Опыт родов у женщин, рожающих в Бельгии
1 декабря 2025 г. обновлено: Université Catholique de Louvain
Опыт родов у женщин, рожающих во франкоязычной Бельгии, и пути выбора места рождения
Цель данного исследования — понять, что мотивирует женщин, рожающих в Бельгии, выбирать определенное место для родов, а также изучить их опыт родов.
Это понимание достигается путем сбора качественных данных от женщин, которые уже родили (с первого месяца после родов до одного года после родов).
Задача заключается в том, чтобы понять, что мотивирует выбор места для родов (с акцентом на понятие «не-выбора»), и получить представление об опыте родов у женщин, рожающих в Бельгии.
Исследователь также встречается с сопровождающими при родах (специалистами в области перинатального здоровья и сопровождающими, такими как, например, доулы), чтобы понять их профессиональную практику и выбор места работы (дом, родильный центр или коттедж, традиционное родильное отделение, университетское родильное отделение и т. д.).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Woluwe-Saint-Lambert
-
Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Бельгия, 1200
- Рекрутинг
- UCLouvain
-
Контакт:
- Céline Chomé, PhD student
- Номер телефона: 027643635
- Электронная почта: celine.chome@uclouvain.be
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, родившие в течение года
Описание
Критерии включения:
- родили в Бельгии
- родили менее года назад
- достигли совершеннолетия
- доброволец
Критерии исключения:
- не рожали в Бельгии
- несовершеннолетний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Женщины, которые родили
Качественные интервью с женщинами, которые родили
|
Качественное интервью с женщинами-добровольцами, которые родили.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт родов
Временное ограничение: На протяжении всего исследования, приблизительно в течение 40 месяцев
|
Исходом является то, как женщины воспринимают свои роды.
Поскольку данные получены через качественные интервью, мы пока не можем конкретизировать результаты.
|
На протяжении всего исследования, приблизительно в течение 40 месяцев
|
|
Выбор места рождения
Временное ограничение: На протяжении всего исследования, примерно в течение 40 месяцев
|
Какую родину выбрали женщины, чувствовали ли они, что у них был выбор.
Если да: как женщины выбирают место рождения, когда и что повлияло на их решение.
Если нет: кто принял решение и почему.
|
На протяжении всего исследования, примерно в течение 40 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NAISSANCE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .