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青少年における問題のあるテクノロジー使用を管理するためのPROBTECプログラム (PROBTEC)

2025年12月2日 更新者:nesrin arslan、Karabuk University

健康増進モデルに基づくPROBTEC管理プログラムが青少年の問題のある技術使用に及ぼす効果:ランダム化比較試験

青少年のデジタル機器への過度の関与は、身体活動の減少や関連する健康リスクにつながる重要な公衆衛生上の懸念となっています。 本研究は、PROBTEC管理プログラム(健康増進モデルに基づいて構築された介入)が、青少年の技術関連行動と活動レベルに及ぼす影響を評価しました。 トルコの10の公立中学校で実施された無作為化比較試験には、14~15歳の生徒200名が参加しました。 クラスター無作為化により、学校は介入群または対照群に割り当てられました。 介入は6週間にわたり、健康教育セッション、指導付き身体活動実践、保護者向けコンポーネントを組み合わせたものでした。 妥当性が確認された質問紙、歩数計による歩数、国際身体活動質問票を用いて、4つの時点(ベースライン、1週間後、3か月後、6か月後)で測定が行われました。 データは、反復測定統計手法と標準化効果量計算を用いて分析されました。

PROBTEC介入を受けた参加者は、時間の経過とともに顕著な改善を示しました。 対照群と比較して、介入群は問題のある技術関与の指標と認識された運動障壁の減少を示し、同時に認識された運動の利益、身体活動の自己効力感、総METスコアの増加が見られました。

結果は、PROBTEC管理プログラムが、青少年の不健康な技術使用を減らし、より活動的なライフスタイルを奨励することで、肯定的な行動変容を支持することを示しています。 6か月の追跡期間を通じて観察された持続的効果は、この学校ベースの理論駆動型モデルが、青少年の健康増進のための実用的で拡張可能な戦略となり得ることを示唆しています。

調査の概要

詳細な説明

問題のあるテクノロジーの使用は、青少年の間で主要な行動健康問題としてますます認識されるようになっており、長時間の座りがちな行動、身体活動の減少、および関連する負の健康転帰に寄与しています。 多くの学校ベースの取り組みは、ライフスタイルまたはデジタルウェルビーイングに個別に対処していますが、包括的で理論に基づいた枠組みを取り入れた介入はほとんどありません。 PROBTECマネジメントプログラムは、健康増進モデル(HPM)の原則を統合して、より健康的な技術習慣を促進し、若者の身体活動レベルを高めることで、このギャップに対処するために開発されました。

この無作為化比較試験は、実世界の学校環境におけるプログラムの有効性を評価しました。 トルコの10の公立中学校が研究に参加し、クラスター無作為化を用いて学校を介入群または対照群に割り当てました。 合計200人の14〜15歳の青少年が含まれました。 介入は、訓練を受けたファシリテーターによって実施される構造化された6週間のカリキュラムで構成され、3つの主要なコンポーネントを含みました:(1)過剰な技術使用に関連するリスクについての認識を高めるために設計された健康教育セッション、(2)生徒が日常生活に運動を取り入れることを奨励するガイド付き身体活動実践、および(3)健康的な行動に対する家族のサポートを強化することを目的とした親の関与コンポーネント。

アウトカム測定は、4つの時点で収集されました:ベースライン(T0)、介入直後の1週間(T1)、介入後3か月(T2)、および介入後6か月(T3)。 技術関連行動、運動に対する認識された利益と障壁、および身体活動の自己効力感は、検証済みの機器を使用して評価されました。 身体活動レベルは、歩数計ベースの歩数と国際身体活動質問票(IPAQ)を使用して評価されました。 経時的な変化を調べるために反復測定統計分析が使用され、介入効果の大きさを推定するために効果量が計算されました。

PROBTECプログラムに参加した青少年は、対照校の仲間と比較して、すべての主要アウトカムにおいて有意な肯定的な変化を示しました。 技術中毒スコアと認識された運動障壁の減少は、身体活動の認識された利益、活動的であることに対する自己効力感、および総MET値の増加を伴いました。 これらの改善は、介入直後だけでなく、6か月の追跡期間を通じて維持され、プログラムの持続的な影響を示しました。

全体として、この試験は、構造化され、理論に基づき、学校中心の介入が、デジタル行動の管理を効果的に支援し、同時に身体活動を促進できるという証拠を提供します。 PROBTECマネジメントプログラムは、より広範な学校保健サービスに統合できる、実行可能で低コスト、かつ拡張可能なモデルを提供します。 教育的、行動的、および家族ベースの戦略に焦点を合わせたその組み合わせは、若年層における技術の過剰使用と身体的不活動の絡み合った課題に対処するための有望なアプローチとして位置づけられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabük、トルコ(Türkiye)、78050
        • Karabuk University, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 14~15歳の青年
  • 研究への参加に自発的に同意している
  • 1日2時間以上のスクリーンタイムを報告している
  • 全ての必要な時点で評価を完了できる

除外基準:

  • 診断された精神障害
  • 診断された身体障害
  • 慢性疾患の存在
  • 介入または評価への参加を妨げるあらゆる状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的:PROBTEC介入群
実験群の青年は、ヘルスプロモーションモデルに基づく構造化された6週間の行動介入であるPROBTECマネジメントプログラムを受けた。

介入の説明(特徴) - PROBTECプログラム

PROBTECマネジメントプログラムは、学校環境における青少年の問題的なテクノロジー使用に対処するために特別に設計された多要素行動介入です。 標準的な健康教育アプローチとは異なり、このプログラムはヘルスプロモーションモデル(HPM)のすべての主要構成要素を統合し、構造化された身体活動戦略と家族参加フレームワークと組み合わせています。 その特徴は以下の通りです:

理論に基づく構造:

介入全体は明示的にヘルスプロモーションモデルに基づいています。 各セッションは、認識された利点、認識された障壁、自己効力感、状況的影響、対人支援などの特定のHPM構成要素を対象としています。 これにより、一般的なテクノロジー削減プログラムや身体活動プログラムとは異なる包括的な理論的基盤が提供されます。

デジタル行動+身体活動の統合アプローチ:

既存の青少年向け介入の多くは

介入なし:対照群:標準的な学校の日常(介入なし)
対照群の参加者は、テクノロジー使用に関連する体系的な健康教育や身体活動プログラムを受けることなく、通常の学校スケジュールを継続しました。 彼らはPROBTEC介入のいかなる要素にも参加しませんでした。 研究完了後、倫理的同等性を確保するために情報提供パンフレットが配布されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
問題のある技術使用スコア
時間枠:Day 0, Day 7, Day 90, Day 180.

問題のあるテクノロジー使用は、青少年向けに開発された検証済みの32項目からなる「Technology Addiction Scale」を使用して評価されます。 この尺度は5段階のリッカート式回答形式を用いており、4つのサブスケールで構成されています:ソーシャルメディア依存症、インスタントメッセージング依存症、オンラインゲーム依存症、ウェブサイト依存症。

総合スコアは0から120の範囲で、スコアが高いほどテクノロジー依存症がより深刻であることを示します。

スコアの解釈:

0-24:依存症なし

25-48:軽度の依存症

49-72:中等度の依存症

73-96:重度の依存症

97-120:完全な依存症

この尺度は良好な内的信頼性を示しました(原研究ではクロンバックのα = .86、本研究ではα = .97)。

Day 0, Day 7, Day 90, Day 180.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Aysun ARDIÇ、Istanbul University - Cerrahpasa
  • 主任研究者:Nesrin Arslan,, PhD、Karabuk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月27日

一次修了 (実際)

2023年5月12日

研究の完了 (実際)

2023年11月29日

試験登録日

最初に提出

2025年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月2日

最初の投稿 (推定)

2025年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月2日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023/1261

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究は未成年者を対象としており、機関および国のデータ保護規制の下で公開できない機密性の高い行動データを含むため、個別参加者データは共有されません。 集計結果のみが一般公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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