26°C室内环境对缓解青年人热应激的适宜性
2026年6月12日 更新者：Glen P. Kenny、University of Ottawa
评估26℃室内温度限制对减轻习惯性活跃年轻人生理压力的有效性
尽管已有研究表明，室内26°C的上限温度能够保护易受热伤害的老年人（DOI: 10.1289/EHP11651），但该指南尚未在年轻、习惯性活跃的成年人中得到验证。 炎热天气下的公共卫生建议通常强调待在凉爽环境中、避免剧烈活动、穿着轻便衣物并保持充足水分摄入。 然而，年轻人可能不太愿意遵循这些建议。 他们往往不会在极端高温事件中减少体力活动，并且可能出于时尚、文化或宗教原因穿着过多。 这些行为可能会增加额外的体温调节负担，导致在高温暴露时产生更大的生理压力，尽管年轻人通常比老年人具有更高的散热能力。 因此，评估室内26°C的温度上限是否足以保护年轻、习惯性活跃的成年人至关重要。
为填补这一空白，研究者旨在评估年轻、习惯性活跃的成年人（18-29岁）在8小时暴露于推荐的室内上限温度26°C和45%相对湿度（湿度指数为29，被认为是舒适的）期间，体温和心血管压力的变化。 参与者将完成两种条件：
A) 穿着轻便衣物（T恤、短裤和袜子）静坐休息，以及B) 穿着轻便衣物外加一层额外的保温层（运动衫和运动裤）进行轻度运动（踏步以模拟日常活动，4-4.5 METs），每小时一次（午餐时间除外）。
这一实验设计将使研究者能够确定额外衣物保温和轻度活动——代表典型的日常行为——对年轻人生理压力的影响，并评估是否需要对推荐的26°C室内温度上限进行针对该人群的调整。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Glen P Kenny, PhD
- 电话号码：4282 6133029267
- 邮箱：gkenny@uottawa.ca
学习地点
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-
Ontario
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Ottawa、Ontario、加拿大、K1N 6N5
- 招聘中
- University of Ottawa
-
接触：
- Glen P Kenny, PhD
- 电话号码：4282 613-562-5800
- 邮箱：gkenny@uottawa.ca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 不吸烟者。
- 英语或法语使用者。
- 能够提供知情同意。
- 无慢性疾病的健康年轻人（例如：1型糖尿病、高血压）。
排除标准：
- 耐力训练者（即：每周进行超过3次、每次超过1小时的规律体能训练活动）。
- 正在接受被动热暴露者（例如：定期桑拿、温水浸泡等）。
- 患者或研究者认为使用药物或药物变更会导致参与本研究不可取。
- 当前怀孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：在无体力活动和额外衣物的情况下，暴露于室内温度上限。
参与者穿着轻便服装（T恤、短裤和袜子），在室内温度维持在26°C、相对湿度为45%（湿度指数相当于29）的环境中长时间（8小时）进行静坐休息。
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年轻成年人接受8小时模拟暴露。
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实验性的：在体力活动和额外衣物穿着条件下，暴露于室内温度上限。
参与者穿着轻便服装（T恤、短裤和袜子）并添加一层衣物（运动衫和运动裤），在室内温度维持在26°C、相对湿度45%（热指数相当于29）的环境中暴露一整天（8小时），每小时（午餐时间除外）进行轻度运动（即踏步，代表日常活动，4-4.5 METS）。
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年轻成年人接受8小时模拟暴露。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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核心温度（峰值）在整天暴露于室内温度限制中。
大体时间：8小时的一天末期暴露
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峰值直肠温度（平均15分钟）。
在整个8小时暴露于模拟的室内温度上限的过程中，直肠温度连续测量。
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8小时的一天末期暴露
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在整天暴露于室内温度极限的过程中，核心温度（AUC）。
大体时间：8小时的一天末期暴露
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在8小时暴露于模拟室内温度上限的直肠温度曲线下（AUC）下方的区域。
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8小时的一天末期暴露
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核心温度末期暴露于室内温度限制。
大体时间：8小时的一天末期暴露
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直肠温度在暴露于室内温度极限（平均15分钟）时测量。
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8小时的一天末期暴露
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在整天暴露于室内温度极限的过程中，热率（峰值）。
大体时间：8小时的一天末期暴露
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暴露期间峰值心率（平均15分钟）。
在整个8小时暴露于模拟的室内温度上限的过程中，心率是连续测量的。
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8小时的一天末期暴露
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在整天暴露于室内温度极限的过程中，心率（AUC）。
大体时间：8小时的一天末期暴露
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在8小时暴露于模拟室内温度上限的8小时内，心率（AUC）下的区域。
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8小时的一天末期暴露
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心率变异性：长时间暴露于室内温度限制的RMSSD。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在步调呼吸（15呼吸/min）中测量的正常R波到R波间隔（RMSSD）的均方根平方平方偏差，参与者处于仰卧位置。
在两个节奏的呼吸期间，RMSSD将两次评估（仰卧休息4分钟）。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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心率变异性：长达整天暴露于室内温度限制的SDNN。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在节奏呼吸的5分钟（15呼吸/分钟）中测量的正常r波到R波间隔（SDNN）的标准偏差，参与者处于仰卧位置。
在两个节奏的呼吸期间，将对SDNN进行两次评估（仰卧休息4分钟）。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在整天暴露于室内温度限制期间，从仰卧（30:15）站立的心脏反应。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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心脏对站立的反应被评估为最高的R波与R波间隔（最低的心率）（最低的心率），在站立（+/- 5 Beats）和最低的R-Wave与R-WAVE间隔（最高心率）（最高心率）（在15个心脏跳动后测得的最低R-Wave）后，在第30次心跳（+/- 5次）中测量的心脏反应。
在两次仰卧测试（仰卧休息10分钟）期间，将对站立的心脏反应进行两次评估。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在一天暴露于室内温度限制的过程中，从仰卧起坐的收缩反应。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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收缩压对站立的反应被评估为血压和仰卧之间的血压差异。
站立的收缩压将被视为60秒和120秒后测量的水压值最低的值。
在两次倾斜测试（仰卧休息10分钟）期间，将对站立的收缩反应进行两次评估。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在一天中暴露于室内温度极限的过程中的收缩压。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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通过自动振荡三次测量的收缩压三次测量（测量之间约60秒）。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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舒张期在一天中暴露于室内温度限制。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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舒张压通过自动振荡三次测量（措施之间约60秒）。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在一天中暴露于室内温度限制的情况下，速率压力产物。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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速率压力产物是心肌工作和应变的指数，计算为收缩压X心率。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在一天中暴露于室内温度极限（认知功能）的反应时间。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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将为参与者提供带有Sway医疗测试平台的平板电脑设备，以评估反应时间。
将要求参与者响应视觉提示来启动设备的运动。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在整天暴露于室内温度限制（认知功能）中的冲动控制。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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将为参与者提供带有Sway医疗测试平台的平板电脑设备，以评估脉冲控制。
将要求参与者对“ go”和“ no-go”视觉提示做出回应。
为了响应“ GO”提示，参与者将启动设备的运动。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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疾病预防控制中心的4阶段平衡测试在一天中暴露于室内温度限制（姿势稳定性）。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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为了评估姿势稳定性，参与者将平板电脑放在胸部，然后听觉提示引导参与者连续四个立场，并排脚并排，一只脚脚踏着一只脚的另一只脚的大脚趾，串联站立，一只脚在另一只脚上，脚后跟触摸脚趾，一只脚站立。
将根据集成到平板电脑设备（Sway Medical Inc）的硬件中检测到的动作来评估余额评估。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在整天暴露于室内温度极限的过程中。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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通过视觉模拟量表评估了觉醒量表（“您如何工作？”）
从“高唤醒”到“低唤醒”。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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在整天暴露于室内温度极限的过程中，热感觉量表。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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通过视觉模拟量表评估的热感觉（“您有多热？”），从“极热”到“中性”（中点：热）
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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长时间暴露于室内温度限值期间的皮肤平均温度（峰值）。
大体时间：8小时全天暴露结束
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暴露期间的平均皮肤温度峰值（15分钟平均值）。
在8小时的模拟室内温度上限暴露期间，通过测量7个身体区域的皮肤温度计算得出的平均皮肤温度被连续测量。
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8小时全天暴露结束
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在长时间暴露于室内温度限制期间的平均皮肤温度（曲线下面积）。
大体时间：8小时全天暴露结束
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在8小时模拟室内温度上限暴露期间，根据7个身体区域计算的平均皮肤温度曲线下面积（AUC）。
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8小时全天暴露结束
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日间长时间暴露于室内温度极限后的平均皮肤温度。
大体时间：8小时全天暴露结束
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在室内温度限制暴露的第8小时，通过测量7个身体区域得出的平均皮肤温度（15分钟平均值）。
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8小时全天暴露结束
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全天室内温度限制暴露结束时的心率
大体时间：8小时全天暴露结束
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暴露于室内温度限制8小时时测量的心率（15分钟平均值）。
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8小时全天暴露结束
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BTrackS平衡评估，在长时间暴露于室内温度限制期间（姿势稳定性）。
大体时间：在开始（小时0）和8小时全天暴露结束时
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为评估姿势稳定性，参与者将被要求站在BTracks测力板上，双脚分开与肩同宽，同时目视前方。
评估将包括一次持续120秒的试验。
将汇总每次试验期间沿垂直（y）和水平（x）轴的压力中心（COP）矢量数据，以计算总路径偏移长度（cm）。
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在开始（小时0）和8小时全天暴露结束时
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全天暴露于室内温度极限期间的热舒适度标度。
大体时间：在开始（0小时）和8小时全天暴露结束时
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通过视觉模拟量表（"您感觉自己的体温舒适度如何？"）评估热舒适度，范围从"非常不舒适"到"舒适"。
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在开始（0小时）和8小时全天暴露结束时
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全天暴露于室内温度极限期间的口渴感量表。
大体时间：在开始（小时0）和8小时全天暴露结束时
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通过视觉模拟量表评估口渴感，范围从“非常非常口渴”到“完全不口渴”。
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在开始（小时0）和8小时全天暴露结束时
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在全天暴露于室内温度极限期间的热感2级量表。
大体时间：在开始（0小时）和8小时全天暴露结束时
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通过视觉模拟量表（"你感觉如何？"）评估热感觉，范围从"热"到"冷"（中点：中性）
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在开始（0小时）和8小时全天暴露结束时
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全天暴露于室内过热环境下的水合状态
大体时间：在开始（0小时）和8小时全天暴露结束时
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通过评估尿液样本的尿比重来测量水分状态。
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在开始（0小时）和8小时全天暴露结束时
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全天暴露于室内过热环境中的活动水平
大体时间：8小时全天暴露结束
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通过佩戴在手腕和髋部的含加速度计的可穿戴监测器（Actical）评估活动水平。
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8小时全天暴露结束
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在长时间暴露于室内温度限制期间的液体摄入量。
大体时间：8小时全天暴露结束
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通过称量参与者在每个暴露小时开始和结束时的饮水量计算出的平均每小时液体消耗量（按暴露持续时间进行归一化）。
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8小时全天暴露结束
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全天暴露于室内温度限制下的体液流失。
大体时间：8小时全天暴露结束
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液体流失计算为每次暴露期间体重的变化，以基线体重的百分比表示（已根据食物消耗进行校正）。
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8小时全天暴露结束
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长时间暴露于室内温度限制期间血浆容量的变化。
大体时间：8小时全天暴露结束
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根据Dill和Costill技术，通过每次暴露开始和结束时血红蛋白和血细胞比容的重复测量值计算得出的血浆容量相对于基线值的变化。
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8小时全天暴露结束
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长时间暴露于室内温度限制期间体位不耐受症状评估。
大体时间：在8小时全天暴露结束时
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在从卧位到立位测试中，参与者对与体位不耐受相关的症状进行评分的6个问题得分累计总和。
所有症状均按0（无）到10（最严重）的等级评分，包括以下感觉：（1）“头晕、头重脚轻、感觉虚弱或感觉可能昏厥”；（2）“视觉问题（模糊、看到斑点、管状视野等）”；（3）“虚弱”；（4）“疲劳”；（5）“注意力难以集中”；以及（6）“头部和颈部不适”。
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在8小时全天暴露结束时
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日间暴露于室内温度限值期间的舒适感量表。
大体时间：在8小时全天暴露的开始（0小时）和结束时
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通过视觉模拟量表（“您感觉如何？”）评估感觉良好程度，范围从“非常好”到“非常差”（中点：中性）。
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在8小时全天暴露的开始（0小时）和结束时
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全天暴露于室内温度限制期间的自觉用力程度量表。
大体时间：在开始（第0小时）和8小时全天暴露结束时
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感知运动强度通过视觉模拟量表（"您感觉工作有多吃力？"）进行评估，范围从"完全没有运动"到"最大运动强度"。
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在开始（第0小时）和8小时全天暴露结束时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在整天暴露于室内温度限制的过程中，情绪状态（POM）的轮廓。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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情绪的潜在变化（7个情绪子量表：紧张，愤怒，抑郁，疲劳，混乱，活力和尊严相关的影响）。
POMS-40是一项经过验证的，自我管理的问卷调查表，研究了两个正量表（与尊敬相关的情感和活力）和五个负面子量表（疲劳，紧张，混乱，愤怒和抑郁）之间的情绪状态的七个不同方面。
对于每个单独的项目，要求参与者使用5点李克特量表（0 =“完全不”，1 =“ litter”，2 =“中等”，3 =“相当多”或4 =“极度”）来描述“您现在的感觉”。
将与特定子量表（例如疲劳）相关的项目值求和以计算其得分。
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在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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整天暴露于室内温度限制的环境症状问卷（ESQ）。
大体时间：在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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自我报告的环境反应和医学症状与长时间的热暴露有关。 ESQ-IV是一项经过验证的68个项目，自我管理的问卷，在暴露于多种环境条件（包括热暴露）的过程中，已成功地用于识别症状学[24，25]。 要求参与者使用6分李克特量表（0 =“完全不”，1 =“ littl”，2 =“有点”，3 =“中度”，4 =“有点”或5 =“极端”），要求参与者评估和描述“您今天的感觉”。 从这些数据中，使用列表中三个正面项目的反向分数获取所有68个单独的项目的强度等级的总和（“我感觉很好”，“我感到警觉”和“我感到很清醒”），从这些数据中计算了总症状评分。 |
在开始（0小时）和8小时的一天曝光的结束
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全天暴露于室内温度限制下的睡眠质量和量化评估。
大体时间：在长达8小时的全天暴露开始时。
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匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）是一种自评问卷，通过询问有关个人过去一个月睡眠习惯的19个问题来工作。
通过评估七个组成部分进行评分：主观睡眠质量、入睡潜伏期、睡眠时长、习惯性睡眠效率、睡眠障碍、使用睡眠药物和日间功能障碍。
每个组成部分的评分从0到3，这些分数相加得出一个从0到21的总分，分数越高表示睡眠质量越差。
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在长达8小时的全天暴露开始时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Glen P Kenny, PhD、University of Ottawa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月7日
初级完成 (实际的)
2026年1月25日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2025年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月21日
首次发布 (实际的)
2025年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月12日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.