若年成人における熱ストレス軽減のための26℃室内環境の適合性
2026年6月12日 更新者：Glen P. Kenny、University of Ottawa
若くて習慣的に活動的な成人における生理的負担を軽減するための26°C室内温度制限の有効性評価
室内温度上限26℃が熱に弱い高齢者を保護することが示されている一方（DOI: 10.1289/EHP11651）、このガイドラインは若く習慣的に活動的な成人では検証されていません。 暑い時期の公衆衛生勧告は通常、涼しい環境に留まること、激しい活動を避けること、軽量の衣服を着用すること、適切な水分補給を維持することに重点を置いています。 しかし、若年成人はこれらのガイドラインに従う可能性が低いかもしれません。 彼らはしばしば極端な暑さの出来事中に身体活動を減らさず、ファッション、文化的、または宗教的理由で過剰に着込むことがあります。 これらの行動は追加の体温調節負担を課し、若年成人は一般的に高齢者よりも放熱能力が高いにもかかわらず、熱曝露中のより大きな生理的負担につながる可能性があります。 したがって、室内温度上限26℃が若く習慣的に活動的な成人を保護するのに十分かどうかを評価することが重要です。
このギャップに対処するため、研究者は、推奨される室内温度上限26℃と相対湿度45％（快適とされる体感温度29）への8時間曝露中の、若く習慣的に活動的な成人（18-29歳）の体温と心血管負担の変化を評価することを目指しています。 参加者は2つの条件を完了します：
A）軽装（Tシャツ、ショートパンツ、靴下）で着席して休息すること、およびB）軽装に加えて追加の断熱層（スウェットシャツとスウェットパンツ）を着用しながら、1時間に1回（昼食時を除く）行われる軽い運動（日常生活活動をシミュレートするステッピング、4-4.5METs）。
この実験デザインにより、研究者は、典型的な日常行動を代表する追加の衣服断熱と軽い活動が若年成人の生理的負担に及ぼす影響を決定し、この集団に対して推奨される26℃の室内温度上限の調整が必要かどうかを評価することができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Glen P Kenny, PhD
- 電話番号：4282 6133029267
- メール：gkenny@uottawa.ca
研究場所
-
-
Ontario
-
Ottawa、Ontario、カナダ、K1N 6N5
- 募集
- University of Ottawa
-
コンタクト：
- Glen P Kenny, PhD
- 電話番号：4282 613-562-5800
- メール：gkenny@uottawa.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 非喫煙者。
- 英語またはフランス語を話す。
- インフォームドコンセントを提供できる能力。
- 慢性疾患（例：1型糖尿病、高血圧）のない健康な若年成人
除外基準：
- 持久力トレーニングを受けている（例：定期的な身体トレーニング活動を週3回以上、1回1時間以上行っている）。
- 定期的なサウナ、温水浴、その他の受動的熱暴露を受けている。
- 患者または研究者がこの研究への参加を不適切と判断する薬物の使用または変更。
- 現在妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：身体活動や追加の服装なしでの室内温度上限への曝露。
参加者は、軽装（Tシャツ、ショートパンツ、靴下）で、26℃、相対湿度45％（体感温度29に相当）に維持された室内温度に長時間（8時間）さらされながら、着席して安静を保ちます。
|
8時間の模擬曝露を受けた若年成人
|
|
実験的：身体活動と追加の衣類を伴う室内温度上限への曝露。
参加者は、軽装（Tシャツ、ショートパンツ、靴下）と追加の衣類層（トレーナーとスウェットパンツ）を着用し、室内温度26℃、相対湿度45%（体感温度29相当）に8時間連続で曝露されながら、毎時（昼食時を除く）軽度の運動（ステップ運動、日常生活活動を表す、4-4.5 METS）を行います。
|
8時間の模擬曝露を受けた若年成人
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
屋内温度制限への1日の曝露中のコア温度（ピーク）。
時間枠：8時間の1日の曝露の終わり
|
暴露中の直腸温度のピーク（平均15分）。
直腸温度は、シミュレートされた屋内温度上限への8時間の曝露を通して連続的に測定されます。
|
8時間の1日の曝露の終わり
|
|
屋内温度制限への1日の曝露中のコア温度（AUC）。
時間枠：8時間の1日の曝露の終わり
|
屋内温度上限をシミュレートするために8時間の曝露中の直腸温度の曲線（AUC）の下の面積。
|
8時間の1日の曝露の終わり
|
|
コア温度屋内温度制限への1日の曝露の端。
時間枠：8時間の1日の曝露の終わり
|
屋内温度制限（平均15分）への曝露の8時間で測定された直腸温度。
|
8時間の1日の曝露の終わり
|
|
屋内温度制限への1日の曝露中の熱速度（ピーク）。
時間枠：8時間の1日の曝露の終わり
|
曝露中のピーク心拍数（平均15分）。
心拍数は、シミュレートされた屋内温度上限への8時間の曝露を通して連続的に測定されます。
|
8時間の1日の曝露の終わり
|
|
屋内温度制限への1日の曝露中の心拍数（AUC）。
時間枠：8時間の1日の曝露の終わり
|
シミュレーション屋内温度上限への8時間の曝露中の心拍数の曲線（AUC）の下の面積。
|
8時間の1日の曝露の終わり
|
|
心拍数のばらつき：屋内温度制限への1日の曝露中のRMSSD。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
仰pine位の位置に参加者との5分間のペースの呼吸（15呼吸/分）の間に測定された、正常から正常なR波からR波間隔（RMSSD）からの正常から正常なR波（RMSSD）のルート平均四方標準偏差。
RMSSDは、2回のペースの呼吸期間中に2回評価されます（4分間の仰pine仰様の休息で区切られます）。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
心拍数のばらつき：屋内温度制限への1日の曝露中のSDNN。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
仰pine位の位置の参加者との5分間のペースの呼吸（15呼吸/分）の間に測定された、正常から正常なR波からR波間隔（SDNN）の標準偏差。
SDNNは、2回のペースの呼吸期間中に2回評価されます（4分間の仰pine仰様の休息で分離）。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限への1日の曝露中の仰pine（30:15比）からの立場に対する心臓の反応。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
仰pine（+/- 5拍）から測定された30番目の心拍で測定された最高のR波とR波間隔（最低心拍数）と、15番目の心拍で測定された最低R波からR波からR波からR波間隔（最高心拍数）（+/- 5 beats）との比率として評価された立位に対する心臓反応。
立位に対する心臓の反応は、2回の嘘から実質のテスト中に2回評価されます（10分間の仰pine延の休息で区切られます）。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限への1日あたりの曝露中の仰pineから立ったことに対する収縮期反応。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
立位と仰pineの間で測定された血圧の違いとして評価された立位に対する収縮期血圧反応。
立っている収縮期血圧は、60秒および120秒後に測定されたものの中で最も低い値と見なされます。
立位に対する収縮期の反応は、2回の嘘から存在するテスト中に2回評価されます（10分間の仰pine板休息で区切られます）。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限への日中の曝露中の収縮期血圧。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
収縮期血圧は、自動化された振動測定を介して3回測定しました（測定の間で〜60秒）。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限への1日の曝露中の拡張期血圧。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
拡張期血圧は、自動化された振動測定を介して3回測定されました（測定の間で〜60秒）。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限への日中の曝露中に圧力製品をレートします。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
収縮期血圧x心拍数として計算された、心筋作業と株の指標である速度圧力製品。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限（認知機能）への日中の暴露中の反応時間。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
参加者には、反応時間の評価のためにSway Medical Testingプラットフォームを備えたタブレットデバイスが提供されます。
参加者は、視覚的なキューに応じてデバイスの動きを開始するように求められます。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限（認知機能）への1日の曝露中の衝動制御。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
参加者には、衝動制御の評価のためにSway Medical Testingプラットフォームを備えたタブレットデバイスが提供されます。
参加者は、「Go」と「No-Go」の両方の視覚的な手がかりに応答するように求められます。
「Go」キューに応じて、参加者はデバイスの動きを開始します。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限（姿勢の安定性）への1日あたりの暴露中のCDC 4段バランステスト。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
