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Varianti dei geni ADH1B e ALDH e rischio di cancro al polmone (ALDH)

26 novembre 2025 aggiornato da: Tzu Yu Pan, Kaohsiung Medical University

Associazioni dei Polimorfismi Genetici delle Famiglie ADH1B e ALDH con il Rischio di Carcinoma Polmonare e dei suoi Sottotipi: Risultati del Progetto Oncoarray del Consorzio Internazionale sul Carcinoma Polmonare

Il cancro del polmone nei non fumatori è sempre più riconosciuto come una malattia influenzata dalla suscettibilità genetica. Gli enzimi che metabolizzano gli aldeidi, inclusi la famiglia di geni ALDH e ADH1B, svolgono un ruolo chiave nella disintossicazione degli aldeidi reattivi che possono danneggiare il DNA e promuovere lo stress ossidativo. In questo studio, esamineremo se dieci varianti genetiche selezionate, nove polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) in cinque geni della famiglia ALDH e una variante in ADH1B, sono associate al rischio di cancro del polmone e dei suoi principali sottotipi. Attualmente sono disponibili limitate evidenze epidemiologiche sull'associazione tra queste varianti genetiche che metabolizzano gli aldeidi e il cancro del polmone. Questa ricerca mira a chiarire il loro potenziale contributo allo sviluppo del cancro del polmone, in particolare tra i non fumatori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio caso-controllo mira a indagare l'associazione di dieci varianti genetiche—nove SNP in cinque geni della famiglia ALDH e uno SNP in ADH1B (rs1229984)—con il rischio di cancro al polmone e dei suoi principali sottotipi. L'ipotesi primaria è che la variante ALDH2 rs671 sia associata al rischio di cancro al polmone e dei suoi principali sottotipi. L'ipotesi secondaria è che altre varianti ALDH—inclusi rs2228093 e rs2073478 in ALDH1B1, rs1127717 e rs2276724 in ALDH1L1, rs3741172, rs17856219 e rs77341916 in ALDH3B2, e rs3765310 in ALDH5A1—siano anch'esse associate al rischio di cancro al polmone. Covariati demografici e legati allo stile di vita come età, genere, etnia, stato di fumatore, consumo di alcol, livello di istruzione e stato caso-controllo saranno incorporati nell'analisi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Stato del cancro del polmone determinato da diagnosi confermata istologicamente al momento dell'identificazione del caso

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Casi incidenti di cancro al polmone confermati da patologia e adulti sani di età superiore ai 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Gli individui con dati incompleti non saranno inclusi come partecipanti allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato del cancro ai polmoni (caso vs controllo)
Lasso di tempo: Non applicabile (stato basale)
Stato del cancro al polmone determinato da diagnosi confermata patologicamente al momento dell'identificazione del caso
Non applicabile (stato basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

9 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non sarà condiviso perché gli accordi sull'uso dei dati limitano la ridistribuzione dei dati a livello dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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