Idoneidad de un ambiente interior de 26 °C para mitigar la tensión térmica en adultos jóvenes
12 de junio de 2026 actualizado por: Glen P. Kenny, University of Ottawa
Evaluación de la Efectividad de un Límite de Temperatura Interior de 26 °C para Mitigar la Tensión Fisiológica en Adultos Jóvenes y Habitualmente Activos
Si bien se ha demostrado que un límite de temperatura interior superior de 26 °C protege a los adultos mayores vulnerables al calor (DOI: 10.1289/EHP11651), esta directriz no ha sido verificada en adultos jóvenes y habitualmente activos. Las recomendaciones de salud pública durante el clima cálido suelen enfatizar permanecer en ambientes frescos, evitar actividades extenuantes, usar ropa ligera y mantener una hidratación adecuada. Sin embargo, es menos probable que los adultos jóvenes sigan estas directrices. A menudo no reducen su actividad física durante eventos de calor extremo y pueden vestirse en exceso por razones de moda, culturales o religiosas. Estos comportamientos pueden imponer una carga termorreguladora adicional y conducir a una mayor tensión fisiológica durante la exposición al calor, a pesar de que los adultos jóvenes generalmente tienen una mayor capacidad de disipación de calor que las personas mayores. En consecuencia, es importante evaluar si un límite de temperatura interior de 26 °C es suficiente para proteger a los adultos jóvenes y habitualmente activos.
Para abordar esta brecha, los investigadores pretenden evaluar los cambios en la temperatura corporal y la tensión cardiovascular en adultos jóvenes y habitualmente activos (18-29 años) durante una exposición de 8 horas al límite de temperatura interior superior recomendado de 26 °C y 45% de humedad relativa (índice de calor de 29, considerado cómodo). Los participantes completarán dos condiciones:
A) descanso sentado mientras visten ropa ligera (camiseta, pantalones cortos y calcetines), y B) ejercicio ligero (subir escalones para simular actividades de la vida diaria, 4-4.5 MET) realizado una vez por hora (excepto en la hora del almuerzo) mientras visten ropa ligera más una capa aislante adicional (sudadera y pantalones de chándal).
Este diseño experimental permitirá a los investigadores determinar los efectos del aislamiento adicional de la ropa y la actividad ligera, representativa de comportamientos diarios típicos, en la tensión fisiológica de los adultos jóvenes, y evaluar si son necesarios ajustes al límite de temperatura interior recomendado de 26 °C para esta población.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Glen P Kenny, PhD
- Número de teléfono: 4282 6133029267
- Correo electrónico: gkenny@uottawa.ca
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1N 6N5
- Reclutamiento
- University of Ottawa
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Contacto:
- Glen P Kenny, PhD
- Número de teléfono: 4282 613-562-5800
- Correo electrónico: gkenny@uottawa.ca
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- No fumador.
- Hablante de inglés o francés.
- Capacidad para dar consentimiento informado.
- Adultos jóvenes sanos sin enfermedades crónicas (por ejemplo, diabetes tipo 1, hipertensión).
Criterios de exclusión:
- Entrenado en resistencia (es decir, participa en actividades de entrenamiento físico regular más de 3 veces por semana durante más de 1 hora por sesión).
- Sometido a exposiciones pasivas al calor como saunas regulares, inmersión en agua caliente, otras.
- Uso o cambios en medicamentos que, según el paciente o los investigadores, hacen que la participación en este estudio sea desaconsejable.
- Embarazo actual.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Exposición a la temperatura interior del límite superior sin actividad física y ropa adicional.
Los participantes, vestidos con ropa ligera (camiseta, pantalones cortos y calcetines), realizan reposo sentado mientras están expuestos durante todo el día (8 horas) a una temperatura interior mantenida a 26°C y 45% de humedad relativa (equivalente de índice de calor de 29).
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Jóvenes adultos expuestos a una exposición simulada de 8 horas.
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Experimental: Exposición al límite superior de temperatura interior con actividad física y ropa adicional.
Los participantes, vestidos con ropa ligera (camiseta, pantalones cortos y calcetines) y una capa de ropa adicional (sudadera y pantalón de chándal), realizan ejercicio ligero (es decir, subir y bajar escalones, representando actividades de la vida diaria, 4-4,5 METS) cada hora (con excepción de la hora del almuerzo) mientras están expuestos durante todo el día (8 horas) a una temperatura interior mantenida a 26°C y 45% de humedad relativa (equivalente humidex de 29).
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Jóvenes adultos expuestos a una exposición simulada de 8 horas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Temperatura central (pico) durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Temperatura rectal máxima (promedio de 15 minutos) durante la exposición.
La temperatura rectal se mide continuamente a lo largo de la exposición de 8 horas al límite superior de temperatura interior simulada.
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Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Temperatura central (AUC) durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Áreas bajo la curva (AUC) de la temperatura rectal durante la exposición de 8 horas al límite superior de temperatura interior simulada.
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Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Temperatura central final del día exposición al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Temperatura rectal medida a la hora 8 de exposición al límite de temperatura interior (promedio de 15 minutos).
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Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Tasa de calor (pico) durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Frecuencia cardíaca máxima (promedio de 15 minutos) durante la exposición.
La frecuencia cardíaca se mide continuamente a lo largo de la exposición de 8 horas al límite superior de temperatura interior simulada.
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Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Frecuencia cardíaca (AUC) durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Áreas bajo la curva (AUC) de la frecuencia cardíaca durante la exposición de 8 horas al límite superior de temperatura de la temperatura interior.
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Exposición de un día de 8 horas a las 8 horas
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Variabilidad de la frecuencia cardíaca: RMSSD durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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La desviación estándar cuadrada media de la raíz de los intervalos de onda R normales a normales a la onda R (RMSSD) medida durante 5 minutos de respiración ritativa (15 respiraciones/min) con participantes en la posición supina.
RMSSD se evaluará dos veces, durante dos períodos de respiración de ritmo (separados por 4 minutos de descanso supino).
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Variabilidad de la frecuencia cardíaca: SDNN durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Desviación estándar de los intervalos de onda R normales a normales a la onda R (SDNN) medida durante 5 minutos de respiración ritativa (15 respiraciones/min) con participantes en la posición supina.
SDNN se evaluará dos veces, durante dos períodos de respiración de ritmo (separados por 4 minutos de descanso supino).
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Respuesta cardíaca a la posición de supina (relación 30:15) durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Respuesta cardíaca a la posición evaluada como la relación entre el intervalo de onda R más alto a R (frecuencia cardíaca más baja) medida en el ritmo del corazón 30 después de estar de pie desde supino (+/- 5 latidos) y el intervalo de onda R más bajo a R-Wave (frecuencia cardíaca más alta) medido en el latido del corazón 15 después de la posición (+/- 5 latidos).
La respuesta cardíaca a la posición se evaluará dos veces, durante dos pruebas mentirosas (separadas por 10 minutos de descanso supino).
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Respuesta sistólica a la posición supina durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Respuesta de la presión arterial sistólica a la posición evaluada como la diferencia en la presión arterial medida entre la posición y supina.
La presión arterial sistólica de pie se tomará como el valor más bajo de los medidos después de 60 y 120 segundos de posición.
La respuesta sistólica a la posición se evaluará dos veces, durante dos pruebas mentirosas (separadas por 10 minutos de descanso supino).
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Presión arterial sistólica durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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La presión arterial sistólica medida por triplicado a través de la oscilometría automatizada (~ 60 segundos entre medidas).
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Presión arterial diastólica durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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La presión arterial diastólica medida por triplicado a través de la oscilometría automatizada (~ 60 segundos entre medidas).
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Producto de presión de tasa durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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El producto de presión de la velocidad, un índice de trabajo y tensión miocárdica, calculado como presión arterial sistólica x frecuencia cardíaca.
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Tiempo de reacción durante la exposición de un día al límite de temperatura interior (función cognitiva).
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Los participantes recibirán una tableta con la plataforma de prueba médica Sway para la evaluación del tiempo de reacción.
Se les pedirá a los participantes que inicien un movimiento del dispositivo en respuesta a una señal visual.
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Control de impulso durante la exposición de un día al límite de temperatura interior (función cognitiva).
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Los participantes recibirán una tableta con la plataforma de prueba médica Sway para la evaluación del control de impulsos.
Se les pedirá a los participantes que respondan a las señales visuales "Go" y "No-Go".
En respuesta a la señal "Go", los participantes iniciarán un movimiento del dispositivo.
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Prueba de balance de 4 etapas de los CDC durante la exposición de un día al límite de temperatura interior (estabilidad postural).
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Para evaluar la estabilidad postural, los participantes sostienen una tableta en su pecho, luego las señales auditivas guían a los participantes a través de cuatro posturas consecutivas, pies uno al lado del otro, un instante de un pie tocando el dedo gordo del otro pie, soporte en tándem con un pie delante del otro, el tacón tocando el dedo del pie y pararse en un pie.
La evaluación de la balanza se evaluará en función del movimiento detectado por un acelerómetro integrado en el hardware de la tableta (Sway Medical Inc).
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Escala de excitación durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Escala de excitación sentida evaluada a través de una escala analógica visual ("¿Qué tan trabajado está?")
que van desde "alta excitación" hasta "baja excitación".
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Escala de sensación térmica durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Sensación térmica evaluada a través de una escala analógica visual ("¿Qué tan caliente te sientes?") Que van desde "extremadamente caliente" hasta "neutral" (punto medio: caliente)
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Temperatura media de la piel (Pico) durante la exposición prolongada al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Temperatura cutánea media máxima (promedio de 15 minutos) durante la exposición.
La temperatura cutánea media, calculada a partir de la temperatura de la piel medida en 7 regiones corporales, se mide continuamente durante las 8 horas de exposición al límite superior simulado de temperatura interior. |
Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Temperatura media de la piel (AUC) durante la exposición prolongada al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Fin de la exposición de 8 horas de duración
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Áreas bajo la curva (AUC) de la temperatura media de la piel calculadas en 7 regiones corporales durante la exposición de 8 horas al límite superior simulado de temperatura interior.
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Fin de la exposición de 8 horas de duración
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Temperatura media de la piel al final de la exposición prolongada al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Temperatura media de la piel medida en 7 regiones corporales a la hora 8 de exposición al límite de temperatura interior (promedio de 15 minutos).
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Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Frecuencia cardíaca al final de la exposición prolongada al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Frecuencia cardíaca medida a la hora 8 de exposición al límite de temperatura interior (promedio de 15 minutos).
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Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Evaluación del Equilibrio BTrackS durante la exposición diurna al límite de temperatura interior (estabilidad postural).
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Para evaluar la estabilidad postural, se pedirá a los participantes que se pongan de pie sobre una plataforma de fuerza BTracks con los pies separados al ancho de los hombros mientras miran al frente.
La evaluación consistirá en un ensayo con una duración de 120 segundos.
Los datos del vector del centro de presión (COP) a lo largo de los ejes vertical (y) y horizontal (x) se sumarán para obtener la longitud total del recorrido de la excursión (cm) durante cada ensayo.
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Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Escala de confort térmico durante la exposición prolongada al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Confort térmico evaluado mediante una escala analógica visual ("¿Qué tan cómoda se siente la temperatura de su cuerpo?") que va desde "muy incómodo" hasta "cómodo".
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Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Escala de sensación de sed durante la exposición diurna al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Sensación de sed evaluada mediante una escala analógica visual que va desde "muy, muy sediento" hasta "nada sediento".
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Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Sensación térmica escala 2 durante la exposición prolongada al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y al final de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Sensación térmica evaluada mediante una escala visual analógica ("¿Cómo se siente?") que va de "caliente" a "frío" (punto medio: neutral)
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Al inicio (hora 0) y al final de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Estado de hidratación durante la exposición prolongada a sobrecalentamiento interior
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Estado de hidratación medido mediante la evaluación de la densidad específica de la orina de una muestra de orina.
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Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Niveles de actividad durante la exposición prolongada al sobrecalentamiento interior
Periodo de tiempo: Fin de la exposición diurna de 8 horas
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Niveles de actividad evaluados mediante un monitor portátil (Actical) que contiene un acelerómetro usado en la muñeca y la cadera.
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Fin de la exposición diurna de 8 horas
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Consumo de líquidos durante la exposición prolongada al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Consumo promedio de líquidos por hora calculado al pesar la ingesta de agua del participante al inicio y al final de cada hora de exposición (normalizado a la duración de la exposición).
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Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Pérdida de líquidos durante la exposición prolongada al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Pérdida de líquidos calculada como el cambio en la masa corporal durante cada exposición, expresada como un porcentaje de la masa corporal basal (corregida por el consumo de alimentos).
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Fin de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Cambio en el volumen plasmático durante la exposición diurna al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Fin de la exposición de 8 horas de duración
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Cambio en el volumen plasmático respecto a los valores basales calculado a partir de mediciones duplicadas de hemoglobina y hematocrito al inicio y al final de cada exposición mediante la técnica de Dill y Costill.
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Fin de la exposición de 8 horas de duración
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Evaluación de los síntomas de intolerancia ortostática durante la exposición diurna al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al final de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Suma acumulativa de las puntuaciones de 6 preguntas en las que se pide al participante que clasifique los síntomas asociados con la intolerancia ortostática durante las pruebas de acostado a de pie.
Todos los síntomas se puntúan en una escala de 0 (ninguno) a 10 (el peor posible) e incluyen sensaciones de: (1) "mareos, aturdimiento, sensación de desmayo o sensación de que podría perder el conocimiento"; (2) "Problemas de visión (visión borrosa, ver manchas, visión en túnel, etc.)"; (3) "Debilidad"; (4) "Fatiga"; (5) "Dificultad para concentrarse"; y (6) "Malestar en la cabeza y el cuello".
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Al final de la exposición de 8 horas durante todo el día
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Escala de bienestar durante la exposición diurna al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diaria de 8 horas
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La sensación de bienestar evaluada mediante una escala visual analógica ("¿Qué tan bien se siente?") que varía de "muy bien" a "muy mal" (punto medio: neutral).
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Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diaria de 8 horas
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Escala de esfuerzo percibido durante la exposición prolongada al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Esfuerzo percibido evaluado mediante una escala visual analógica ("¿Qué tan duro estás trabajando?") que va desde "ningún esfuerzo en absoluto" hasta "esfuerzo máximo".
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Al inicio (hora 0) y al final de la exposición diurna de 8 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perfiles de estados de humor (POM) durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Cambios potenciales en el estado de ánimo (7 subescalas de estado de ánimo: tensión, ira, depresión, fatiga, confusión, vigor y afecto relacionado con la estima).
El POMS-40 es un cuestionario validado y autoadministrado que examina siete aspectos distintos del estado del estado de ánimo en dos subescalas positivas (afecto relacionado con la estima y vigor) y cinco subescalas negativas (fatiga, tensión, confusión, ira y depresión), que se describen en 40 adjetivos distintos.
Para cada elemento individual, se les pidió a los participantes que describieran "cómo te sientes ahora" respondiendo usando una escala Likert de 5 puntos (0 = "nada", 1 = "un poco", 2 = "moderadamente", 3 = "bastante" o 4 = "extremadamente").
Los valores de los elementos asociados con una subescala específica (por ejemplo, fatiga) se sumaron para calcular su puntaje.
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Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Cuestionario de síntomas ambientales (ESQ) durante la exposición de un día al límite de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Reacciones ambientales autoinformadas y sintomatología médica asociada con una exposición al calor prolongada. El ESQ-IV es un cuestionario validado de 68 ítems y autoadministrado que se ha utilizado con éxito para identificar la sintomatología durante la exposición a una amplia variedad de condiciones ambientales, incluida la exposición al calor [24, 25]. Se les pide a los participantes que evalúen y describan "cómo se ha estado sintiendo hoy" respondiendo a cada elemento usando una escala Likert de 6 puntos (0 = "no", 1 = "leve", 2 = "algo", 3 = "moderado", 4 = "bastante" o 5 = "extremo"). La puntuación total de los síntomas se calculó a partir de estos datos tomando la suma de las clasificaciones de intensidad de los 68 elementos individuales utilizando puntajes inversos para los tres elementos positivos de la lista ("Me sentí bien", "Me sentí alerta" y "Me sentí completamente despierto"). |
Al inicio (hora 0) y a finales de 8 horas de exposición de un día
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Evaluación de la calidad y cuantificación del sueño durante la exposición prolongada a límites de temperatura interior.
Periodo de tiempo: Al inicio de la exposición diaria de 8 horas.
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El Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) es un cuestionario de autoevaluación que funciona mediante 19 preguntas sobre los hábitos de sueño de una persona durante el último mes.
Se puntúa evaluando siete componentes: calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia habitual del sueño, alteraciones del sueño, uso de medicación para dormir y disfunción diurna.
Cada componente se puntúa de 0 a 3, y estos se suman para crear una puntuación global de 0 a 21, donde una puntuación más alta indica una peor calidad del sueño.
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Al inicio de la exposición diaria de 8 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
25 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HEPRU-2025-10B
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .