Experiencia de Parto de Mujeres que Dan a Luz en Bélgica
1 de diciembre de 2025 actualizado por: Université Catholique de Louvain
Experiencias de parto de mujeres que dan a luz en la Bélgica francófona y vías para elegir un lugar de parto
El objetivo de esta investigación es comprender qué motiva a las mujeres que dan a luz en Bélgica a elegir un lugar de parto específico y sus experiencias de parto.
Esta comprensión se hace posible mediante la recopilación de datos cualitativos de mujeres que han dado a luz (desde el primer mes después del parto hasta un año posparto).
El objetivo aquí es comprender qué motiva la elección del lugar de parto (con un enfoque en la noción de 'no elección') y obtener información sobre las experiencias de parto de las mujeres que dan a luz en Bélgica.
La investigadora también se reúne con acompañantes de parto (profesionales de salud perinatal y acompañantes de parto como doulas, por ejemplo) para comprender su práctica profesional y su elección de lugar de trabajo (hogar, centro de partos o casa de parto, sala de hospital tradicional, sala de hospital universitario, etc.).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Woluwe-Saint-Lambert
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Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Bélgica, 1200
- Reclutamiento
- UCLouvain
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Contacto:
- Céline Chomé, PhD student
- Número de teléfono: 027643635
- Correo electrónico: celine.chome@uclouvain.be
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres que han dado a luz en el último año
Descripción
Criterios de inclusión:
- haber dado a luz en Bélgica
- haber dado a luz hace menos de un año
- ser mayor de edad
- voluntario
Criterios de exclusión:
- no haber dado a luz alguna vez en Bélgica
- ser menor de edad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Mujeres que han dado a luz
Entrevistas cualitativas con mujeres que han dado a luz
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Entrevista cualitativa con mujeres voluntarias que han dado a luz.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Experiencia del parto
Periodo de tiempo: A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 40 meses
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El resultado es cómo las mujeres han experimentado su parto.
Al ser a través de entrevistas cualitativas, aún no podemos especificar los resultados.
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A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 40 meses
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Lugar de Nacimiento Preferido
Periodo de tiempo: A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 40 meses
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¿Qué lugar de nacimiento han elegido las mujeres, sienten que tuvieron elección?
Si es así: cómo eligen las mujeres el lugar de nacimiento, cuándo y qué influyó en su decisión.
Si no: quién tomó la decisión y por qué.
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A lo largo de todo el estudio, aproximadamente durante 40 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NAISSANCE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .