Egneligheten av et 26 °C innendørs miljø for å redusere varmebelastning hos unge voksne
12. juni 2026 oppdatert av: Glen P. Kenny, University of Ottawa
Evaluering av effektiviteten til en 26 °C innetemperaturgrense for å redusere fysiologisk belastning hos unge, vanligvis aktive voksne
Selv om en innendørs øvre temperaturgrense på 26 °C har vist seg å beskytte varmesårbare eldre voksne (DOI: 10.1289/EHP11651), er denne retningslinjen ikke verifisert for unge, vanligvis aktive voksne. Offentlige helseanbefalinger under varmt vær legger vanligvis vekt på å oppholde seg i kjølige omgivelser, unngå anstrengende aktivitet, bruke lett tøy og opprettholde tilstrekkelig hydrering. Imidlertid er det mindre sannsynlig at unge voksne følger disse retningslinjene. De reduserer ofte ikke sin fysiske aktivitet under ekstreme varmebølger og kan kle seg for varmt av mote-, kulturelle eller religiøse årsaker. Disse atferdene kan påføre en ekstra termoregulatorisk belastning og føre til større fysiologisk påkjenning under varmeutsatt selv om unge voksne generelt har en høyere evne til varmedissipasjon enn eldre individer. Følgelig er det viktig å vurdere om en innendørs temperaturgrense på 26 °C er tilstrekkelig til å beskytte unge, vanligvis aktive voksne.
For å adressere dette gapet, har forskerne som mål å vurdere endringer i kroppstemperatur og kardiovaskulær belastning hos unge, vanligvis aktive voksne (18-29 år) under en 8-timers eksponering for den anbefalte innendørs øvre temperaturgrensen på 26 °C og 45% relativ fuktighet (humidex på 29, ansett som behagelig). Deltakerne vil gjennomføre to betingelser:
A) sittende hvile mens de er kledd i lett tøy (T-skjorte, shorts og sokker), og B) lett trening (stepping for å simulere daglige livsaktiviteter, 4-4,5 MET) utført en gang i timen (unntatt lunsjtimen) mens de er kledd i lett tøy pluss et ekstra isolerende lag (genser og treningsbukse).
Dette eksperimentelle designet vil tillate forskerne å fastslå effektene av ekstra tøyisolasjon og lett aktivitet – representativ for typiske daglige atferder – på fysiologisk påkjenning hos unge voksne, og å vurdere om justeringer av den anbefalte innendørs temperaturgrensen på 26 °C er berettiget for denne populasjonen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Glen P Kenny, PhD
- Telefonnummer: 4282 6133029267
- E-post: gkenny@uottawa.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1N 6N5
- Rekruttering
- University of Ottawa
-
Ta kontakt med:
- Glen P Kenny, PhD
- Telefonnummer: 4282 613-562-5800
- E-post: gkenny@uottawa.ca
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke-røykende.
- Engelsk- eller fransktalende.
- Evne til å gi informert samtykke.
- Friske unge voksne uten kronisk sykdom (f.eks. type 1-diabetes, høyt blodtrykk)
Eksklusjonskriterier:
- Utholdenhetstrene (dvs. driver med regelmessige fysiske treningsaktiviteter mer enn 3 ganger i uken i mer enn 1 time per økt).
- Gjennomgår passive varmeutsatte situasjoner som regelmessig bruk av badstue, varmtvannsbad, annet.
- Bruk av eller endringer i medikamenter som vurderes av pasienten eller forskerne til å gjøre deltakelse i denne studien uønsket.
- Nåværende svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksponering for innetemperatur øvre grense uten fysisk aktivitet og tilleggsklær.
Deltakerne, kledd i lette klær (t-skjorte, shorts og sokker), sitter i ro mens de utsettes for en hel dag (8 timer) for en innendørs temperatur på 26 °C og 45 % relativ fuktighet (føles som 29 grader).
|
Unge voksne utsatt for en 8-timers simulerteksponering.
|
|
Eksperimentell: Eksponering for innendørstemperatur øvre grense med fysisk aktivitet og ekstra klær.
Deltakerne, kledd i lette klær (t-skjorte, shorts og sokker) og et ekstra kleslag (genser og joggebukse), utfører lett trening (dvs. stepping, som representerer daglige aktiviteter, 4-4.5 MET) hver time (med unntak av lunsjpausen) mens de utsettes for en innendørstemperatur på 26°C og 45% relativ fuktighet (føles som 29 i varmeindeksen) over en hel dag (8 timer).
|
Unge voksne utsatt for en 8-timers simulerteksponering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kjernetemperatur (topp) under dags eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
Topp rektal temperatur (15 minutters gjennomsnitt) under eksponering.
Rektal temperatur måles kontinuerlig gjennom den 8 timers eksponeringen for den simulerte innendemperaturens øvre grense.
|
Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
|
Kjernetemperatur (AUC) under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
Områder under kurven (AUC) av rektal temperatur under 8 timers eksponering for simulerer innendørs temperatur øvre grense.
|
Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
|
Kjernetemperatur Slutt av daglang eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
Rektal temperatur målt ved time 8 for eksponering for innendørs temperaturgrense (15-minutters gjennomsnitt).
|
Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
|
Varmehastighet (topp) under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
Topp hjertefrekvens (15 minutters gjennomsnitt) under eksponering.
Hjertefrekvens måles kontinuerlig gjennom 8 timers eksponering for den simulerte innendørs temperaturens øvre grense.
|
Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
|
Hjertefrekvens (AUC) under daglig eksponering for temperaturgrense innendørs.
Tidsramme: Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
Områder under kurven (AUC) av hjertefrekvensen under 8 timers eksponering for simulerer innendørs temperatur øvre grense.
|
Slutten av 8 timers daglig eksponering
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet: RMSSD under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Rot gjennomsnittlig kvadratiske standardavvik for normal-til-normal R-bølge til R-bølgeintervaller (RMSSD) målt i løpet av 5 minutters tempo-pust (15 pust/min) med deltakere i ryggraden.
RMSSD vil bli evaluert to ganger, i løpet av to tempo -pusteperioder (atskilt med 4 minutters ryggstøtte).
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet: SDNN under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Standardavvik for normal-til-normal R-bølge til R-bølgeintervaller (SDNN) målt i løpet av 5 minutters tempo-pust (15 pust/min) med deltakere i ryggraden.
SDNN vil bli evaluert to ganger, i løpet av to tempo -pusteperioder (atskilt med 4 minutters ryggstøtte).
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Hjertesvar på å stå fra liggende (30:15 forhold) under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Hjertespons på stående evaluert som forholdet mellom det høyeste R-bølge til R-bølgeintervallet (laveste hjertefrekvens) målt ved det 30. hjerteslaget etter å ha stått fra liggende (+/- 5 beats) og det laveste R-bølgen til R-bølgeintervallet (høyeste hjertefrekvens) målt på det 15. hjertet etter å ha stått (+/-5 beat).
Hjertespons på stående vil bli evaluert to ganger, under to løgn-til-stående tester (atskilt med 10 minutters ryggstøtte).
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Systolisk respons på å stå fra liggende under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Systolisk blodtrykksrespons på stående evaluert som forskjellen i blodtrykk målt mellom stående og liggende.
Stående systolisk blodtrykk vil bli tatt som den laveste verdien av de som er målt etter 60 og 120 sekunders stående.
Systolisk respons på stående vil bli evaluert to ganger, under to løgn-til-stående tester (atskilt med 10 minutters ryggstøtte).
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Systolisk blodtrykk under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Systolisk blodtrykk målt i tre eksemplarer via automatisert oscillometri (~ 60 sekunder mellom tiltak).
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Diastolisk blodtrykk under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Diastolisk blodtrykk målt i tre eksemplarer via automatisert oscillometri (~ 60 sekunder mellom tiltak).
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Hastighetsprodukt under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Hastighetsprodukt, en indeks for myokardarbeid og belastning, beregnet som systolisk blodtrykk x hjertefrekvens.
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Reaksjonstid under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense (kognitiv funksjon).
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Deltakerne vil få en nettbrett -enhet med Sway Medical Testing Platform for vurdering av reaksjonstid.
Deltakerne vil bli bedt om å sette i gang en bevegelse av enheten som svar på en visuell signal.
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Impulskontroll under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense (kognitiv funksjon).
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Deltakerne vil få en nettbrett -enhet med Sway Medical Testing Platform for vurdering av impulskontroll.
Deltakerne vil bli bedt om å svare på både "Go" og "No-Go" visuelle signaler.
Som svar på "GO" -køen, vil deltakerne sette i gang en bevegelse av enheten.
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
CDC 4-trinns balansetest under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense (postural stabilitet).
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
For å vurdere postural stabilitet holder deltakerne et nettbrett mot brystet, og deretter veileder auditive ledetråder deltakerne gjennom fire påfølgende holdninger, føtter side om side, Instep of én fot berører den store tåen på den andre foten, tandem står med en fot foran den andre, hælen berørende tå og står på den ene foten.
Balansevurderingen vil bli evaluert basert på bevegelse oppdaget av et akselerometer integrert i maskinvaren til nettbrettanordningen (Sway Medical Inc).
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Opphisselse skala under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Følte opphisselsesskala vurdert via en visuell analog skala ("Hvor opparbeidet er du?")
alt fra "høy opphisselse" til "lav opphisselse".
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Termisk sensasjonsskala under daglig eksponering for temperaturgrense innendørs.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Termisk sensasjon vurdert via en visuell analog skala ("Hvor varmt har du det?") Spenner fra "ekstremt varmt" til "nøytral" (midtpunkt: varmt)
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Gjennomsnittlig hudtemperatur (toppverdi) under dagslang eksponering for innetemperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
Topp gjennomsnittlig hudtemperatur (15-minutters gjennomsnitt) under eksponering.
Gjennomsnittlig hudtemperatur, beregnet fra hudtemperatur målt over 7 kroppsregioner, måles kontinuerlig gjennom de 8 timene med eksponering mot den simulerte innetemperaturøvre grensen.
|
Slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
|
Gjennomsnittlig hudtemperatur (AUC) under dagslang eksponering for innetemperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
Arealer under kurven (AUC) for gjennomsnittlig hudtemperatur som beregnes over 7 kroppsregioner under 8 timers eksponering for den simulerte innetemperatur øvre grense.
|
Slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
|
Gjennomsnittlig hudtemperatur ved slutten av dagslang eksponering for innetemperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
Gjennomsnittlig hudtemperatur målt over 7 kroppsregioner ved time 8 av eksponering for innetemperaturgrense (15-minutters gjennomsnitt).
|
Slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
|
Hjertefrekvens ved slutten av dagslang eksponering for innendørstemperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8-timers daglang eksponering
|
Hjertefrekvens målt ved time 8 av eksponering for innetemperaturgrense (15-minutters gjennomsnitt).
|
Slutten av 8-timers daglang eksponering
|
|
BTrackS balansevurdering under døgnlang eksponering for innendørs temperaturgrense (postural stabilitet).
Tidsramme: Ved start (time 0) og slutten av 8-timers dagslang eksponering
|
For å vurdere postural stabilitet, vil deltakerne bli bedt om å stå på en BTracks kraftplate med føttene spredt til skulderbredde mens de ser rett frem.
Vurderingen vil omfatte en prøve som varer i 120 sekunder. Data for senter for trykk (COP) vektor langs vertikal (y) og horisontal (x) akse vil bli summert for den totale banens ekskursjonslengde (cm) under hver prøve. |
Ved start (time 0) og slutten av 8-timers dagslang eksponering
|
|
Termisk komfortskala under dagslang eksponering til innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved start (time 0) og ved slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
Termisk komfort vurdert via en visuell analog skala ("Hvor komfortabel føles kroppstemperaturen din?") som spenner fra "svært ukomfortabel" til "komfortabel".
|
Ved start (time 0) og ved slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
|
Tørstfølelsesskala under hele dags eksponering for innetemperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers daglang eksponering
|
Tørstfølelse vurdert via en visuell analog skala som spenner fra "veldig, veldig tørst" til "ikke tørst i det hele tatt".
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers daglang eksponering
|
|
Termisk følelse 2-skala under dagslang eksponering for innetemperaturgrense.
Tidsramme: Ved start (time 0) og slutten av 8-timers dagslang eksponering
|
Termisk følelse vurdert via en visuell analog skala ("Hvordan føler du deg?") som spenner fra "varm" til "kald" (midtpunkt: nøytral)
|
Ved start (time 0) og slutten av 8-timers dagslang eksponering
|
|
Hydrasjonsstatus under dagslang eksponering for innendørs overoppheting
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8-timers dagslang eksponering
|
Hydrasjonsstatus målt ved å vurdere den spesifikke tyngden av urinen i en urinprøve.
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8-timers dagslang eksponering
|
|
Aktivitetsnivåer under daglang eksponering for innendørs overoppheting
Tidsramme: Slutten av 8 timers heledags eksponering
|
Aktivitetsnivåer vurdert via en bærbar monitor (Actical) som inneholder en akselerometer båret på håndleddet og hoften.
|
Slutten av 8 timers heledags eksponering
|
|
Væskeforbruk under dagslang eksponering for innendørstemperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8-timers langvarig eksponering
|
Gjennomsnittlig væskeforbruk per time beregnet ved å veie deltakerens vanninntak ved start og slutt av hver time med eksponering (normalisert til eksponeringsvarigheten).
|
Slutten av 8-timers langvarig eksponering
|
|
Væsketap ved dagslang eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Slutt på 8-timers helt dags eksponering
|
Væsketap beregnet som endringen i kroppsvekt under hver eksponering presentert som en prosentandel av basislinjekroppsvekten (korrigert for matinntak).
|
Slutt på 8-timers helt dags eksponering
|
|
Endring i plasmavolum under dagslang eksponering for innendørstemperaturgrense.
Tidsramme: Slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
Endring i plasmavolum fra baseline-verdier beregnet fra duplikatmålinger av hemoglobin og hematokritt ved start og slutt av hver eksponering ved bruk av teknikken til Dill og Costill.
|
Slutten av 8 timers dagslang eksponering
|
|
Vurdering av ortostatisk intoleranssymptomer under daglang eksponering for innetemperaturgrense.
Tidsramme: Etter 8 timers dagslang eksponering
|
Kumulativ sum av poeng på 6 spørsmål der deltakeren rangerer symptomer knyttet til ortostatisk intoleranse under liggende-til-stående-tester.
Alle symptomer scores på en skala fra 0 (ingen) til 10 (verst mulig) og inkluderer følelser av: (1) "svimmelhet, følelse av å være lett i hodet, følelse av å besvime, eller følelse av at du kan besvime"; (2) "Problemer med synet (uklarhet, se flekker, rørsyn, etc.)"; (3) "Svaghet"; (4) "Trethet"; (5) "Problemer med konsentrasjonen"; og (6) "Ubehag i hodet og nakken".
|
Etter 8 timers dagslang eksponering
|
|
Følelsesmessig velvære-skala under hele dagen eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved start (time 0) og slutten av 8-timers dagslang eksponering
|
Følelse av velvære vurdert via en visuell analog skala ("Hvor godt føler du deg?") som går fra "veldig godt" til "veldig dårlig" (midtpunkt: nøytral).
|
Ved start (time 0) og slutten av 8-timers dagslang eksponering
|
|
Skala for opplevd anstrengelse under dagslang eksponering for innetemperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers daglang eksponering
|
Opplevd anstrengelse vurdert via en visuell analog skala ("Hvor hardt jobber du?") som spenner fra "ingen anstrengelse i det hele tatt" til "maksimal anstrengelse".
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers daglang eksponering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Profiler av stemningstilstander (POMS) under daglig eksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Potensielle endringer i humøret (7 underskalaer av humør: spenning, sinne, depresjon, tretthet, forvirring, handlekraft og aktelse relatert påvirkning).
POMS-40 er et validert, selvadministrert spørreskjema som undersøker syv distinkte aspekter ved humørtilstand på tvers av to positive underskalaer (aktelse-relatert påvirkning og handlekraft) og fem negative underskalaer (utmattelse, spenning, forvirring, sinne og depresjon), som er beskrevet over 40 forskjellige adjekter.
For hvert enkelt element ble deltakerne bedt om å beskrive "hvordan du føler deg akkurat nå" ved å svare ved å bruke en 5-punkts Likert-skala (0 = "ikke i det hele tatt", 1 = "litt", 2 = "moderat", 3 = "ganske mye", eller 4 = "ekstremt").
Verdiene av elementer assosiert med en spesifikk underskala (f.eks. Tretthet) ble summert for å beregne poengsummen.
|
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Miljøsymptomer spørreskjema (ESQ) under dagseksponering for innendørs temperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
Selvrapporterte miljøreaksjoner og medisinsk symptomatologi assosiert med langvarig varmeeksponering. ESQ-IV er et validert 68-element, selvadministrert spørreskjema som har blitt brukt med suksess for å identifisere symptomatologi under eksponering for et bredt utvalg av miljøforhold, inkludert varmeeksponering [24, 25]. Deltakerne blir bedt om å vurdere og beskrevet "hvordan du har følt deg i dag" ved å svare på hvert element ved å bruke en 6-punkts Likert-skala (0 = "ikke i det hele tatt", 1 = "Lett", 2 = "noe", 3 = "Moderat", 4 = "ganske mye", eller 5 = "Extreme"). Total symptomscore ble beregnet ut fra disse dataene ved å ta summen av intensitetsvurderingene fra alle 68 individuelle elementer ved å bruke omvendt score for de tre positive elementene fra listen ("Jeg følte meg bra", "Jeg følte meg våken", og "Jeg følte meg bred våken"). |
Ved starten (time 0) og slutten av 8 timers dags eksponering
|
|
Vurdering av søvnkvalitet og kvantitet under døgneksponering for innetemperaturgrense.
Tidsramme: Ved starten av 8 timers daglang eksponering.
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) er et selvrapporteringsskjema som fungerer ved å stille 19 spørsmål om en persons søvnvaner i løpet av den siste måneden.
Det poengsummeres ved å evaluere sju komponenter: subjektiv søvnkvalitet, søvnlatens, søvndurasjon, vanemessig søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, bruk av sovemedisin og dagtid dysfunksjon.
Hver komponent poengsummeres fra 0 til 3, og disse summeres for å lage en global poengsum fra 0 til 21, der en høyere poengsum indikerer dårligere søvnkvalitet.
|
Ved starten av 8 timers daglang eksponering.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
25. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
5. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HEPRU-2025-10B
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .