Födelseupplevelsen för kvinnor som föder i Belgien
1 december 2025 uppdaterad av: Université Catholique de Louvain
Födelseupplevelser hos kvinnor som föder i fransktalande Belgien och vägar till val av födelseplats
Syftet med denna forskning är att förstå vad som motiverar kvinnor som föder barn i Belgien att välja en specifik födelseplats och deras upplevelser av förlossningen.
Denna förståelse möjliggörs genom att samla kvalitativa data från kvinnor som har fött barn (från den första månaden efter förlossningen upp till ett år efter förlossningen).
Målet här är att förstå vad som motiverar valet av födelseplats (med fokus på begreppet 'icke-val') och att få insikt i förlossningsupplevelser hos kvinnor som föder barn i Belgien.
Forskaren träffar också födelseföljeslagare (perinatala hälso- och sjukvårdspersonal och födelseföljeslagare som till exempel doulor) för att förstå deras professionella praktik och deras val av arbetsplats (hemmet, födelsecenter eller födelsehus, traditionell sjukhusavdelning, universitetsjukhusavdelning, etc.).
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Woluwe-Saint-Lambert
-
Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Belgien, 1200
- Rekrytering
- UCLouvain
-
Kontakt:
- Céline Chomé, PhD student
- Telefonnummer: 027643635
- E-post: celine.chome@uclouvain.be
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor som har fött barn inom ett år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- har fött barn i Belgien
- har fött barn för mindre än ett år sedan
- vara myndig
- frivillig
Exklusionskriterier:
- inte ha fött barn en gång i Belgien
- vara minderårig
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kvinnor som har fött barn
Kvalitativa intervjuer med kvinnor som har fött barn
|
Kvalitativ intervju med frivilliga kvinnor som har fött barn.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Födelseupplevelse
Tidsram: Under hela studien, ungefär under 40 månader
|
Resultatet är hur kvinnor har upplevt sin förlossning.
Eftersom det är genom kvalitativa intervjuer kan vi ännu inte specificera resultaten.
|
Under hela studien, ungefär under 40 månader
|
|
Födelseortsval
Tidsram: Under hela studien, ungefär under 40 månader
|
Vilken födelseort har kvinnor valt, känner de att de hade ett val.
Om ja: hur kvinnor väljer födelseort, när och vad påverkade dem i deras beslut.
Om nej: vem tog beslutet och varför.
|
Under hela studien, ungefär under 40 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2025
Första postat (Beräknad)
4 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NAISSANCE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .