Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностика и статус лечения, а также медицинская нагрузка при респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у детей в Китае

2 декабря 2025 г. обновлено: Baoping XU, Beijing Children's Hospital

Пекинская детская больница, Столичный медицинский университет, Китайский национальный клинический исследовательский центр респираторных заболеваний, Национальный центр здоровья детей, Пекин, Китай

Для понимания статуса диагностики и лечения, а также медицинского бремени респираторно-синцитиальной вирусной (РСВ) инфекции у детей в Китае, и для предоставления научной основы для разработки стратегий профилактики и лечения у детей. В соответствии с семью административными регионами Китая, а именно Северо-Восток, Север, Северо-Запад, Юго-Запад, Центральный, Юг и Восточный Китай, из каждого региона были выбраны 1-3 детских медицинских учреждения, и были отобраны случаи бронхиолита или пневмонии, поступившие в больницы и диагностированные как РСВ-положительные по этиологии в период с 1 января 2017 года по 31 декабря 2021 года. Были собраны демографические данные и клиническая информация, и был разработан анализ подгрупп для изучения взаимосвязи между ними и медицинскими расходами, а также клиническим лечебным бременем.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100045
        • Beijing Children's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Согласно семи административным регионам Китая, а именно Северо-Востоку, Северу, Северо-Западу, Юго-Западу, Центральному, Югу и Востоку Китая, из каждого региона было отобрано 1-3 детских медицинских учреждения, и были отобраны случаи бронхиолита или пневмонии, поступившие в больницы и диагностированные как RSV-положительные по этиологии в период с 1 января 2017 года по 31 декабря 2021 года. Всего было отобрано 11 больниц, в каждой по 100 детей, всего 1100 случаев.

Описание

Критерии включения:

Госпитализированные пациенты в возрасте до 18 лет с этиологическим диагнозом бронхиолита или пневмонии, положительного на РСВ

Критерии исключения:

Стационарные пациенты в возрасте до 18 лет с этиологическим диагнозом бронхиолита или пневмонии, положительного на РСВ, исключаются при наличии любого из следующих критериев:

  1. Пневмония, возникшая через 48 часов после госпитализации;
  2. Сочетание с инородным телом бронха;
  3. Участие в клинических испытаниях лекарственных средств или медицинских изделий;
  4. Неполные личный и семейный анамнез и другая соответствующая информация.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
стоимость госпитализации
Временное ограничение: продолжительность пребывания в стационаре
расходы на госпитализацию, стоимость лекарств, стоимость анализов, стоимость анализов
продолжительность пребывания в стационаре

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
больничный день
Временное ограничение: длительность пребывания в стационаре
продолжительность пребывания в стационаре
длительность пребывания в стационаре

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

12 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться