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ADH1B- und ALDH-Genvarianten und Lungenkrebsrisiko (ALDH)

26. November 2025 aktualisiert von: Tzu Yu Pan, Kaohsiung Medical University

Assoziationen von ADH1B- und ALDH-Familiengen-Polymorphismen mit Lungenkrebsrisiko und seinen Subtypen: Ergebnisse aus dem Oncoarray-Projekt des International Lung Cancer Consortium

Lungenkrebs bei Nichtrauchern wird zunehmend als eine Krankheit anerkannt, die durch genetische Anfälligkeit beeinflusst wird. Aldehyd-metabolisierende Enzyme, einschließlich der ALDH-Genfamilie und ADH1B, spielen eine Schlüsselrolle bei der Entgiftung reaktiver Aldehyde, die DNA schädigen und oxidativen Stress fördern können. In dieser Studie werden wir untersuchen, ob zehn ausgewählte genetische Varianten, neun Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) über fünf ALDH-Familiengene und eine Variante in ADH1B, mit dem Risiko von Lungenkrebs und seinen Hauptsubtypen assoziiert sind. Derzeit gibt es nur begrenzte epidemiologische Hinweise auf den Zusammenhang zwischen diesen Aldehyd-metabolisierenden Genvarianten und Lungenkrebs. Diese Forschung zielt darauf ab, ihren potenziellen Beitrag zur Entstehung von Lungenkrebs, insbesondere bei Nichtrauchern, zu klären.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Diese Fall-Kontroll-Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang von zehn genetischen Varianten – neun SNPs über fünf ALDH-Familiengene und einen SNP in ADH1B (rs1229984) – mit dem Risiko von Lungenkrebs und seinen Hauptsubtypen zu untersuchen. Die primäre Hypothese ist, dass die ALDH2 rs671-Variante mit dem Risiko von Lungenkrebs und seinen Hauptsubtypen assoziiert ist. Die sekundäre Hypothese ist, dass andere ALDH-Varianten – einschließlich rs2228093 und rs2073478 in ALDH1B1, rs1127717 und rs2276724 in ALDH1L1, rs3741172, rs17856219 und rs77341916 in ALDH3B2 sowie rs3765310 in ALDH5A1 – ebenfalls mit dem Lungenkrebsrisiko assoziiert sind. Demografische und Lebensstil-Kovariaten wie Alter, Geschlecht, Ethnizität, Raucherstatus, Alkoholkonsum, Bildungsniveau und Fall-Kontroll-Status werden in die Analyse einbezogen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Lungenkrebsstatus, bestimmt durch eine pathologisch bestätigte Diagnose zum Zeitpunkt der Fallidentifikation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstmals diagnostizierte Lungenkrebsfälle, die durch Pathologie bestätigt wurden, und gesunde Erwachsene über 18 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit unvollständigen Daten werden nicht als Studienteilnehmer eingeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenkrebsstatus (Fall vs. Kontrolle)
Zeitfenster: Nicht zutreffend (Ausgangsstatus)
Lungenkrebsstatus bestimmt durch pathologisch bestätigte Diagnose zum Zeitpunkt der Fallidentifikation
Nicht zutreffend (Ausgangsstatus)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird nicht geteilt, da Datenverwendungsvereinbarungen die Weitergabe von Teilnehmer-Level-Daten einschränken.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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