このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

変形性関節症を有する高齢女性における両側膝筋力非対称性と機能パフォーマンス (STASFP-OA)

2025年11月22日 更新者:Sena Çınarlı、Kocaeli Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi

変形性関節症を有する高齢女性における両膝筋力非対称性と機能的パフォーマンス

変形性関節症(OA)は、主に膝に影響を及ぼし、加齢とともに有病率が高くなる変性関節疾患です。 50歳以上の個人、特に両側性膝関節症を有する人々において、慢性疼痛、可動域制限、および機能低下を引き起こします。 この状態は、特に大腿四頭筋とハムストリングスの筋力不均衡によって悪化します。 これらの不均衡は、疼痛、関節不安定性、および軟骨損傷によって引き起こされ、筋力と協調性に悪影響を及ぼします。 女性では、これらの非対称性がより顕著であり、機能低下のリスクが高まります。

最近の研究は、バランス、歩行、および日常生活動作に影響を及ぼす機能制限における筋力非対称性の重要な役割を強調しています。 本研究は、両側性膝関節症を有する高齢女性における、両側大腿四頭筋およびハムストリングスの筋力非対称性が動的バランス、歩行効率、および機能的移動性に及ぼす影響を調査することを目的としています。

本研究は、両側性膝関節症を有する高齢女性における、膝伸展筋および屈筋の両側性筋力非対称性が動的バランス、歩行効率、および全体的な移動性に及ぼす影響を検討することを目的としています。 より大きな筋力非対称性は、動的バランス障害、歩行効率の低下、および機能的移動性の減少と関連すると仮定します。

調査の概要

詳細な説明

変形性膝関節症(OA)は、特に50歳以上の個人において膝に影響を及ぼすことが多い変性関節疾患です。 これは痛み、可動性の低下、および機能の低下につながります。 両側性膝OAでは、特に大腿四頭筋とハムストリングスの筋バランスの乱れが機能制限を悪化させ、転倒リスクを増加させます。 これらのバランスの乱れは、痛み、関節不安定性、および軟骨損傷によって引き起こされ、筋力と協調性に影響を与えます。 高齢女性では、これらの問題がより顕著であり、男性と比較して機能低下のリスクが高まります。

新たな研究は、筋力の非対称性(左右の脚の間の差)が、バランス不良、歩行の問題、および日常作業の困難などの機能的困難における役割を強調しています。 この研究は、両側性膝OAを有する女性において、膝伸筋と屈筋のこれらの筋バランスの乱れが、バランスや歩行効率などの全体的な機能的能力にどのように影響するかを探ることを目的としています。

この研究は、膝関節症を有する高齢女性において、膝筋の両側性筋力非対称性が動的バランス、歩行効率、および移動性にどのように影響するかを調査することを目指しています。 仮説は、より大きな筋バランスの乱れが、より悪いバランス、遅い歩行、および移動性の低下につながるというものです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この横断的観察研究は、両側性膝関節症を有する女性における両側性等速性筋力非対称性が動的バランスと歩行速度に及ぼす影響を調査しています。 参加者は、イノヌ大学医学部研究病院リハビリテーション科理学療法部門から募集され、適格性は臨床的および放射線学的評価に基づいて決定されました。

説明

登録基準:

  • 女性
  • 50歳以上
  • 両側膝関節症(ケルグレン・ローレンスグレードII-III)と診断されていること
  • 歩行補助具を使用せずに自立歩行が可能であること

除外基準:

  • 人工膝関節全置換術を必要とする重度の膝関節症
  • 歩行やバランスに影響を与える神経学的疾患
  • 重度の筋骨格系疾患
  • コントロール不良の全身性疾患
  • 認知機能障害(ミニメンタルステート検査<24点)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
対象基準を満たす両側膝関節症患者は、等速性筋力テスト、疼痛評価、動的バランス評価、機能的可動性テストを含む単一の研究室評価を受けました。 等速性筋力テストは患者の両膝で実施されました。すべての評価は各患者に対して合計1時間かかりました。
両膝の筋力非対称性は、Biodex System 4 Pro等速性ダイナモメーター(Biodex Medical Systems、米国)を使用して評価されました。 参加者はしっかりと固定され、膝伸筋と屈筋の筋力が120°/sおよび180°/sの角速度で測定されました。 各参加者は四肢ごとに5回の最大等尺性収縮を行い、最高のピークトルク値が記録されました。
他の名前:
  • 痛みの評価
  • 動的バランス測定
  • 機能的モビリティ
  • 歩行速度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性筋力テスト
時間枠:登録から評価終了まで1時間で
両膝の筋力非対称性は、Biodex System 4 Pro 等速性ダイナモメーター(Biodex Medical Systems、米国)を用いて評価されました。 参加者は安全に固定され、膝伸展筋と屈筋の筋力が角速度120°/sおよび180°/sで測定されました。 各参加者は、各脚につき5回の最大等尺性収縮を行い、最高のピークトルク値が記録されました。 非対称性の値が高いほど、脚間の筋力不均衡が大きいことを示しています。
登録から評価終了まで1時間で
機能的移動性
時間枠:登録から評価終了まで1時間
30秒間の立ち座りテストは、下肢の機能的な筋力と持久力を評価するために使用されました。 参加者は、腕を使わずに標準的な椅子(座面の高さ:46 cm)から30秒間にできるだけ多く立ち上がり、座るよう指示されました。 完了した反復回数の合計が記録されました。 立ち座りテストのスコアが低いことは、高齢者において大腿四頭筋の持久力の低下、機能的自立度の低下、および転倒リスクの上昇を示しています。
登録から評価終了まで1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛評価
時間枠:登録から1時間以内に評価終了まで
日常活動および筋力テスト中の膝痛強度は、両側膝関節症患者の主観的疼痛知覚を評価するために広く検証されたツールである10cm視覚的アナログ尺度を用いて評価されました
登録から1時間以内に評価終了まで
動的バランス測定
時間枠:登録から評価終了まで1時間で
動的バランスは、姿勢制御と安定性を評価するための検証済みシステムであるBiodex Balance System(Biodex Medical Systems, Shirley, NY, USA)を使用して評価されました。 参加者は、8方向の動き制御を測定し、反応時間、動作速度、終点偏移、および方向制御を定量化する安定限界(LOS)テストを実施しました。
登録から評価終了まで1時間で
歩行速度
時間枠:登録から評価終了まで1時間で
歩行速度は4メートル歩行テストを用いて評価され、高齢者の機能的移動能力と転倒リスクの信頼性の高い指標です。 参加者は通常の歩行速度で歩くように指示され、所要時間(秒)が記録されました。 膝関節症患者において、歩行速度が遅いことは、転倒リスクの増加、移動能力の低下、および身体機能の低下と関連しています。
登録から評価終了まで1時間で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Sema Aktürk, MD Professor、Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2025年5月5日

研究の完了 (実際)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月22日

最初の投稿 (推定)

2025年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月22日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

参加者の個人データは合理的な範囲で提供されることがあります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する