Geboorte-ervaring van vrouwen die in België bevallen
1 december 2025 bijgewerkt door: Université Catholique de Louvain
Geboorte-ervaringen van vrouwen die bevallen in Franstalig België en wegen naar het kiezen van een geboorteplaats
Het doel van dit onderzoek is om te begrijpen wat vrouwen die in België bevallen motiveert om een bepaalde geboorteplek te kiezen en hun ervaringen met de bevalling.
Dit inzicht wordt mogelijk gemaakt door kwalitatieve gegevens te verzamelen van vrouwen die bevallen zijn (vanaf de eerste maand na de bevalling tot één jaar postpartum).
Het doel hier is om te begrijpen wat de keuze van de geboorteplek motiveert (met de nadruk op het begrip 'niet-keuze') en inzicht te krijgen in de bevallingservaringen van vrouwen die in België bevallen.
De onderzoeker ontmoet ook geboortebegeleiders (professionals in de perinatale gezondheidszorg en geboortebegeleiders zoals doula's, bijvoorbeeld) om hun professionele praktijk en hun keuze van werkplek (thuis, geboortecentrum of cottage, traditionele ziekenhuisafdeling, universitaire ziekenhuisafdeling, enz.) te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Woluwe-Saint-Lambert
-
Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, België, 1200
- Werving
- UCLouvain
-
Contact:
- Céline Chomé, PhD student
- Telefoonnummer: 027643635
- E-mail: celine.chome@uclouvain.be
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen die binnen een jaar zijn bevallen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bevallen zijn in België
- minder dan een jaar geleden bevallen zijn
- meerderjarig zijn
- vrijwilliger zijn
Uitsluitingscriteria:
- niet in België bevallen zijn
- minderjarig zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vrouwen die zijn bevallen
Kwalitatieve interviews met vrouwen die zijn bevallen
|
Kwalitatief interview met vrijwillige vrouwen die bevallen zijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bevallingservaring
Tijdsspanne: Gedurende de gehele studie, ongeveer 40 maanden
|
Het resultaat is hoe vrouwen hun bevalling hebben ervaren.
Omdat het via kwalitatieve interviews gaat, kunnen we de resultaten nog niet specificeren.
|
Gedurende de gehele studie, ongeveer 40 maanden
|
|
Geboorteplaats Keuze
Tijdsspanne: Gedurende de gehele studie, ongeveer 40 maanden
|
Welke geboorteplaats vrouwen hebben gekozen, hebben zij het gevoel dat zij een keuze hadden.
Indien ja: hoe vrouwen de geboorteplaats kiezen, wanneer en wat hen heeft beïnvloed in hun beslissing.
Indien niet: wie heeft de beslissing genomen en waarom.
|
Gedurende de gehele studie, ongeveer 40 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NAISSANCE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .