Belgiassa synnyttävien naisten synnytyskokemus
maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Université Catholique de Louvain
Ranskankielisen Belgian naisten synnytysoikeudet ja polut synnytyspaikan valintaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, mikä motivoi Belgialaisia synnyttäviä naisia valitsemaan tietyn synnytyspaikan ja heidän synnytyskokemuksensa.
Tämä ymmärrys on mahdollista keräämällä laadullista tietoa naisilta, jotka ovat synnyttäneet (ensimmäisestä kuukaudesta synnytyksen jälkeen aina yhteen vuoteen synnytyksen jälkeiseen aikaan asti).
Tavoitteena on ymmärtää, mikä motivoi synnytyspaikan valintaa (keskittyen 'ei-valinnan' käsitteeseen) ja saada näkemystä Belgialaisia synnyttävien naisten synnytyskokemuksiin.
Tutkija tapaa myös synnytysseuralaisia (esimerkiksi perinataaliterveyden ammattilaisia ja synnytysseuralaisia, kuten douloja) ymmärtääkseen heidän ammatillista käytäntöään ja työpaikkansa valintaa (koti, synnytyskeskus tai mökki, perinteinen sairaalaosasto, yliopistosairaalaosasto jne.).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Woluwe-Saint-Lambert
-
Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Belgia, 1200
- Rekrytointi
- UCLouvain
-
Ottaa yhteyttä:
- Céline Chomé, PhD student
- Puhelinnumero: 027643635
- Sähköposti: celine.chome@uclouvain.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vuoden sisällä synnyttäneet naiset
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- on synnyttänyt Belgiassa
- on synnyttänyt alle vuosi sitten
- on täysi-ikäinen
- osallistuu vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole synnyttänyt Belgiassa
- on alaikäinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Naisten, jotka ovat synnyttäneet
Laadullisia haastatteluja naisten kanssa, jotka ovat synnyttäneet
|
Laadullinen haastattelu vapaaehtoisista synnyttäneistä naisista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syntymäkokemus
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 40 kuukauden aikana
|
Tulos on, miten naiset ovat kokeneet synnytyksensä.
Koska se tapahtuu laadullisten haastattelujen kautta, emme voi vielä määrittää tuloksia.
|
Koko tutkimuksen ajan, noin 40 kuukauden aikana
|
|
Syntymäpaikan valinta
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 40 kuukauden aikana
|
Minkä synnytyspaikan naiset ovat valinneet, onko heillä tunne, että heillä oli valinnanvara.
Jos kyllä: kuinka naiset valitsevat synnytyspaikan, milloin ja mikä vaikutti heidän päätökseensä.
Jos ei: kuka teki päätöksen ja miksi.
|
Koko tutkimuksen ajan, noin 40 kuukauden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NAISSANCE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .