젊은 성인에서 열 스트레인 완화를 위한 26°C 실내 환경의 적합성
2026년 6월 12일 업데이트: Glen P. Kenny, University of Ottawa
어린, 습관적으로 활동적인 성인들의 생리적 스트레스를 완화하기 위한 26℃ 실내 온도 제한의 효과 평가
실내 상한 온도 26°C가 열에 취약한 노인을 보호하는 데 효과적이라는 연구 결과(DOI: 10.1289/EHP11651)가 있지만, 이 지침은 젊고 습관적으로 활동적인 성인에 대해서는 검증되지 않았습니다. 더운 날씨에 대한 공중보건 권고는 일반적으로 시원한 환경에 머무르기, 격렬한 활동 피하기, 가벼운 옷 입기, 적절한 수분 섭취 유지하기를 강조합니다. 그러나 젊은 성인들은 이러한 지침을 따를 가능성이 더 낮을 수 있습니다. 그들은 종종 극심한 더위에도 신체 활동을 줄이지 않으며, 패션, 문화적 또는 종교적 이유로 지나치게 두꺼운 옷을 입을 수 있습니다. 이러한 행동은 젊은 성인들이 일반적으로 노인보다 열 발산 능력이 더 높음에도 불구하고, 열 노출 시 추가적인 체온 조절 부담을 주고 더 큰 생리적 스트레스를 초래할 수 있습니다. 따라서 실내 온도 상한 26°C가 젊고 습관적으로 활동적인 성인을 보호하기에 충분한지 평가하는 것이 중요합니다.
이 격차를 해결하기 위해 연구자들은 젊고 습관적으로 활동적인 성인(18-29세)이 권장되는 실내 상한 온도 26°C와 상대 습도 45%(쾌적하다고 간주되는 습도 지수 29)에 8시간 노출되는 동안 체온과 심혈관 스트레스의 변화를 평가하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 두 가지 조건을 수행할 것입니다:
A) 가벼운 옷(티셔츠, 반바지, 양말)을 입고 앉아서 휴식하기, 그리고 B) 가벼운 옷에 추가 보온층(스웨트셔츠와 스웨트팬츠)을 입고 시간당 한 번씩(점심 시간 제외) 수행하는 가벼운 운동(일상 생활 활동을 모방한 스텝 운동, 4-4.5 METs).
이 실험 설계를 통해 연구자들은 젊은 성인의 전형적인 일상 행동을 대표하는 추가 의복 보온과 가벼운 활동이 생리적 스트레스에 미치는 영향을 확인하고, 이 인구 집단에 대해 권장되는 26°C 실내 온도 상한의 개선이 필요한지 평가할 수 있을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Glen P Kenny, PhD
- 전화번호: 4282 6133029267
- 이메일: gkenny@uottawa.ca
연구 장소
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, 캐나다, K1N 6N5
- 모병
- University of Ottawa
-
연락하다:
- Glen P Kenny, PhD
- 전화번호: 4282 613-562-5800
- 이메일: gkenny@uottawa.ca
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 비흡연자.
- 영어 또는 불어 구사자.
- 정보에 입각한 동의서를 제공할 수 있는 능력.
- 만성 질환(예: 제1형 당뇨병, 고혈압)이 없는 건강한 젊은 성인
제외 기준:
- 지구력 훈련을 받은 자(즉, 주 3회 이상, 회당 1시간 이상 규칙적인 신체 훈련 활동에 참여하는 자).
- 사우나, 온수 침수 등 정기적인 수동적 열 노출을 겪고 있는 자.
- 본 연구 참여를 부적절하게 만드는 것으로 환자나 연구자가 판단하는 약물 사용 또는 변경.
- 현재 임신 중인 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실내 온도 상한선에 노출된 상태에서 신체 활동과 추가 의류 없이.
참가자들은 가벼운 옷(티셔츠, 반바지 및 양말)을 입은 상태로, 실내 온도 26°C와 상대 습도 45%(체감 온도 29에 해당)로 유지되는 환경에서 하루 종일(8시간) 앉아서 휴식을 취합니다.
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8시간 동안 시뮬레이션된 노출에 노출된 젊은 성인.
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실험적: 실내 온도 상한선 노출과 함께 신체 활동 및 추가 의복 착용.
참가자들은 가벼운 옷(티셔츠, 반바지 및 양말)과 추가 옷층(스웨트셔츠와 스웨트팬츠)을 입고 실내 온도 26°C 및 상대 습도 45%(체감 온도 29에 해당)로 유지된 환경에서 하루 종일(8시간) 노출된 상태로 매시간(점심 시간 제외) 가벼운 운동(예: 계단 오르기, 일상 생활 활동을 나타냄, 4-4.5 METS)을 수행합니다.
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8시간 동안 시뮬레이션된 노출에 노출된 젊은 성인.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실내 온도 한계에 노출되는 동안 코어 온도 (피크).
기간: 하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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노출 동안 피크 직장 온도 (평균 15 분).
직장 온도는 시뮬레이션 된 실내 온도 상한에 8 시간 노출되는 동안 지속적으로 측정됩니다.
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하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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실내 온도 제한에 하루 종일 노출되는 동안 코어 온도 (AUC).
기간: 하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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시뮬레이션 실내 온도 상한에 8 시간 노출되는 동안 직장 온도의 곡선 (AUC) 아래 영역.
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하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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핵심 온도는 하루 종일 실내 온도 한계에 노출됩니다.
기간: 하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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직장 온도는 실내 온도 한계에 노출 된 시간 8 시간 (평균 15 분)에 측정되었습니다.
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하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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실내 온도 제한에 하루 종일 노출되는 동안 열 속도 (피크).
기간: 하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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노출 동안 피크 심박수 (평균 15 분).
심박수는 시뮬레이션 된 실내 온도 상한에 8 시간 노출되는 동안 지속적으로 측정됩니다.
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하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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실내 온도 한계에 낮은 노출 동안 심박수 (AUC).
기간: 하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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시뮬레이션 실내 온도 상한에 8 시간 노출되는 동안 심박수 곡선 (AUC)의 영역.
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하루 종일 노출 된 8 시간 종료
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심박수 변동성 : 실내 온도 한계에 노출되는 동안 RMSSD.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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뿌리 평균 제곱 표준 표준 편차는 정상-정상 R 파에서 R- 웨이브 간격 (RMSSD)의 5 분 동안의 호흡 (15 호흡/분) 동안 측정 된 앙와위 위치에있는 참가자와 참가자와 함께 측정되었습니다.
RMSSD는 2 개의 진행되는 호흡 기간 (4 분의 앙와위 휴식으로 분리) 동안 두 번 평가됩니다.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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심박수 변동성 : 실내 온도 한계에 하루 종일 노출되는 동안 SDNN.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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정상-정상 R 파에서 R- 파 간격 (SDN)의 표준 편차는 앙와위 위치에있는 참가자와 함께 5 분 동안의 호흡 (15 호흡/분) 동안 측정되었습니다.
SDNN은 2 개의 진행되는 호흡 기간 (4 분의 앙와위 휴식으로 분리) 동안 두 번 평가됩니다.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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실내 온도 한계에 하루 종일 노출되는 동안 앙와위 (30:15 비율)에 대한 심장 반응.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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스탠딩에 대한 심장 반응은 Supine (+/- 5 비트)과 15 번째 심장 박동 (+/- 5 비트)에서 측정 된 가장 낮은 R 파에서 R 파 간격 (가장 높은 심박수)에서 서있는 후 30 번째 심장 박동에서 측정 된 가장 높은 R 파에서 R 파 구간 (가장 낮은 심박수) 사이의 비율로 평가되었습니다.
스탠딩에 대한 심장 반응은 두 번의 거짓말-스탠드 테스트 (10 분의 앙와위 휴식으로 분리 됨) 동안 두 번 평가됩니다.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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실내 온도 제한에 하루 종일 노출되는 동안 앙와위로부터의 서기에 대한 수축기 반응.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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스탠딩에 대한 수축기 혈압 반응은 스탠딩과 앙와위 사이의 측정 된 혈압의 차이로 평가되었습니다.
서있는 수축기 혈압은 60 초와 120 초 후에 측정 된 것의 가장 낮은 값으로 간주됩니다.
스탠딩에 대한 수축기 반응은 두 번의 거짓말-스탠드 테스트 (10 분의 앙와위 휴식으로 분리 됨) 동안 두 번 평가 될 것입니다.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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하루 종일 실내 온도 한계에 노출되는 동안 수축기 혈압.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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자동화 된 오실로 트리 (Automated Oscillometry)를 통해 3 회 측정 된 수축기 혈압 (~ 60 초).
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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하루 종일 실내 온도 한계에 노출되는 동안 이완기 혈압.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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자동화 된 오실로 메 트리를 통해 3 회 측정 된 이완기 혈압 (~ 60 초).
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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실내 온도 제한에 하루 종일 노출되는 동안 압력 제품.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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수축기 혈압 X 심박수로 계산 된 심근 작업 및 변형률 인 속도 압력 제품.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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실내 온도 한계에 하루 종일 노출되는 동안의 반응 시간 (인지 기능).
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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참가자에게는 반응 시간 평가를위한 Sway Medical 테스트 플랫폼이있는 태블릿 장치가 제공됩니다.
참가자는 시각적 큐에 대한 응답으로 장치의 움직임을 시작하도록 요청받습니다.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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실내 온도 한계에 하루 종일 노출되는 동안 임펄스 제어 (인지 기능).
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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참가자에게는 충동 제어 평가를 위해 Sway Medical Testing 플랫폼이있는 태블릿 장치가 제공됩니다.
참가자들은 "Go"및 "No-Go"시각적 신호 모두에 응답하도록 요청받습니다.
"GO"큐에 응답하여 참가자는 장치의 움직임을 시작합니다.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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CDC 4 단계 균형 테스트는 실내 온도 한계에 하루 종일 노출되는 동안 (자세 안정성).
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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자세 안정성을 평가하기 위해 참가자는 가슴에 태블릿을 담은 다음 청각 신호는 참가자들이 4 개의 연속 자세를 통해 발을 나란히, 다른 발의 큰 발가락에 닿는 한 발을 설치하고, 탠덤은 한 발 앞에 다른 발로 서서 발가락을 만져서 한 발로 서 있습니다.
균형 평가는 태블릿 장치 (Sway Medical Inc)의 하드웨어에 통합 된 가속도계에 의해 감지 된 이동에 따라 평가됩니다.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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실내 온도 한계에 하루 종일 노출되는 동안 각성 스케일.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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시각적 아날로그 척도를 통해 평가 된 각성 척도 ( "어떻게 작동하니?")
"높은 각성"에서 "낮은 각성"에 이르기까지 다양합니다.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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실내 온도 한계에 하루 종일 노출되는 동안 열 감지 규모.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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시각적 아날로그 척도를 통해 평가 된 열 감각 ( "얼마나 뜨거운 느낌이 듭십니까?") "매우 뜨거운"에서 "중립"에 이르기까지 (Midpoint : Hot)
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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실내 온도 한계에 대한 장시간 노출 중 평균 피부 온도 (최고치).
기간: 8시간 종일 노출 종료
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피부 노출 중 최고 평균 피부 온도 (15분 평균).
7개 신체 부위에서 측정된 피부 온도로 계산된 평균 피부 온도는 시뮬레이션된 실내 온도 상한선에 대한 8시간 노출 동안 지속적으로 측정됩니다.
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8시간 종일 노출 종료
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실내 온도 한계에 대한 장시간 노출 기간 동안의 평균 피부 온도(AUC)
기간: 8시간 종일 노출 종료
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실내 온도 상한선을 모의한 8시간 노출 동안 7개 신체 부위에서 계산된 평균 피부 온도의 곡선하면적(AUC)
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8시간 종일 노출 종료
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실내 온도 한계에 대한 종일 노출 후 평균 피부 온도.
기간: 8시간 종일 노출 종료
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실내 온도 한계에 노출된 후 8시간째 7개 신체 부위에서 측정한 평균 피부 온도(15분 평균).
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8시간 종일 노출 종료
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심박수 하루 종일 실내 온도 한계에 노출된 후
기간: 8시간 종일 노출 종료
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실내 온도 한계에 노출된 지 8시간째 측정된 심박수 (15분 평균).
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8시간 종일 노출 종료
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실내 온도 제한에 대한 하루 종일 노출 중 BTrackS 균형 평가 (자세 안정성).
기간: 시작 시(0시간) 및 8시간 종일 노출 종료 시
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자세 안정성을 평가하기 위해 참가자들은 어깨 너비로 발을 벌리고 정면을 바라보며 BTracks 힘 판 위에 서도록 요청받을 것입니다.
평가는 120초 동안 지속되는 1회의 시도로 구성됩니다.
각 시도 동안 수직(y) 및 수평(x) 축을 따라 압력 중심(COP) 벡터 데이터를 합산하여 총 경로 이탈 길이(cm)를 계산할 것입니다.
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시작 시(0시간) 및 8시간 종일 노출 종료 시
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하루 종일 실내 온도 한계에 노출되는 동안의 열 쾌적성 척도.
기간: 시작 시점(0시간)과 8시간 종일 노출 종료 시점
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시각 아날로그 척도("체온이 얼마나 편안하게 느껴지나요?")를 통해 "매우 불편함"에서 "편안함"까지 범위의 열적 쾌적도를 평가합니다.
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시작 시점(0시간)과 8시간 종일 노출 종료 시점
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실내 온도 한계에 대한 종일 노출 중 갈증 감각 척도.
기간: 시작 시점(0시간)과 8시간 종일 노출 종료 시점
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시각적 아날로그 척도로 평가된 갈증 감각. "매우, 매우 갈증"부터 "전혀 갈증 나지 않음"까지의 범위.
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시작 시점(0시간)과 8시간 종일 노출 종료 시점
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실내 온도 한계에 대한 종일 노출 중 열감각 2 척도
기간: 시작(0시간) 및 8시간 종일 노출 종료 시
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시각 아날로그 척도("어떻게 느끼시나요?")를 통해 평가된 온감, "뜨겁다"에서 "차갑다"까지 범위(중간점: 중립)
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시작(0시간) 및 8시간 종일 노출 종료 시
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실내 과열 환경에서 하루 종일 노출된 상태의 수분 보충 상태
기간: 8시간 종일 노출 시작(0시간)과 종료 시
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소변 샘플의 요 비중을 평가하여 측정된 수분 상태.
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8시간 종일 노출 시작(0시간)과 종료 시
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실내 과열 환경에서의 종일 활동 수준
기간: 8시간 종일 노출 종료 시점
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활동 수준은 손목과 엉덩이에 착용하는 가속도계가 포함된 착용형 모니터(Actical)를 통해 평가됩니다.
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8시간 종일 노출 종료 시점
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실내 온도 한계에서 하루 종일 노출되는 동안의 수분 섭취.
기간: 8시간 종일 노출 종료
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노출 시간의 시작과 끝에서 참가자의 물 섭취량을 무게로 측정하여 계산한 시간당 평균 체액 소비량(노출 기간에 정규화됨).
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8시간 종일 노출 종료
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실내 온도 제한 하에 하루 종일 노출된 동안의 체액 손실.
기간: 8시간 종일 노출 종료
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유체 손실은 기저 체질량의 백분율로 표시된 각 노출 중 체질량 변화로 계산되었습니다(식이 섭취량 보정).
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8시간 종일 노출 종료
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실내 온도 한계에 대한 종일 노출 중 혈장량 변화.
기간: 8시간 종일 노출 종료
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Dill과 Costill의 기술을 사용하여 각 노출 시작과 끝에서 헤모글로빈과 헤마토크릿의 중복 측정으로 계산된 기준값 대비 혈장량 변화.
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8시간 종일 노출 종료
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실내 온도 한계에 대한 하루 종일 노출 중 기립성 불내증 증상 평가.
기간: 8시간 종일 노출 종료 시점
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누워서 서기 검사 중 기립성 불내성과 관련된 증상을 참가자가 순위를 매기도록 요청받은 6개 질문의 점수 누적 합계입니다.
모든 증상은 0(없음)에서 10(가능한 최악)까지의 척도로 점수가 매겨지며, 다음의 느낌을 포함합니다: (1) "현기증, 어지러움, 기절할 것 같은 느낌, 또는 기절할 것 같은 느낌"; (2) "시력 문제(흐릿함, 반점 보임, 터널 시야 등)"; (3) "쇠약함"; (4) "피로"; (5) "집중력 문제"; 그리고 (6) "머리와 목 불편함". |
8시간 종일 노출 종료 시점
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실내 온도 한계에 장시간 노출되는 동안의 기분 좋음 척도.
기간: 시작 시점(0시간)과 8시간 종일 노출 종료 시점
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시각 아날로그 척도("기분이 어떠신가요?")를 통해 "매우 좋음"에서 "매우 나쁨"(중간 지점: 중립)까지 측정하여 기분이 좋은 정도를 평가합니다.
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시작 시점(0시간)과 8시간 종일 노출 종료 시점
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실내 온도 한계에 대한 하루 종일 노출 중 지각된 노력 척도.
기간: 8시간 동안의 종일 노출 시작 시(0시간)와 종료 시
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시각 아날로그 척도("얼마나 열심히 일하고 계십니까?")를 통해 평가된 지각된 노력으로 "전혀 노력하지 않음"에서 "최대 노력"까지의 범위를 가집니다.
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8시간 동안의 종일 노출 시작 시(0시간)와 종료 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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실내 온도 제한에 하루 종일 노출되는 동안 기분 상태 (POM)의 프로파일.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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기분의 잠재적 변화 (7 분위기의 하위 척도 : 긴장, 분노, 우울증, 피로, 혼란, 활력 및 관련 영향).
POMS-40은 40 개의 뚜렷한 형용사에 걸쳐 설명되는 2 개의 긍정적 인 하위 척도 (존경 관련 영향 및 활력)와 5 개의 부정적인 하위 척도 (피로, 긴장, 혼란, 분노 및 우울증)에서 기분 상태의 7 가지 뚜렷한 측면을 조사하는 검증 된 자체 관리 설문지입니다.
각 개별 항목에 대해 참가자는 5 점 리 커트 척도 (0 = "전혀 없음", 1 = "작은", 2 = "보통", 3 = "상당히 많은"또는 4 = "매우")를 사용하여 "지금 당장 느끼는 방법"을 설명하도록 요청 받았습니다.
특정 하위 척도 (예 : 피로)와 관련된 항목의 값을 합산하여 점수를 계산했습니다.
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시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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환경 증상 설문지 (ESQ)는 실내 온도 한계에 하루 종일 노출됩니다.
기간: 시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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장기간 열 노출과 관련된 자체보고 환경 반응 및 의학적 증상. ESQ-IV는 열 노출을 포함하여 다양한 환경 조건에 노출되는 동안 증상을 식별하는 데 성공적으로 사용 된 검증 된 68 개 항목자가 관리 설문지입니다 [24, 25]. 참가자들은 6 점 리 커트 척도 (0 = "전혀 없음", 1 = "소수", 2 = "다소", 3 = "중간", 4 = "꽤 약간"또는 5 = "Extreme")를 사용하여 각 항목에 응답함으로써 "오늘 느끼는 방법"을 평가하고 설명해야합니다. 총 증상 점수는이 데이터에서 목록에서 3 개의 양수 항목에 대한 역 점수를 사용하여 68 개의 개별 항목의 강도 등급의 합을 취함으로써 계산되었습니다 ( "나는 기분이 좋았다", "나는 경고를 느꼈다"및 "나는 넓은 깨어있다"). |
시작 (시간 0) 및 8 시간의 하루 종료시 노출
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실내 온도 제한 환경에서 종일 노출된 동안의 수면 질과 양 평가
기간: 8시간 종일 노출의 시작 시점에.
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피츠버그 수면 질 지수(PSQI)는 지난 한 달 동안 개인의 수면 습관에 관한 19개 질문을 통해 작동하는 자가 보고 설문지입니다.
주관적 수면 질, 수면 잠복기, 수면 지속 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용, 주간 기능 장애 등 일곱 가지 구성 요소를 평가하여 점수를 매깁니다.
각 구성 요소는 0에서 3점까지 점수가 매겨지며, 이를 합산하여 0에서 21까지의 전역 점수를 생성합니다. 여기서 점수가 높을수록 수면 질이 더 나쁨을 나타냅니다.
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8시간 종일 노출의 시작 시점에.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 7일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 25일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .