Diagnos och behandlingsstatus samt medicinsk börda för Respiratory Syncytial Virus-infektion hos barn i Kina
2 december 2025 uppdaterad av: Baoping XU, Beijing Children's Hospital
Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, Kinas nationella kliniska forskningscenter för respiratoriska sjukdomar, Nationella centret för barnhälsa, Beijing, Kina
För att förstå diagnostik- och behandlingsstatusen samt medicinsk belastning av respiratoriskt syncytialvirus (RSV) infektion hos barn i Kina, och för att ge vetenskaplig grund för att utforma förebyggande och behandlingsstrategier för barn.
Enligt Kinas sju administrativa regioner, nämligen nordöstra, norra, nordvästra, sydvästra, centrala, södra och östra Kina, valdes 1–3 barnmedicinska institutioner från varje region, och fallen av bronkiolit eller pneumoni som inläggningsvis diagnostiserades som RSV-positiva av etiologi under perioden 1 januari 2017 till 31 december 2021 valdes.
Demografiska data och klinisk information samlades in, och undergruppsanalys utformades för att utforska sambandet mellan dessa och medicinska kostnader samt klinisk behandlingsbelastning.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100045
- Beijing Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Enligt Kinas sju administrativa regioner, nämligen Nordöst, Nord, Nordväst, Sydväst, Central, Syd och Östra Kina, valdes 1-3 barnsjukhus från varje region, och fall av bronkiolit eller pneumoni som inkom till sjukhus och diagnostiserades som RSV-positiva av etiologi under perioden 1 januari 2017 till 31 december 2021 valdes ut.
Totalt valdes 11 sjukhus ut, var och en med 100 barn, totalt 1100 fall
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inlagda patienter under 18 års ålder med en etiologisk diagnos av RSV-positiv bronkiolit eller pneumoni
Exklusionskriterier:
Inlagda patienter under 18 års ålder med en etiologisk diagnos av RSV-positiv bronkiolit eller pneumoni exkluderas om något av följande kriterier uppfylls:
- Pneumoni som uppstår 48 timmar efter inläggning;
- Kombinerat med bronkialt främmande föremål;
- Deltagare i kliniska prövningar av läkemedel eller medicintekniska produkter;
- Ofullständig personlig och familjehistorik samt annan relevant information.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sjukhuskostnader
Tidsram: vårdtidens längd
|
sjukhusvårdskostnader,läkemedelskostnader,laboratoriekostnader,laboratoriekostnader
|
vårdtidens längd
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sjukhusdag
Tidsram: vårdtidens längd
|
sjukhusvistelsens längd
|
vårdtidens längd
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 oktober 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
12 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2025
Första postat (Beräknad)
4 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BCH lung 22
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .