Kiinan lasten hengitystieinfektioiden RSV-tartunnan diagnoosi, hoitotila ja lääkinnällinen taakka
tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Baoping XU, Beijing Children's Hospital
Beijingin lastensairaala, Capital Medical University, Kiinan kansallinen hengitystiesairauksien kliinisen tutkimuksen keskus, Kansallinen lasten terveyden keskus, Beijing, Kiina
Ymmärtääkseen lasten hengitystieinfektion synsytiaaliviruksen (RSV) diagnoosi- ja hoitotilan sekä lääketieteellisen taakan Kiinassa ja tarjotakseen tieteellisen perustan lasten ehkäisy- ja hoitostrategioiden laatimiselle.
Kiinan seitsemän hallinnollisen alueen, nimittäin Koillis-, Pohjois-, Luoteis-, Lounais-, Keski-, Etelä- ja Itä-Kiinan, mukaisesti valittiin kustakin alueelta 1–3 lastenlääketieteen laitosta, ja valittiin 1. tammikuuta 2017 – 31. joulukuuta 2021 sairaaloihin otetut keuhkoputkentulehduksen tai keuhkokuumeen tapaukset, jotka oli etiologisesti diagnosoitu RSV-positiivisiksi.
Demografisia tietoja ja kliinistä tietoa kerättiin, ja alaryhmäanalyysi suunniteltiin tutkimaan niiden suhdetta lääketieteellisiin kustannuksiin ja kliiniseen hoitotaakkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100045
- Beijing Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kiinan seitsemän hallinnollisen alueen, nimittäin Koillis-, Pohjois-, Luoteis-, Lounais-, Keski-, Etelä- ja Itä-Kiinan, mukaisesti jokaiselta alueelta valittiin 1–3 lastenlääketieteen laitosta, ja valittiin bronkioliitti- tai keuhkokuume-potilaat, jotka otettiin sairaalaan ja joille tehtiin RSV-positiivinen etiologinen diagnoosi 1.1.2017–31.12.2021. Yhteensä valittiin 11 sairaalaa, joista kustakin valittiin 100 lasta, yhteensä 1100 tapausta.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Sairaalassa hoidettavat alle 18-vuotiaat potilaat, joilla on RSV-positiivisen bronkioliitin tai keuhkokuumeen etiologinen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
Sairaalassa hoidettavat alle 18-vuotiaat potilaat, joilla on RSV-positiivisen bronkioliitin tai keuhkokuumeen etiologinen diagnoosi, suljetaan pois seuraavista kriteereistä:
- Keuhkokuume, joka ilmenee 48 tunnin kuluttua sairaalahoitoon tulosta;
- Yhdistettynä keuhkoputken vierasesineeseen;
- Osallistujat lääke- tai lääkinnällisten laitteiden kliinisissä tutkimuksissa;
- Ei täydellistä henkilö- ja perhehistoriaa sekä muita asiaankuuluvia tietoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalahoitojen kustannukset
Aikaikkuna: sairaalassaolon kesto
|
sairaalahoidon kustannukset,lääkekustannukset,testikustannukset,testikustannukset
|
sairaalassaolon kesto
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalapäivä
Aikaikkuna: sairaalassaoloaika
|
sairaalassaoloaika
|
sairaalassaoloaika
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BCH lung 22
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .