ベルギーで出産する女性の出産体験
2025年12月1日 更新者：Université Catholique de Louvain
フランス語圏ベルギーで出産する女性の出産体験と出産場所選択への道筋
本研究の目的は、ベルギーで出産する女性が特定の出産場所を選択する動機と、出産体験について理解することです。
この理解は、出産した女性（出産後1ヶ月から1年後まで）から質的データを収集することで可能となります。
ここでの目的は、出産場所の選択動機（特に「非選択」の概念に焦点を当てて）を理解し、ベルギーで出産する女性の出産体験について洞察を得ることです。
研究者はまた、出生同伴者（周産期医療専門家やドゥーラなどの出生同伴者など）と面会し、彼らの専門的実践と職場選択（自宅、出産センターまたはコテージ、従来の病院病棟、大学病院病棟など）について理解を深めます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Woluwe-Saint-Lambert
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Brussels、Woluwe-Saint-Lambert、ベルギー、1200
- 募集
- UCLouvain
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コンタクト：
- Céline Chomé, PhD student
- 電話番号：027643635
- メール：celine.chome@uclouvain.be
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
出産から1年以内の女性
説明
参加基準:
- ベルギーで出産していること
- 出産から1年未満であること
- 成人であること
- ボランティアであること
除外基準:
- ベルギーで一度も出産していないこと
- 未成年であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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出産経験のある女性
出産経験のある女性への質的インタビュー
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出産経験のあるボランティア女性への質的インタビュー。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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出産体験
時間枠：研究全体を通して、約40ヶ月間
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結果は、女性が分娩をどのように経験したかです。
質的インタビューを通じての調査であるため、結果を具体的に示すことはまだできません。
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研究全体を通して、約40ヶ月間
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出生地の選択
時間枠：研究全体を通じて、約40か月間にわたって
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女性たちはどのような出産場所を選び、選択肢があったと感じているか。
はいの場合：女性たちがいつ、何に影響されて出産場所を選んだか。
いいえの場合：誰が決定し、その理由は何か。
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研究全体を通じて、約40か月間にわたって
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月8日
一次修了 (推定)
2028年12月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月1日
最初の投稿 (推定)
2025年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月1日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。