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ADH1BおよびALDH遺伝子変異と肺がんリスク (ALDH)

2025年11月26日 更新者:Tzu Yu Pan、Kaohsiung Medical University

ADH1BおよびALDHファミリー遺伝子多型と肺がんリスクおよびそのサブタイプとの関連:国際肺がんコンソーシアムのOncoarrayプロジェクトからの結果

非喫煙者の肺がんは、遺伝的素因に影響を受ける疾患としてますます認識されています。 ALDH遺伝子ファミリーやADH1Bを含むアルデヒド代謝酵素は、DNAを損傷し酸化ストレスを促進する可能性のある反応性アルデヒドを解毒する重要な役割を果たしています。 本研究では、選択された10種類の遺伝的変異体(5つのALDHファミリー遺伝子にまたがる9つの一塩基多型(SNP)とADH1Bの1つの変異体)が、肺がんおよびその主要なサブタイプのリスクと関連しているかどうかを検証します。 現在、これらのアルデヒド代謝遺伝子変異体と肺がんとの関連に関する疫学的証拠は限られています。 この研究は、特に非喫煙者において、肺がん発症へのそれらの潜在的な寄与を明らかにすることを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

このケースコントロール研究は、5つのALDHファミリー遺伝子にわたる9つのSNPとADH1B(rs1229984)の1つのSNPを含む10の遺伝的変異体が、肺がんおよびその主要なサブタイプのリスクとの関連を調査することを目的としています。 主仮説は、ALDH2 rs671変異体が肺がんおよびその主要なサブタイプのリスクと関連していることです。 副次仮説は、他のALDH変異体―ALDH1B1のrs2228093とrs2073478、ALDH1L1のrs1127717とrs2276724、ALDH3B2のrs3741172、rs17856219、rs77341916、およびALDH5A1のrs3765310―も肺がんリスクと関連していることです。 年齢、性別、民族性、喫煙状況、アルコール摂取量、教育レベル、ケースコントロール状況などの人口統計学的および生活習慣の共変量が分析に組み込まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

症例特定時における病理学的確認診断により決定された肺がんの状態

説明

選定基準:

  • 病理学的に確認された新規肺がん症例および18歳以上の健康な成人。

除外基準:

  • データが不完全な個人は研究参加者として含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺がんの状況(症例 vs 対照)
時間枠:該当なし(ベースライン状態)
症例特定時における病理学的に確認された診断により決定された肺がんの状態
該当なし(ベースライン状態)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月26日

最初の投稿 (推定)

2025年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月26日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • KMUHIRB-E(I)-20250145
  • 113-2314-B-037 -070 -MY3 (その他の識別子:National Science and Technology Council (Taiwan))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDは、データ使用契約により参加者レベルのデータの再配布が制限されているため、共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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