Äidin informointi synnytyksen käynnistämisestä: vaikutus synnytyskokemukseen
tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: Turku University Hospital
Äidin informointi synnytyksen käynnistämisestä: Vaikutus synnytyksen kokemukseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mitä tietoja äideille annetaan synnytyslääkityksestä ja miten tämä yhdistyy heidän synnytyskokemukseensa.
Lisäksi tutkimuksessa tarkastellaan, miten sosiaalisen median käyttö saattaa vaikuttaa synnytyskokemukseen potilailla, joille suoritetaan synnytyslääkitys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Rekrytoimme tutkimukseen osallistujia, jotka ovat suunnitellun synnytysten laukaisun alaisia. Rekrytoinnin yhteydessä osallistujia pyydetään vastaamaan kyselyyn. Seuraamiskyselyt lähetetään osallistujille viikon ja kolmen kuukauden kuluttua synnytysten laukaisusta.
Ensimmäisessä kyselyssä arvioidaan, kuinka hyvin osallistujat olivat tietoisia synnytysten laukaisusta. Seuraavat kyselyt arvioivat synnytyskokemusta ja synnytysten laukaisun kokemusta.
Tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, onko hyvä tietoisuus synnytysten laukaisusta yhteydessä parempaan synnytyskokemukseen. Lisäksi tutkimme korrelaatiota raportoidun sosiaalisen median käytön ja synnytyskokemuksen välillä.
Kun olemme saaneet täydelliset tiedot ensimmäisiltä 50 osallistujalta, suoritamme väliarvioinnin lopullisen kohdenäytteen koon päättämiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mikael Huhtala, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: +35823130000
- Sähköposti: misahu@utu.fi
Opiskelupaikat
-
-
-
Turku, Suomi
- Rekrytointi
- Turku University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Mikael Huhtala
- Puhelinnumero: +35823130000
- Sähköposti: misahu@utu.fi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Raskaana olevat henkilöt, joille suoritetaan suunniteltua synnytystä eri syistä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suunniteltu synnytyksen käynnistäminen äitiyshuollon osastolla tai poliklinikalla
- Riittävät kielitaidot (suomi, ruotsi, englanti)
Poissulkemiskriteerit:
- Synnytyksen käynnistäminen synnytysosastolla tai kiireellisen äitiyshoidon poliklinikalla
- Spontaanin synnytyksen puhkeaminen tai suunniteltu keisarileikkaus
- Alle 18-vuotias rekrytoinnin yhteydessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Osallistuja, jolle suunnitellaan synnytyksen käynnistämistä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synnytyksen kokemus
Aikaikkuna: Kolme kuukautta synnytysten käynnistämisen jälkeen
|
Synnytyksen kokemusta arvioitiin visuaalisella analogiaskaalalla (VAS), jossa 0 on mahdollisimman huono ja 10 mahdollisimman hyvä synnytyskokemus.
|
Kolme kuukautta synnytysten käynnistämisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synnytyksen kokemus
Aikaikkuna: Yksi viikko synnytysten käynnistämisen jälkeen
|
Synnytyskokemus arvioitiin käyttäen visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 on mahdollisimman huono ja 10 mahdollisimman hyvä synnytyskokemus.
|
Yksi viikko synnytysten käynnistämisen jälkeen
|
|
Synnytyksen käynnistämisen kokemus
Aikaikkuna: Yksi viikko synnytyksen käynnistämisen jälkeen
|
Arvioitu käyttäen visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 on mahdollisimman huono ja 10 mahdollisimman hyvä synnytyksen käynnistämiskokemus.
|
Yksi viikko synnytyksen käynnistämisen jälkeen
|
|
Synnytyksen käynnistämisen kokemus
Aikaikkuna: Kolme kuukautta synnytysten käynnistämisen jälkeen
|
Arvioitu käyttäen visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 on mahdollisimman huono ja 10 mahdollisimman hyvä synnytyslääkityksen kokemus.
|
Kolme kuukautta synnytysten käynnistämisen jälkeen
|
|
Täyttivätkö synnytyskokemukset osallistujan odotukset
Aikaikkuna: Viikon kuluttua synnytyksen käynnistämisestä
|
Nelipisteinen Likert-asteikko, jolla on seuraavat mahdolliset vastaukset: 1) erittäin huonosti, 2) melko huonosti, 3) melko hyvin, 4) erittäin hyvin.
|
Viikon kuluttua synnytyksen käynnistämisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mikael Huhtala, M.D., Ph.D., Turku University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OP2025/8882
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimusaineistoa ei julkaista tutkittavien anonymiteetin varmistamiseksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .