Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fødselsoplevelsen for kvinder, der føder i Belgien

1. december 2025 opdateret af: Université Catholique de Louvain

Fødselsoplevelser hos kvinder, der føder i det fransktalende Belgien, og veje til valg af fødselssted

Formålet med denne forskning er at forstå, hvad der motiverer kvinder, der føder i Belgien, til at vælge et bestemt fødselssted og deres oplevelser af fødslen. Denne forståelse opnås ved at indsamle kvalitative data fra kvinder, der har født (fra den første måned efter fødslen op til et år efter fødslen). Målet her er at forstå, hvad der motiverer valget af fødselssted (med fokus på begrebet 'ikke-valg') og at få indsigt i fødselsoplevelserne for kvinder, der føder i Belgien. Forskeren mødes også med fødselsledsagere (perinatale sundhedsfaglige og fødselsledsagere som f.eks. doulaer) for at forstå deres professionelle praksis og deres valg af arbejdsplads (hjemme, fødselscenter eller fødehjem, traditionelt hospitalsafsnit, universitetshospitalsafsnit osv.).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Woluwe-Saint-Lambert
      • Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Belgien, 1200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder, der har født inden for et år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • har født i Belgien
  • har født for mindre end et år siden
  • være myndig
  • frivillig

Eksklusionskriterier:

  • ikke at have født en gang i Belgien
  • at være mindreårig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinder, der har født
Kvalitative interviews med kvinder, der har født
Andet: Kvalitativt interview
Kvalitativt interview med frivillige kvinder, der har født.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fødselsoplevelse
Tidsramme: I hele forsøgets løb, i ca. 40 måneder
Resultatet er, hvordan kvinder har oplevet deres fødsel. Da det er gennem kvalitative interviews, kan vi endnu ikke specificere resultaterne.
I hele forsøgets løb, i ca. 40 måneder
Fødselsstedsvalg
Tidsramme: I hele forsøgets varighed, omkring i løbet af 40 måneder
Hvilken fødested har kvinder valgt, har de følelsen af, at de havde et valg. Hvis ja: hvordan kvinder vælger fødested, hvornår og hvad påvirkede dem i deres beslutning. Hvis nej: hvem tog beslutningen og hvorfor.
I hele forsøgets varighed, omkring i løbet af 40 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2025

Først opslået (Anslået)

4. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NAISSANCE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetsrelateret

Kliniske forsøg med Kvalitativt interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner