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Variantes dos Genes ADH1B e ALDH e Risco de Cancro do Pulmão (ALDH)

26 de novembro de 2025 atualizado por: Tzu Yu Pan, Kaohsiung Medical University

Associações dos Polimorfismos dos Genes da Família ADH1B e ALDH com o Risco de Cancro do Pulmão e seus Subtipos: Resultados do Projeto Oncoarray do Consórcio Internacional de Cancro do Pulmão

O cancro do pulmão em não fumadores é cada vez mais reconhecido como uma doença influenciada pela suscetibilidade genética. As enzimas metabolizadoras de aldeídos, incluindo a família de genes ALDH e o ADH1B, desempenham papéis fundamentais na desintoxicação de aldeídos reativos que podem danificar o ADN e promover o stresse oxidativo. Neste estudo, iremos examinar se dez variantes genéticas selecionadas, nove polimorfismos de nucleótido único (SNPs) em cinco genes da família ALDH e uma variante no ADH1B estão associadas ao risco de cancro do pulmão e dos seus principais subtipos. Atualmente, há evidências epidemiológicas limitadas sobre a associação entre estas variantes genéticas metabolizadoras de aldeídos e o cancro do pulmão. Esta investigação visa clarificar o seu potencial contributo para o desenvolvimento do cancro do pulmão, particularmente entre não fumadores.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Este estudo caso-controlo tem como objetivo investigar a associação de dez variantes genéticas—nove SNPs em cinco genes da família ALDH e um SNP no ADH1B (rs1229984)—com o risco de cancro do pulmão e os seus principais subtipos. A hipótese primária é que a variante ALDH2 rs671 está associada ao risco de cancro do pulmão e aos seus principais subtipos. A hipótese secundária é que outras variantes ALDH—incluindo rs2228093 e rs2073478 no ALDH1B1, rs1127717 e rs2276724 no ALDH1L1, rs3741172, rs17856219 e rs77341916 no ALDH3B2, e rs3765310 no ALDH5A1—também estão associadas ao risco de cancro do pulmão. Covariáveis demográficas e de estilo de vida, como idade, género, etnia, estado de tabagismo, consumo de álcool, nível de escolaridade e estatuto de caso-controlo, serão incorporadas na análise.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estado do cancro do pulmão determinado por diagnóstico confirmado por patologia no momento da identificação do caso

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Casos incidentes de cancro do pulmão confirmados por patologia e adultos saudáveis com mais de 18 anos.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com dados incompletos não serão incluídos como participantes no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado do cancro do pulmão (caso vs controlo)
Prazo: Não aplicável (estado de base)
Estado do cancro do pulmão determinado por diagnóstico confirmado por patologia no momento da identificação do caso
Não aplicável (estado de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Kaohsiung Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

9 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KMUHIRB-E(I)-20250145
  • 113-2314-B-037 -070 -MY3 (Outro identificador: National Science and Technology Council (Taiwan))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os IPD não serão partilhados porque os acordos de utilização de dados restringem a redistribuição de dados ao nível do participante.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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