姿勢の安定性を評価するために、参加者は胸にタブレットを保持し、次に聴覚キューが4つの連続したスタンスを並べて参加者をガイドします。足が並んで、一方の足の足が片方の足に触れ、タンデムはもう一方の足の前に足を踏み入れ、つま先に触れ、一方の足に立っています。
バランス評価は、タブレットデバイス（Sway Medical Inc）のハードウェアに統合された加速度計によって検出された動きに基づいて評価されます。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限への1日の曝露中の覚醒スケール。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
視覚的なアナログスケールを介して評価された覚醒スケールを感じました（「あなたはどのように働いていますか？」）
「高い覚醒」から「低覚醒」までの範囲。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限への1日の曝露中の熱感覚スケール。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
視覚的なアナログスケールで評価された熱感覚（「あなたはどのように熱く感じますか？」）から「非常に熱い」から「ニュートラル」（中間点：ホット）に及ぶ範囲
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
室内温度限界への長時間曝露中の平均皮膚温度（ピーク）。
時間枠：8時間にわたる終日曝露の終了
|
曝露中のピーク平均皮膚温度（15分平均）。
7つの身体部位で測定された皮膚温度から計算された平均皮膚温度は、シミュレートされた室内温度上限への8時間の曝露期間中、連続的に測定されます。
|
8時間にわたる終日曝露の終了
|
|
一日中室内温度限界に曝露された際の平均皮膚温度（AUC）
時間枠：8時間の終日曝露の終了
|
7つの身体部位における平均皮膚温度の曲線下面積（AUC）を、模擬室内温度上限への8時間暴露中に計算したもの。
|
8時間の終日曝露の終了
|
|
室内温度限界への終日曝露終了時の平均皮膚温度。
時間枠：8時間の終日曝露の終わり
|
室内温度限界への曝露8時間目における7つの身体部位での平均皮膚温度（15分平均）。
|
8時間の終日曝露の終わり
|
|
一日中の室内温度限界への曝露終了時の心拍数
時間枠：8時間にわたる終日暴露の終了
|
室内温度限界に曝露してから8時間後に測定した心拍数（15分平均）。
|
8時間にわたる終日暴露の終了
|
|
BTrackSバランス評価（室内温度限界への終日曝露中の姿勢安定性）
時間枠：開始時（0時間）および8時間の終日暴露終了時
|
姿勢の安定性を評価するために、参加者はBTracksフォースプレートの上に立ち、両足を肩幅に開き、まっすぐ前を見るように求められます。
評価は、120秒間続く1回の試験で構成されます。
各試験中に、垂直（y）軸と水平（x）軸に沿った圧力中心（COP）ベクトルデータが合計され、総経路移動距離（cm）が算出されます。
|
開始時（0時間）および8時間の終日暴露終了時
|
|
室内温度限界への長時間曝露中の温熱快適性スケール。
時間枠：開始時（0時間）および8時間終日曝露の終了時
|
視覚的アナログ尺度（「あなたの体温はどの程度快適に感じますか？」）を用いて評価された温熱快適性。「非常に不快」から「快適」までの範囲。
|
開始時（0時間）および8時間終日曝露の終了時
|
|
日中に室内温度限界に曝露した際の喉の渇き感覚スケール。
時間枠：開始時（0時間）および8時間終日暴露の終了時
|
「非常に喉が渇く」から「まったく喉が渇かない」までの視覚的アナログ尺度を用いて評価した喉の渇き感覚。
|
開始時（0時間）および8時間終日暴露の終了時
|
|
室内温度限界への長時間暴露中の熱感覚2スケール
時間枠：開始時（0時間）および8時間終日曝露終了時
|
視覚的アナログ尺度（「どう感じますか？」）により評価された温冷感覚。「暑い」から「寒い」までの範囲（中点：中立）
|
開始時（0時間）および8時間終日曝露終了時
|
|
室内の過度の高温への長時間曝露中の水分補給状態
時間枠：開始時（0時間）および8時間の終日曝露の終了時
|
尿サンプルの尿比重を評価することにより測定された水分補給状態。
|
開始時（0時間）および8時間の終日曝露の終了時
|
|
室内の過剰な高温環境に一日中さらされている間の活動レベル
時間枠：8時間終日暴露の終わり
|
活動レベルは、加速度計を内蔵したウェアラブルモニター（Actical）を手首と腰に装着して評価されます。
|
8時間終日暴露の終わり
|
|
室内温度限界における一日中の暴露中の水分摂取量。
時間枠：8時間の終日暴露の終了
|
曝露時間の各時間の開始時と終了時に参加者の水分摂取量を計量して算出した平均時間当たりの水分消費量（曝露時間で正規化）。
|
8時間の終日暴露の終了
|
|
室内温度限界への終日曝露による体液喪失。
時間枠：8時間終日暴露の終了
|
各曝露時の体重変化を基準体重（摂食量で補正）に対する割合として表した、体液損失の計算。
|
8時間終日暴露の終了
|
|
室内温度限界での終日曝露中の血漿量の変化。
時間枠：8時間終日の暴露の終わり
|
各曝露の開始時と終了時に、DillとCostillの手法を用いてヘモグロビンとヘマトクリットの重複測定から計算したベースライン値からの血漿量の変化。
|
8時間終日の暴露の終わり
|
|
長時間の室内温度制限曝露中の起立性不耐症状評価
時間枠：8時間にわたる終日暴露の終了時
|
仰臥位から立位へのテスト中に、起立不耐症に関連する症状を参加者に評価してもらう6つの質問のスコアの累積合計。
すべての症状は、0（なし）から10（最悪）までのスケールで評価され、以下の感覚を含みます：(1)「めまい、ふらつき、気が遠くなる感じ、または失神しそうな感じ」；(2)「視覚の問題（ぼやける、斑点が見える、視野狭窄など）」；(3)「脱力感」；(4)「疲労感」；(5)「集中困難」；(6)「頭部および頸部の不快感」。
|
8時間にわたる終日暴露の終了時
|
|
一日中の室内温度限界への曝露中の気分良好スケール。
時間枠：8時間の終日曝露の開始時（0時間）および終了時
|
視覚的アナログ尺度（「どのように感じますか？」）で評価される「気分の良さ」は、「非常に良い」から「非常に悪い」まで（中間点：中立）の範囲で測定されます。
|
8時間の終日曝露の開始時（0時間）および終了時
|
|
日中長時間の室内温度限界曝露における主観的運動強度スケール。
時間枠：8時間の終日曝露の開始時（0時間）および終了時
|
視覚的アナログ尺度（「どれくらい頑張っていますか？」）によって評価された主観的労作感覚は、「まったく労作感がない」から「最大の労作感」までの範囲で測定されました。
|
8時間の終日曝露の開始時（0時間）および終了時
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
屋内温度制限への1日の曝露中の気分状態（POM）のプロファイル。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
気分の潜在的な変化（気分の7つのサブスケール：緊張、怒り、抑うつ、疲労、混乱、活力、尊敬の影響）。
POMS-40は、40の異なる形容詞で記載されている2つの肯定的なサブスケール（尊敬に関連した影響、活力）と5つの負のサブスケール（疲労、緊張、混乱、怒り、うつ病）にわたってムード状態の7つの異なる側面を調べる検証済みの自己管理アンケートです。
個々のアイテムごとに、参加者は、5ポイントのリッカートスケールを使用して応答することで「今すぐ」を説明するように求められました（0 =「まったく」、1 = "A Little"、2 = "適度に"、3 = "かなり"、または4 = "極端な"）。
特定のサブスケール（疲労など）に関連付けられたアイテムの値を合計して、スコアを計算しました。
|
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
屋内温度制限への1日の曝露中の環境症状アンケート（ESQ）。
時間枠：開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
長時間の熱曝露に関連する自己報告された環境反応と医学的症状。 ESQ-IVは、熱暴露を含むさまざまな環境条件への暴露中に症状を特定する際に正常に使用されている、検証された68項目の自己管理アンケートです[24、25]。 参加者は、6ポイントのリッカートスケールを使用して各アイテムに応答することにより、「今日の気持ち」を評価および説明するように求められます（0 = "not not"、1 = "sight"、2 = "幾分"、3 = "中程度"、4 = "かなり"、または5 = "極端な"）。 このデータから合計症状スコアは、リストの3つの肯定的なアイテム（「私は良い」、「私はアラートを感じました」、「私はワイドアウェイクを感じた」）にリバーススコアを使用して、68個すべての個別項目から強度評価の合計を取ることにより計算されました。 |
開始時（時間0）と8時間の1日の露出の終わり
|
|
終日室内温度制限環境下における睡眠の質と量の評価
時間枠：8時間の終日曝露の開始時。
|
ピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）は、過去1か月間の睡眠習慣に関する19の質問を通じて機能する自己報告式アンケートです。
主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能障害という7つの構成要素を評価して採点されます。
各構成要素は0から3点で採点され、これらを合計して0から21点の総合スコアが作成されます。スコアが高いほど睡眠の質が低下していることを示します。
|
8時間の終日曝露の開始時。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Glen P Kenny, PhD、University of Ottawa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月7日
一次修了 (実際)
2026年1月25日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月21日
最初の投稿 (実際)
2025年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月12日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。