾患は進行してから発見されることが多く、初期症状は非特異的なため、生存率は非常に低いです。 研究チームは、呼気中の揮発性有機化合物の検出に基づいて、胃がんおよび食道がんの非侵襲的検査法を開発しました。 これらの化合物は、がん自体および腸内のがん関連細菌の両方によって生成されることが知られています。

提案される革新は、単純な代謝基質が腫瘍およびその関連細菌の両方によるこれらの揮発性有機化合物の生成を増加させることができるかどうかを調査することによって、この検査の精度を向上させることです。

調査の概要

詳細な説明

食道胃がん早期発見:臨床的課題

食道胃がんの早期段階での発見は、依然として満たされていない臨床的ニーズです。 英国およびその他の多くの西洋諸国におけるその発生率は、近年劇的に上昇しています。 診断における課題は、その初期症状が主に非特異的であり、良性の胃腸疾患と重複していること、および内視鏡検査などの現在の診断経路がリソース集約的で侵襲的であることに起因します。 より緊急の調査を促すいわゆる「危険信号」症状は、しばしば治癒的治療が限られている進行性疾患と関連しています。 その結果、英国における食道胃がんの5年生存率は、依然として憂慮すべき低さの15〜20%であり、ヨーロッパで最も低い水準の一つです。 早期発見は、効果的な介入の最良の機会を提供し、低侵襲治療や外科的手術により85%以上の生存率につながる可能性があります。

呼気中に排出される小さな分子である揮発性有機化合物(VOC)が、呼気検査という形でがん検出の非侵襲的生体マーカーとして有望であるという証拠が増えています。 私たちの研究は、VOCががん細胞と腫瘍関連マイクロバイオームの両方によって産生されることを示唆しています。 VOC産生につながる経路の理解により、特定の栄養素を使用して揮発性マーカーの産生を増加させ、検査の精度を向上させることで呼気検査を強化することを提案できます。

私たちは、食道胃がんを診断するための呼気検査を開発しました。揮発性生体マーカーの発見から始まり、感度80%、特異度81%を示したNIHR資金による多施設共同臨床研究へと進展しました。 食道胃がんにおけるVOCの起源を探るために、全身麻酔中に胃腸管、気道、および混合呼気からのVOCの区画測定を可能にするin vivoヒトモデルを開発しました。 がん患者の混合呼気および気管支呼気の両方における揮発性脂肪酸の同等のレベルは、これらのVOCの主要な源が肺であり、おそらく体循環を通じて呼気に入ることを示唆しています。

これと並行して、ISO認定基準に準拠したハイスループット呼気分析のプラットフォームを備えたVOC分析の標準化された作業手順を開発しました。 私たちの検証済み方法論は、確立された品質保証および管理手順を備え、VOC定量限界は1.25 ng/Lです。

AROMAプログラムは、がん由来VOC産生を支える経路を理解することを目的とした包括的な取り組みです。 検出装置の感度向上のみに焦点を当てるのではなく、私たちの提案する解決策は、単純な栄養素を導入することでVOCの産生を増強することを含みます。 これらの栄養素は、がん細胞およびがん関連マイクロバイオームによって迅速に代謝され、がん特異的VOC産生を増強することが期待されています。 これらのVOC経路を利用することで、臨床的に許容可能な感度と特異度を持つ食道胃がんのための呼気検査を開発します。 原理証明研究(AMNED; REC Ref:18/LO/0078)で最適化実験を行った後、グルコース、グリセロール、アミノ酸、鉄からなる経口刺激飲料(OSD)を開発しました。 食道胃がん患者(n=30)および対照群(n=30)の呼気は、OSD摂取後30分間隔で2時間にわたって収集されました。 VOC反応のピークは様々でしたが、摂取後1時間以内に発生しました。 また、同じ栄養基質を使用して、食道胃がん関連細菌によるVOC産生を増強できることも示しました。

AROMA1研究(n=648)では、OSDによって増強された呼気検査に基づくがん検出モデルが開発されました。 AROMAバイオリソース(n=335)は、VOC起源につながる経路を理解するために、がん患者および非がん患者からの組織の包括的なバイオリソースを確立しました。

AROMA2の正当性

AROMA2研究は、このプログラムにおける重要な次のステップです。 AROMA2は、上部消化管(GI)がん経路に紹介された患者において、その感度と特異度を評価する多施設共同三重盲検臨床試験で呼気検査を試験します。 これらの患者は、上部GIがんを示唆する症状を呈していますが、診断は不明です。 これは、臨床現場でのテストの診断精度を確立するために、実世界の臨床現場における呼気検査の必須の検証を提供します。

方法

上部消化管がんが疑われる少なくとも5400人の個人が、20以上のセンターから、一次医療から上部消化管がん経路に沿って紹介され、募集されます。 目的は、完全なデータセット(信頼できる呼気データおよび参照検査の結果)を持つ216例のがんと5184例の対照群を持つことです。 経口刺激飲料(OSD)の前後の呼気サンプルは、熱脱着チューブに収集され、ガスクロマトグラフィー質量分析(GC-MS)を使用して分析されます。 がんを検出するための呼気検査の診断精度が試験されます。

期待される影響と普及:非侵襲的呼気検査は、上部消化管がんの早期かつ正確な検出を通じて、患者に直接的利益をもたらし、患者受容性も高くなります。 適時の紹介を確保することは、治癒的治療と改善された長期生存につながります。 成果は、学会発表、出版物、地域の公衆諮問グループ(PAG)、慈善団体、地域の研究ウェブサイト、ソーシャルメディアを通じて普及されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

6000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Nader Bedwani, MB BCHir, MRCS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一次医療機関から紹介され、がんの疑いがある18歳以上の患者を対象に、専門的な追加検査を行う。

説明

参加基準:

  • 年齢が18歳以上であること。
  • 潜在的な食道胃がんの可能性があるため、緊急のがん疑い紹介ガイドラインに基づいて一次医療から紹介された参加者(以下の参照検査について)。
  • 研究に参加するための書面によるインフォームド・コンセントを自発的かつ適切に提供できること。

除外基準:

  • 過去の食道または胃切除歴
  • 3年以内のがんの既往歴(非黒色腫皮膚がんを除く)
  • 呼気採取を妨げる併存疾患
  • 妊娠中の参加者
  • 栄養ドリンクの構成成分(グルコース、グリセロール、硫酸鉄、マルトデキストリン(トウモロコシ、ジャガイモ)、キサンタンガム、塩化カリウム、チロシン、フェニルアラニン、グルタミン酸を含む)に対するアレルギー
  • 書面によるインフォームド・コンセントを提供できない、または提供する意思がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
上部消化器疑いがん経路で紹介された参加者
GP(一般開業医)から参照検査(すなわち上部消化管内視鏡、CT/MRI/超音波検査 ± 組織学的/細胞学的検査)のために二次医療機関に紹介された参加者。参加者は(3か月以内に)追跡調査され、上部消化管腺癌の診断または正常/良性の診断があったかどうかを判定します。

診断テスト: 呼気テスト 参加者は、呼気サンプル採取の少なくとも6時間前から絶食する必要があります。 呼気サンプルは、各参加者の参照テスト前に採取されます。

参加者はその後、経口刺激飲料(OSD)を摂取するよう求められます。 経口刺激飲料(120ml)は、25gのグルコース、25gのグリセロール、0.6gの硫酸鉄、1.2gの「Thicken Up」増粘剤、および混合アミノ酸(0.08gのチロシン、1.8gのフェニルアラニン、2.1gのグルタミン酸)で構成されます。

診断テスト: 増強呼気テスト:

参加者はその後、OSD摂取15分後に呼気サンプルを再度採取するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上部消化管腺がんのためのVOCバイオマーカーモデルの検証
時間枠:3年
GC-MSを使用して、上部消化管癌関連VOCの存在を確認し、AROMA1で開発された検出モデルを検証します
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:George Hanna、Imperial College London

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2028年11月1日

研究の完了 (推定)

2028年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月21日

最初の投稿 (推定)

2025年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月21日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者は、研究完了時に研究データを共有するオプションを提供されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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