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Geburtserfahrung von Frauen, die in Belgien entbinden

1. Dezember 2025 aktualisiert von: Université Catholique de Louvain

Geburtserfahrungen von Frauen, die in französischsprachigen Belgien gebären, und Wege zur Wahl des Geburtsortes

Das Ziel dieser Forschung ist es zu verstehen, was Frauen, die in Belgien gebären, dazu motiviert, einen bestimmten Geburtsort zu wählen, und ihre Erfahrungen mit der Geburt. Dieses Verständnis wird durch die Sammlung qualitativer Daten von Frauen, die geboren haben (vom ersten Monat nach der Geburt bis zu einem Jahr nach der Geburt), ermöglicht. Das Ziel hier ist es zu verstehen, was die Wahl des Geburtsortes motiviert (mit einem Fokus auf den Begriff der 'Nicht-Wahl') und Einblicke in die Geburtserfahrungen von Frauen zu gewinnen, die in Belgien gebären. Die Forscherin trifft sich auch mit Geburtsbegleitern (perinatalen Gesundheitsfachleuten und Geburtsbegleitern wie z.B. Doulas), um ihre berufliche Praxis und ihre Wahl des Arbeitsplatzes (Zuhause, Geburtszentrum oder Cottage, traditionelle Krankenhausstation, Universitätskrankenhausstation, etc.) zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Woluwe-Saint-Lambert
      • Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Belgien, 1200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die innerhalb eines Jahres entbunden haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in Belgien geboren haben
  • vor weniger als einem Jahr geboren haben
  • volljährig sein
  • freiwillig teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • nicht in Belgien geboren haben
  • minderjährig sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frauen, die entbunden haben
Qualitative Interviews mit Frauen, die entbunden haben
Sonstiges: Qualitatives Interview
Qualitatives Interview mit freiwilligen Frauen, die entbunden haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geburtserfahrung
Zeitfenster: Während der gesamten Studie, ungefähr über einen Zeitraum von 40 Monaten
Das Ergebnis ist, wie Frauen ihre Entbindung erlebt haben. Da es sich um qualitative Interviews handelt, können wir die Ergebnisse noch nicht spezifizieren.
Während der gesamten Studie, ungefähr über einen Zeitraum von 40 Monaten
Geburtsortwahl
Zeitfenster: Während der gesamten Studie, ungefähr über 40 Monate
Welchen Geburtsort haben Frauen gewählt, haben sie das Gefühl, eine Wahl gehabt zu haben? Wenn ja: wie Frauen den Geburtsort wählen, wann und was sie in ihrer Entscheidung beeinflusst hat. Wenn nein: wer die Entscheidung getroffen hat und warum.
Während der gesamten Studie, ungefähr über 40 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NAISSANCE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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