Informowanie Matki o Indukcji Porodu: Wpływ na Doświadczenie Porodowe
16 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Turku University Hospital
Informowanie matek o indukcji porodu: wpływ na doświadczenie porodowe
Celem tego badania jest zbadanie informacji przekazywanych matkom na temat indukcji porodu oraz jej związku z ich doświadczeniem porodowym.
Ponadto badanie analizuje, w jaki sposób korzystanie z mediów społecznościowych może wpływać na doświadczenie porodowe u pacjentek poddawanych indukcji porodu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Rekrutujemy osoby poddawane planowanemu wywołaniu porodu. Podczas rekrutacji uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza. Kwestionariusze kontrolne zostaną wysłane do uczestników tydzień i trzy miesiące po wywołaniu.
Pierwszy kwestionariusz ocenia, jak dobrze uczestnicy zostali poinformowani o wywołaniu porodu. Kolejne kwestionariusze ocenią doświadczenia związane z porodem i wywołaniem porodu.
Głównym celem badania jest sprawdzenie, czy bycie dobrze poinformowanym o wywołaniu porodu jest związane z lepszym doświadczeniem porodu. Ponadto zbadamy korelację między zgłaszanym korzystaniem z mediów społecznościowych a doświadczeniem porodu.
Po uzyskaniu pełnych danych od pierwszych 50 osób przeprowadzimy analizę pośrednią, aby określić ostateczną docelową wielkość próby.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mikael Huhtala, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: +35823130000
- E-mail: misahu@utu.fi
Lokalizacje studiów
-
-
-
Turku, Finlandia
- Rekrutacyjny
- Turku University Hospital
-
Kontakt:
- Mikael Huhtala
- Numer telefonu: +35823130000
- E-mail: misahu@utu.fi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby w ciąży poddawane planowanemu wywołaniu porodu z różnych przyczyn.
Opis
Kryteria włączenia:
- Planowana indukcja porodu na oddziale prenatalnym lub w poradni ambulatoryjnej
- Odpowiednie umiejętności językowe (fiński, szwedzki, angielski)
Kryteria wykluczenia:
- Indukcja na oddziale porodowym lub w klinice położniczej opieki doraźnej
- Samoczynny początek porodu lub planowane cięcie cesarskie
- Wiek poniżej 18 lat w momencie rekrutacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjentka poddawana planowej indukcji porodu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenie porodu
Ramy czasowe: Trzy miesiące po wywołaniu porodu
|
Doświadczenie porodu oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznacza najgorsze możliwe, a 10 najlepsze możliwe doświadczenie porodowe.
|
Trzy miesiące po wywołaniu porodu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenie porodu
Ramy czasowe: Jeden tydzień po indukcji porodu
|
Doświadczenie porodu oceniane przy użyciu skali wizualno-analogowej (VAS), gdzie 0 oznacza najgorsze możliwe, a 10 najlepsze możliwe doświadczenie porodu.
|
Jeden tydzień po indukcji porodu
|
|
Doświadczenie indukcji porodu
Ramy czasowe: Jeden tydzień po wywołaniu porodu
|
Oceniano przy użyciu wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznacza najgorsze możliwe, a 10 najlepsze możliwe doświadczenie indukcji porodu.
|
Jeden tydzień po wywołaniu porodu
|
|
Doświadczenie indukcji porodu
Ramy czasowe: Trzy miesiące po wywołaniu porodu
|
Oceniano przy użyciu wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznacza najgorsze możliwe, a 10 najlepsze możliwe doświadczenie indukcji porodu.
|
Trzy miesiące po wywołaniu porodu
|
|
Czy doświadczenie porodu spełniło oczekiwania uczestnika
Ramy czasowe: Jeden tydzień po wywołaniu porodu
|
Czteropunktowa skala Likerta z następującymi możliwymi odpowiedziami: 1) bardzo źle, 2) dość źle, 3) dość dobrze, 4) bardzo dobrze.
|
Jeden tydzień po wywołaniu porodu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mikael Huhtala, M.D., Ph.D., Turku University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
9 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- OP2025/8882
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Aby zapewnić anonimowość uczestników badania, dane z badania nie zostaną opublikowane.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .