母体への分娩誘発に関する情報提供：出産体験への影響
2025年12月16日 更新者：Turku University Hospital
陣痛誘発に関する母親への情報提供：出産体験への影響
本研究の目的は、分娩誘発に関する母親への情報提供と、その出産経験との関連性を探ることです。
さらに、本研究は、ソーシャルメディアの利用が分娩誘発を受ける患者の出産経験にどのような影響を与えるかを検討します。
調査の概要
詳細な説明
計画的な分娩誘発を受ける被験者を募集します。募集時に参加者に質問票への回答を依頼します。誘発後1週間および3か月後に参加者に追跡調査用の質問票を送付します。
最初の質問票では、参加者が分娩誘発についてどの程度よく説明を受けていたかを評価します。その後の質問票では、出産体験および分娩誘発体験を評価します。
本研究の主な目的は、分娩誘発について十分に説明を受けていることが、より良い出産体験と関連するかどうかを調査することです。さらに、報告されたソーシャルメディアの使用と出産体験との相関関係を調査します。
最初の50名の被験者から完全なデータを取得した後、最終的な目標サンプルサイズを決定するために中間解析を実施します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mikael Huhtala, M.D., Ph.D.
- 電話番号：+35823130000
- メール：misahu@utu.fi
研究場所
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Turku、フィンランド
- 募集
- Turku University Hospital
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コンタクト：
- Mikael Huhtala
- 電話番号：+35823130000
- メール：misahu@utu.fi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
様々な理由で計画的な分娩誘発を受ける妊婦対象者。
説明
選定基準：
- 産科外来または外来診療所で計画された分娩誘発
- 適切な言語能力（フィンランド語、スウェーデン語、英語）
除外基準：
- 分娩室または産科救急診療所での誘発
- 自然発症の分娩または計画帝王切開
- 募集時の年齢が18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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計画的な分娩誘発を受けている被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出産経験
時間枠：陣痛誘発から3か月後
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出産体験は、0が最悪の出産体験、10が最高の出産体験を示す視覚的アナログスケール（VAS）を用いて評価されます。
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陣痛誘発から3か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出産体験
時間枠：陣痛誘発から1週間後
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出産経験は、0が最悪で10が最高の出産経験を表す視覚的アナログ尺度（VAS）を用いて評価されます。
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陣痛誘発から1週間後
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陣痛誘発の経験
時間枠：陣痛誘発から一週間後
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視覚的アナログ尺度（VAS）を用いて評価され、0は最悪で、10は最良の陣痛誘発体験を示します。
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陣痛誘発から一週間後
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陣痛誘発の経験
時間枠：陣痛誘発後3ヶ月
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視覚的アナログスケール（VAS）を使用して評価され、0は可能な限り最悪の、10は可能な限り最良の分娩誘発体験を示します。
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陣痛誘発後3ヶ月
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出産体験は参加者の期待に応えたか
時間枠：陣痛誘発後1週間
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1）非常に悪い、2）かなり悪い、3）かなり良い、4）非常に良いの4段階リッカート尺度。
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陣痛誘発後1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mikael Huhtala, M.D., Ph.D.、Turku University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月8日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月26日
最初の投稿 (推定)
2025年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月16日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。