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Esperienza di Nascita delle Donne che Partoriscono in Belgio

1 dicembre 2025 aggiornato da: Université Catholique de Louvain

Esperienze di Parto delle Donne che Partoriscono nella Belgio francofona e Percorsi verso la Scelta del Luogo di Nascita

L'obiettivo di questa ricerca è comprendere cosa motiva le donne che partoriscono in Belgio a scegliere un particolare luogo di nascita e le loro esperienze di parto. Questa comprensione è resa possibile raccogliendo dati qualitativi da donne che hanno partorito (dal primo mese dopo il parto fino a un anno postpartum). L'obiettivo qui è comprendere cosa motiva la scelta del luogo di nascita (con un focus sul concetto di 'non-scelta') e ottenere informazioni sulle esperienze di parto delle donne che partoriscono in Belgio. Il ricercatore incontra anche i compagni di nascita (professionisti della salute perinatale e compagni di nascita come le doule, ad esempio) per comprendere la loro pratica professionale e la loro scelta del luogo di lavoro (casa, centro di nascita o cottage, reparto ospedaliero tradizionale, reparto ospedaliero universitario, ecc.).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Woluwe-Saint-Lambert
      • Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Belgio, 1200
        • Reclutamento
        • UCLouvain
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne che hanno partorito entro un anno

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • aver partorito in Belgio
  • aver partorito meno di un anno fa
  • essere maggiorenne
  • partecipare volontariamente

Criteri di esclusione:

  • non aver mai partorito in Belgio
  • essere minorenne

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne che hanno partorito
Interviste qualitative con donne che hanno partorito
Altro: Intervista Qualitativa
Intervista qualitativa con donne volontarie che hanno partorito.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza del parto
Lasso di tempo: Per tutta la durata dello studio, per circa 40 mesi
L'esito è come le donne hanno vissuto il loro parto. Poiché è attraverso interviste qualitative, non possiamo ancora specificare i risultati.
Per tutta la durata dello studio, per circa 40 mesi
Scelta del luogo di nascita
Lasso di tempo: Per l'intera durata dello studio, per circa 40 mesi
Quale luogo di nascita le donne hanno scelto, hanno la sensazione di aver avuto una scelta. Se sì: come le donne scelgono il luogo di nascita, quando e cosa le ha influenzate nella loro decisione. Se no: chi ha preso la decisione e perché.
Per l'intera durata dello studio, per circa 40 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

4 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NAISSANCE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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