산모를 위한 분만 유도 정보: 출산 경험에 미치는 영향
2025년 12월 16일 업데이트: Turku University Hospital
분만 유도에 대한 모성 정보: 출산 경험에 미치는 영향
본 연구의 목적은 진통 유도에 대해 산모들에게 제공되는 정보와 그들의 출산 경험 간의 연관성을 탐구하는 것입니다.
또한, 이 연구는 진통 유도를 받는 환자들 사이에서 소셜 미디어 사용이 출산 경험에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
계획된 유도 분만을 받는 대상자를 모집합니다. 모집 시 참가자들에게 설문지를 작성하도록 요청할 것입니다. 추적 설문지는 유도 분만 후 1주일 및 3개월 후에 참가자들에게 발송됩니다.
첫 번째 설문지는 참가자들이 유도 분만에 대해 얼마나 잘 정보를 받았는지 평가합니다. 이후 설문지는 분만 경험과 유도 분만 경험을 평가할 것입니다.
본 연구의 주요 목적은 유도 분만에 대해 잘 알려진 것이 더 나은 분만 경험과 관련이 있는지 조사하는 것입니다. 또한, 보고된 소셜 미디어 사용과 분만 경험 간의 상관관계를 조사할 것입니다.
처음 50명의 대상자로부터 완전한 데이터를 얻은 후, 최종 목표 표본 크기를 결정하기 위해 중간 분석을 수행할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mikael Huhtala, M.D., Ph.D.
- 전화번호: +35823130000
- 이메일: misahu@utu.fi
연구 장소
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Turku, 핀란드
- 모병
- Turku University Hospital
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연락하다:
- Mikael Huhtala
- 전화번호: +35823130000
- 이메일: misahu@utu.fi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다양한 이유로 계획된 유도 분만을 받는 임산부.
설명
포함 기준:
- 산전 병동 또는 외래 진료소에서 계획된 분만 유도
- 적절한 언어 능력 (핀란드어, 스웨덴어, 영어)
제외 기준:
- 분만실 또는 산과 응급 진료소에서의 유도
- 자발적인 진통 시작 또는 계획된 제왕절개 분만
- 모집 당시 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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계획된 분만 유도 절차를 받는 대상자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분만 경험
기간: 유도 분만 후 3개월
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가한 분만 경험. 0은 최악의 분만 경험이고 10은 최고의 분만 경험입니다.
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유도 분만 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분만 경험
기간: 분만 유도 후 1주일
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출산 경험은 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 0은 가능한 최악의 출산 경험이고 10은 가능한 최상의 출산 경험입니다.
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분만 유도 후 1주일
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유도분만 경험
기간: 분만 유도 후 1주
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시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가되었으며, 0은 가능한 최악의 유도 분만 경험이고 10은 가능한 최상의 유도 분만 경험입니다.
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분만 유도 후 1주
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분만 유도 경험
기간: 유도 분만 후 3개월
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가했으며, 0은 가능한 최악의 유도 분만 경험이고 10은 가능한 최고의 유도 분만 경험을 의미합니다.
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유도 분만 후 3개월
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출산 경험이 참가자의 기대를 충족시켰습니까
기간: 진통 유도 후 1주일
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다음과 같은 가능한 답변을 가진 4점 리커트 척도: 1) 매우 나쁘게, 2) 상당히 나쁘게, 3) 상당히 잘, 4) 매우 잘.
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진통 유도 후 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mikael Huhtala, M.D., Ph.D., Turku University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 8일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .