中国における小児の呼吸器合胞体ウイルス感染症の診断と治療状況および医療負担
2025年12月2日 更新者:Baoping XU、Beijing Children's Hospital
中国、北京市、首都医科大学附属北京儿童医院、中国呼吸疾病臨床研究センター、国家児童健康センター
中国における小児の呼吸器合胞体ウイルス(RSV)感染症の診断・治療状況および医療負担を理解し、小児の予防・治療戦略を策定するための科学的根拠を提供する。
中国の7つの行政区域(東北、華北、西北、西南、中部、華南、華東)に基づき、各地域から1~3の小児医療機関を選定し、2017年1月1日から2021年12月31日までに入院し、病因学的にRSV陽性と診断された細気管支炎または肺炎の症例を選択した。
人口統計データと臨床情報を収集し、サブグループ分析を設計して、それらと医療費および臨床治療負担との関係を探求した。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、100045
- Beijing Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
中国の七大行政区画、すなわち東北、華北、西北、西南、中部、華南、華東に基づき、各区域から1〜3ヶ所の小児医療機関を選定し、2017年1月1日から2021年12月31日までの期間に病院に入院し、病因学的にRSV陽性と診断された細気管支炎または肺炎の症例を選択した。
合計11病院が選定され、各病院100名の小児、合計1100症例であった。
説明
対象基準:
RSV陽性細気管支炎または肺炎の病因学的診断を受けた18歳未満の入院患者
除外基準:
RSV陽性細気管支炎または肺炎の病因学的診断を受けた18歳未満の入院患者は、以下のいずれかの基準に該当する場合除外されます:
- 入院後48時間以降に発生した肺炎;
- 気管支異物を合併している場合;
- 医薬品または医療機器の臨床試験に参加している場合;
- 個人及び家族歴その他の関連情報が完全でない場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院費用
時間枠:入院期間
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入院費用,薬剤費,検査費用,検査費用
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入院期間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院日
時間枠:入院期間
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入院期間
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入院期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月15日
一次修了 (推定)
2025年12月12日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月2日
最初の投稿 (推定)
2025年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BCH lung 22
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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