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Variantes des gènes ADH1B et ALDH et risque de cancer du poumon (ALDH)

26 novembre 2025 mis à jour par: Tzu Yu Pan, Kaohsiung Medical University

Associations des polymorphismes des gènes de la famille ADH1B et ALDH avec le risque de cancer du poumon et de ses sous-types : résultats du projet Oncoarray du Consortium International sur le Cancer du Poumon

Le cancer du poumon chez les non-fumeurs est de plus en plus reconnu comme une maladie influencée par une susceptibilité génétique. Les enzymes métabolisant les aldéhydes, y compris la famille de gènes ALDH et ADH1B, jouent un rôle clé dans la détoxification des aldéhydes réactifs qui peuvent endommager l'ADN et favoriser le stress oxydatif. Dans cette étude, nous examinerons si dix variants génétiques sélectionnés, neuf polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) répartis sur cinq gènes de la famille ALDH et un variant dans ADH1B, sont associés au risque de cancer du poumon et de ses principaux sous-types. Les preuves épidémiologiques disponibles sur l'association entre ces variants de gènes métabolisant les aldéhydes et le cancer du poumon sont actuellement limitées. Cette recherche vise à clarifier leur contribution potentielle au développement du cancer du poumon, en particulier chez les non-fumeurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Cette étude cas-témoins vise à étudier l'association de dix variants génétiques - neuf SNP répartis sur cinq gènes de la famille ALDH et un SNP dans ADH1B (rs1229984) - avec le risque de cancer du poumon et de ses principaux sous-types. L'hypothèse principale est que le variant ALDH2 rs671 est associé au risque de cancer du poumon et de ses principaux sous-types. L'hypothèse secondaire est que d'autres variants ALDH - incluant rs2228093 et rs2073478 dans ALDH1B1, rs1127717 et rs2276724 dans ALDH1L1, rs3741172, rs17856219, et rs77341916 dans ALDH3B2, et rs3765310 dans ALDH5A1 - sont également associés au risque de cancer du poumon. Les covariables démographiques et de mode de vie telles que l'âge, le sexe, l'ethnicité, le statut tabagique, la consommation d'alcool, le niveau d'éducation et le statut cas-témoin seront intégrées dans l'analyse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Statut du cancer du poumon déterminé par un diagnostic confirmé par anatomopathologie au moment de l'identification du cas

La description

Critères d'inclusion :

  • Cas incidents de cancer du poumon confirmés par pathologie et adultes en bonne santé âgés de plus de 18 ans.

Critères d'exclusion :

  • Les personnes avec des données incomplètes ne seront pas incluses comme participants à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Statut du cancer du poumon (cas vs témoin)
Délai: Non applicable (statut de base)
Statut du cancer du poumon déterminé par un diagnostic confirmé par anatomo-pathologie au moment de l'identification du cas
Non applicable (statut de base)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kaohsiung Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2025

Première publication (Estimé)

9 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KMUHIRB-E(I)-20250145
  • 113-2314-B-037 -070 -MY3 (Autre identifiant: National Science and Technology Council (Taiwan))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les IPD ne seront pas partagées car les accords d'utilisation des données restreignent la redistribution des données au niveau des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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