Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fødselserfaringer for kvinner som føder i Belgia

1. desember 2025 oppdatert av: Université Catholique de Louvain

Fødeerfaringer til kvinner som føder i fransktalende Belgia og veier til valg av fødested

Målet med denne forskningen er å forstå hva som motiverer kvinner som føder i Belgia til å velge et bestemt fødested og deres erfaringer med fødsel. Denne forståelsen gjøres mulig ved å samle kvalitative data fra kvinner som har født (fra første måned etter fødselen opp til ett år etter fødsel). Målet her er å forstå hva som motiverer valget av fødested (med fokus på begrepet 'ikke-valg') og å få innsikt i fødselsopplevelsene til kvinner som føder i Belgia. Forskeren møter også følgesvenner (profesjonelle innen perinatal helse og følgesvenner som doulaer, for eksempel) for å forstå deres profesjonelle praksis og deres valg av arbeidssted (hjemme, fødesenter eller fødested, tradisjonell fødeavdeling, universitetsfødeavdeling, etc.).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
    • Woluwe-Saint-Lambert
      • Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Belgia, 1200
        • Rekruttering
        • UCLouvain
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner som har født innen et år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ha født i Belgia
  • ha født for mindre enn ett år siden
  • være myndig
  • frivillig delta

Eksklusjonskriterier:

  • ikke ha født i Belgia
  • være mindreårig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kvinner som har født
Kvalitative intervjuer med kvinner som har født
Annen: Kvalitativt intervju
Kvalitativt intervju med frivillige kvinner som har født.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fødselserfaring
Tidsramme: I løpet av hele studien, i omtrent 40 måneder
Utfallet er hvordan kvinner opplever fødselen sin. Siden det er gjennom kvalitative intervjuer, kan vi ennå ikke spesifisere resultatene.
I løpet av hele studien, i omtrent 40 måneder
Fødselssted Valg
Tidsramme: I hele studien, i løpet av omtrent 40 måneder
Hvilket fødested har kvinner valgt, føler de at de hadde et valg. Hvis ja: hvordan kvinner velger fødested, når og hva påvirket dem i deres beslutning. Hvis nei: hvem tok beslutningen og hvorfor.
I hele studien, i løpet av omtrent 40 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

4. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NAISSANCE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere