- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07273279
Varianti dei geni ADH1B e ALDH e rischio di cancro al polmone (ALDH)
26 novembre 2025 aggiornato da: Tzu Yu Pan, Kaohsiung Medical University
Associazioni dei Polimorfismi Genetici delle Famiglie ADH1B e ALDH con il Rischio di Carcinoma Polmonare e dei suoi Sottotipi: Risultati del Progetto Oncoarray del Consorzio Internazionale sul Carcinoma Polmonare
Il cancro del polmone nei non fumatori è sempre più riconosciuto come una malattia influenzata dalla suscettibilità genetica.
Gli enzimi che metabolizzano gli aldeidi, inclusi la famiglia di geni ALDH e ADH1B, svolgono un ruolo chiave nella disintossicazione degli aldeidi reattivi che possono danneggiare il DNA e promuovere lo stress ossidativo.
In questo studio, esamineremo se dieci varianti genetiche selezionate, nove polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) in cinque geni della famiglia ALDH e una variante in ADH1B, sono associate al rischio di cancro del polmone e dei suoi principali sottotipi.
Attualmente sono disponibili limitate evidenze epidemiologiche sull'associazione tra queste varianti genetiche che metabolizzano gli aldeidi e il cancro del polmone.
Questa ricerca mira a chiarire il loro potenziale contributo allo sviluppo del cancro del polmone, in particolare tra i non fumatori.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
Questo studio caso-controllo mira a indagare l'associazione di dieci varianti genetiche—nove SNP in cinque geni della famiglia ALDH e uno SNP in ADH1B (rs1229984)—con il rischio di cancro al polmone e dei suoi principali sottotipi.
L'ipotesi primaria è che la variante ALDH2 rs671 sia associata al rischio di cancro al polmone e dei suoi principali sottotipi.
L'ipotesi secondaria è che altre varianti ALDH—inclusi rs2228093 e rs2073478 in ALDH1B1, rs1127717 e rs2276724 in ALDH1L1, rs3741172, rs17856219 e rs77341916 in ALDH3B2, e rs3765310 in ALDH5A1—siano anch'esse associate al rischio di cancro al polmone.
Covariati demografici e legati allo stile di vita come età, genere, etnia, stato di fumatore, consumo di alcol, livello di istruzione e stato caso-controllo saranno incorporati nell'analisi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tzu Yu Pan, PhD
- Numero di telefono: 886-3221806
- Email: R990174@gap.kmu.edu.tw
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Stato del cancro del polmone determinato da diagnosi confermata istologicamente al momento dell'identificazione del caso
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Casi incidenti di cancro al polmone confermati da patologia e adulti sani di età superiore ai 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Gli individui con dati incompleti non saranno inclusi come partecipanti allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stato del cancro ai polmoni (caso vs controllo)
Lasso di tempo: Non applicabile (stato basale)
|
Stato del cancro al polmone determinato da diagnosi confermata patologicamente al momento dell'identificazione del caso
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Non applicabile (stato basale)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
9 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
9 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie polmonari
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Adenocarcinoma del polmone
- Neoplasie polmonari
- Patologia
Altri numeri di identificazione dello studio
- KMUHIRB-E(I)-20250145
- 113-2314-B-037 -070 -MY3 (Altro identificatore: National Science and Technology Council (Taiwan))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
L'IPD non sarà condiviso perché gli accordi sull'uso dei dati limitano la ridistribuzione dei dati a livello dei partecipanti.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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