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벨기에에서 출산하는 여성들의 출산 경험

2025년 12월 1일 업데이트: Université Catholique de Louvain

프랑스어권 벨기에에서 출산하는 여성의 출산 경험과 출산 장소 선택 경로

본 연구의 목적은 벨기에에서 출산하는 여성들이 특정 출산 장소를 선택하는 동기와 그들의 출산 경험을 이해하는 것입니다. 이러한 이해는 출산한 여성들(출산 후 첫 달부터 산후 1년까지)로부터 질적 데이터를 수집함으로써 가능해집니다. 여기서의 목표는 출산 장소 선택의 동기(‘비선택’ 개념에 초점을 맞춰)를 이해하고, 벨기에에서 출산하는 여성들의 출산 경험에 대한 통찰력을 얻는 것입니다. 연구자는 또한 출산 동반자(예: 둘라와 같은 주산기 건강 전문가 및 출산 동반자)와 만나 그들의 전문적 실천과 직장 선택(가정, 출산 센터 또는 코티지, 전통적인 병원 병동, 대학 병원 병동 등)을 이해합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Woluwe-Saint-Lambert
      • Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, 벨기에, 1200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

출산 후 1년 이내의 여성

설명

포함 기준:

  • 벨기에에서 출산한 경우
  • 출산 후 1년 미만인 경우
  • 법정 연령에 도달한 경우
  • 자원봉사자

제외 기준:

  • 벨기에에서 한 번도 출산하지 않은 경우
  • 미성년자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
출산한 여성
출산 경험이 있는 여성들과의 질적 인터뷰
출산 경험이 있는 자원 여성들과의 질적 인터뷰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출산 경험
기간: 전체 연구 기간 동안, 대략 40개월 동안
결과는 여성들이 자신의 출산을 어떻게 경험했는지에 관한 것입니다. 질적 인터뷰를 통해 진행되므로 아직 결과를 구체적으로 명시할 수는 없습니다.
전체 연구 기간 동안, 대략 40개월 동안
출생지 선택
기간: 전체 연구 기간 동안, 약 40개월 동안
어떤 출생지에서 여성들이 선택했는지, 그들이 선택권이 있었다는 느낌을 가지고 있는지. 예인 경우: 여성들이 출생지를 어떻게 선택했는지, 언제, 그리고 무엇이 그들의 결정에 영향을 미쳤는지. 아닌 경우: 누가 결정을 내렸는지 그리고 그 이유는 무엇인지.
전체 연구 기간 동안, 약 40개월 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 8일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NAISSANCE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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