Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenie porodowe kobiet rodzących w Belgii

1 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Université Catholique de Louvain

Doświadczenia porodowe kobiet rodzących w francuskojęzycznej Belgii i ścieżki wyboru miejsca porodu

Celem tego badania jest zrozumienie, co motywuje kobiety rodzące w Belgii do wyboru konkretnego miejsca porodu oraz ich doświadczeń związanych z porodem. Zrozumienie to jest możliwe dzięki zebraniu danych jakościowych od kobiet, które urodziły (od pierwszego miesiąca po porodzie do jednego roku po porodzie). Celem tutaj jest zrozumienie, co motywuje wybór miejsca porodu (ze szczególnym uwzględnieniem pojęcia „braku wyboru”) oraz uzyskanie wglądu w doświadczenia porodowe kobiet rodzących w Belgii. Badacz spotyka się również z towarzyszami porodu (profesjonalistami w dziedzinie zdrowia okołoporodowego oraz towarzyszami porodu, takimi jak np. doule), aby zrozumieć ich praktykę zawodową i wybór miejsca pracy (dom, ośrodek porodowy lub dom narodzin, tradycyjny oddział szpitalny, oddział szpitala uniwersyteckiego itp.).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Woluwe-Saint-Lambert
      • Brussels, Woluwe-Saint-Lambert, Belgia, 1200

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety, które urodziły w ciągu roku

Opis

Kryteria włączenia:

  • urodziła dziecko w Belgii
  • urodziła dziecko mniej niż rok temu
  • być pełnoletnią
  • ochotniczka

Kryteria wykluczenia:

  • nie urodziła dziecka w Belgii
  • bycie niepełnoletnią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety, które urodziły dziecko
Jakościowe wywiady z kobietami, które urodziły
Inny: Wywiad jakościowy
Jakościowy wywiad z ochotniczkami, które urodziły.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenie porodu
Ramy czasowe: Przez cały okres badania, przez około 40 miesięcy
Wynik dotyczy tego, jak kobiety doświadczają swojego porodu. Ponieważ jest to przeprowadzane poprzez wywiady jakościowe, nie możemy jeszcze określić wyników.
Przez cały okres badania, przez około 40 miesięcy
Wybór miejsca urodzenia
Ramy czasowe: Przez cały okres badania, przez około 40 miesięcy
Które miejsce urodzenia wybrały kobiety, czy mają poczucie, że miały wybór. Jeśli tak: w jaki sposób kobiety wybierają miejsce urodzenia, kiedy i co wpłynęło na ich decyzję. Jeśli nie: kto podjął decyzję i dlaczego.
Przez cały okres badania, przez około 40 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NAISSANCE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Związane z ciążą

Badania kliniczne na Wywiad jakościowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj