- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07264478
중국 소아의 호흡기 세포융합 바이러스 감염의 진단 및 치료 현황과 의료 부담
2025년 12월 2일 업데이트: Baoping XU, Beijing Children's Hospital
중국 베이징 소아병원, 수도의과대학, 중국 국립 호흡기질환 임상연구센터, 국립 아동건강센터, 중국 베이징
중국 소아의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 감염 진단 및 치료 현황과 의료 부담을 파악하고, 소아 예방 및 치료 전략 수립에 과학적 근거를 제공하기 위함입니다.
중국의 동북, 북부, 서북, 서남, 중부, 남부, 동부의 7개 행정구역에 따라 각 지역에서 1~3개의 소아 의료 기관을 선정하였으며, 2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 병원에 입원한 세기관지염 또는 폐렴 환자 중 병인학적으로 RSV 양성으로 진단된 사례를 선정하였습니다.
인구통계학적 데이터와 임상 정보를 수집하였으며, 하위 그룹 분석을 설계하여 이들과 의료 비용 및 임상 치료 부담 간의 관계를 탐구하였습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100045
- Beijing Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중국의 7개 행정 구역, 즉 동북, 북부, 서북, 서남, 중부, 남부, 동부 지역에 따라 각 지역에서 1~3개의 소아 의료 기관을 선정하였으며, 2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 입원한 세기관지염 또는 폐렴 환자 중 병인학적으로 RSV 양성으로 진단된 사례를 선택하였다.
총 11개 병원이 선정되었으며, 각 병원에서 100명의 소아, 총 1100건의 사례가 포함되었다.
설명
포함 기준:
18세 미만의 입원 환자로 RSV 양성 세기관지염 또는 폐렴의 원인 진단을 받은 경우
제외 기준:
18세 미만의 입원 환자로 RSV 양성 세기관지염 또는 폐렴의 원인 진단을 받은 경우, 다음 기준 중 하나에 해당되면 제외됩니다:
- 입원 48시간 후 발생한 폐렴;
- 기관지 이물질과 동반된 경우;
- 약물 또는 의료기기 임상시험 참가자;
- 개인 및 가족력 등 관련 정보가 불완전한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원 비용
기간: 입원 기간
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입원비,약제비,검사비,검사비
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입원 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원 일
기간: 입원 기간
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입원 기간
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입원 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 12일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BCH lung 22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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