Expérience de la Naissance des Femmes Accouchant en Belgique
1 décembre 2025 mis à jour par: Université Catholique de Louvain
Expériences de naissance des femmes accouchant en Belgique francophone et parcours vers le choix du lieu d'accouchement
L'objectif de cette recherche est de comprendre ce qui motive les femmes accouchant en Belgique à choisir un lieu de naissance particulier et leurs expériences de l'accouchement.
Cette compréhension est rendue possible en recueillant des données qualitatives auprès de femmes ayant accouché (du premier mois après l'accouchement jusqu'à un an postpartum).
L'objectif ici est de comprendre ce qui motive le choix du lieu de naissance (en mettant l'accent sur la notion de 'non-choix') et d'obtenir un aperçu des expériences d'accouchement des femmes accouchant en Belgique.
Le chercheur rencontre également les accompagnants à la naissance (professionnels de santé périnatale et accompagnants à la naissance tels que les doulas, par exemple) pour comprendre leur pratique professionnelle et leur choix de lieu de travail (domicile, maison de naissance ou cottage, service hospitalier traditionnel, service hospitalier universitaire, etc.).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Woluwe-Saint-Lambert
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Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Belgique, 1200
- Recrutement
- UCLouvain
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Contact:
- Céline Chomé, PhD student
- Numéro de téléphone: 027643635
- E-mail: celine.chome@uclouvain.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes ayant accouché au cours de l'année écoulée
La description
Critères d'inclusion :
- avoir accouché en Belgique
- avoir accouché il y a moins d'un an
- être majeur(e)
- bénévole
Critères d'exclusion :
- ne pas avoir accouché en Belgique
- être mineur(e)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Femmes ayant accouché
Entretiens qualitatifs avec des femmes ayant accouché
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Entretien qualitatif avec des femmes volontaires ayant accouché.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expérience de naissance
Délai: Tout au long de l'étude, soit environ pendant 40 mois
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Le résultat est la manière dont les femmes ont vécu leur accouchement.
Comme cela se fait par des entretiens qualitatifs, nous ne pouvons pas encore préciser les résultats.
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Tout au long de l'étude, soit environ pendant 40 mois
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Choix du lieu de naissance
Délai: Pendant toute la durée de l'étude, approximativement sur 40 mois
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Quel lieu de naissance les femmes ont-elles choisi, ont-elles le sentiment d'avoir eu le choix ?
Si oui : comment les femmes choisissent le lieu de naissance, quand et qu'est-ce qui a influencé leur décision.
Si non : qui a pris la décision et pourquoi.
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Pendant toute la durée de l'étude, approximativement sur 40 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2025
Première publication (Estimé)
4 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NAISSANCE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .