Experiência de Parto de Mulheres que Dão à Luz na Bélgica
1 de dezembro de 2025 atualizado por: Université Catholique de Louvain
Experiências de Parto de Mulheres que Dão à Luz na Bélgica Francófona e Percursos para Escolher um Local de Parto
O objetivo desta investigação é compreender o que motiva as mulheres que dão à luz na Bélgica a escolher um local de parto específico e as suas experiências de parto.
Esta compreensão é possível através da recolha de dados qualitativos de mulheres que deram à luz (desde o primeiro mês após o parto até um ano pós-parto).
O objetivo aqui é compreender o que motiva a escolha do local de parto (com foco na noção de 'não-escolha') e obter uma perspetiva sobre as experiências de parto das mulheres que dão à luz na Bélgica.
O investigador também se reúne com acompanhantes de parto (profissionais de saúde perinatal e acompanhantes de parto, como doulas, por exemplo) para compreender a sua prática profissional e a sua escolha de local de trabalho (casa, centro de parto ou casa de parto, ala hospitalar tradicional, ala hospitalar universitária, etc.).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Woluwe-Saint-Lambert
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Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Bélgica, 1200
- Recrutamento
- UCLouvain
-
Contato:
- Céline Chomé, PhD student
- Número de telefone: 027643635
- E-mail: celine.chome@uclouvain.be
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres que tiveram um filho no último ano
Descrição
Critérios de Inclusão:
- ter dado à luz na Bélgica
- ter dado à luz há menos de um ano
- ser maior de idade
- ser voluntário
Critérios de Exclusão:
- não ter dado à luz na Bélgica
- ser menor de idade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Mulheres que tiveram filhos
Entrevistas qualitativas com mulheres que deram à luz
|
Entrevista qualitativa com mulheres voluntárias que deram à luz.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiência de parto
Prazo: Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 40 meses
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O resultado é como as mulheres vivenciam o seu parto.
Como é através de entrevistas qualitativas, ainda não podemos especificar os resultados.
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Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 40 meses
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Escolha do Local de Nascimento
Prazo: Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 40 meses
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Qual local de nascimento as mulheres escolheram, elas sentem que tiveram uma escolha.
Se sim: como as mulheres escolhem o local de nascimento, quando e o que as influenciou na sua decisão.
Se não: quem tomou a decisão e porquê.
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Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 40 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
4 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NAISSANCE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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