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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07273279
ADH1B- und ALDH-Genvarianten und Lungenkrebsrisiko (ALDH)
26. November 2025 aktualisiert von: Tzu Yu Pan, Kaohsiung Medical University
Assoziationen von ADH1B- und ALDH-Familiengen-Polymorphismen mit Lungenkrebsrisiko und seinen Subtypen: Ergebnisse aus dem Oncoarray-Projekt des International Lung Cancer Consortium
Lungenkrebs bei Nichtrauchern wird zunehmend als eine Krankheit anerkannt, die durch genetische Anfälligkeit beeinflusst wird.
Aldehyd-metabolisierende Enzyme, einschließlich der ALDH-Genfamilie und ADH1B, spielen eine Schlüsselrolle bei der Entgiftung reaktiver Aldehyde, die DNA schädigen und oxidativen Stress fördern können.
In dieser Studie werden wir untersuchen, ob zehn ausgewählte genetische Varianten, neun Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) über fünf ALDH-Familiengene und eine Variante in ADH1B, mit dem Risiko von Lungenkrebs und seinen Hauptsubtypen assoziiert sind.
Derzeit gibt es nur begrenzte epidemiologische Hinweise auf den Zusammenhang zwischen diesen Aldehyd-metabolisierenden Genvarianten und Lungenkrebs.
Diese Forschung zielt darauf ab, ihren potenziellen Beitrag zur Entstehung von Lungenkrebs, insbesondere bei Nichtrauchern, zu klären.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Diese Fall-Kontroll-Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang von zehn genetischen Varianten – neun SNPs über fünf ALDH-Familiengene und einen SNP in ADH1B (rs1229984) – mit dem Risiko von Lungenkrebs und seinen Hauptsubtypen zu untersuchen.
Die primäre Hypothese ist, dass die ALDH2 rs671-Variante mit dem Risiko von Lungenkrebs und seinen Hauptsubtypen assoziiert ist.
Die sekundäre Hypothese ist, dass andere ALDH-Varianten – einschließlich rs2228093 und rs2073478 in ALDH1B1, rs1127717 und rs2276724 in ALDH1L1, rs3741172, rs17856219 und rs77341916 in ALDH3B2 sowie rs3765310 in ALDH5A1 – ebenfalls mit dem Lungenkrebsrisiko assoziiert sind.
Demografische und Lebensstil-Kovariaten wie Alter, Geschlecht, Ethnizität, Raucherstatus, Alkoholkonsum, Bildungsniveau und Fall-Kontroll-Status werden in die Analyse einbezogen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tzu Yu Pan, PhD
- Telefonnummer: 886-3221806
- E-Mail: R990174@gap.kmu.edu.tw
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Lungenkrebsstatus, bestimmt durch eine pathologisch bestätigte Diagnose zum Zeitpunkt der Fallidentifikation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erstmals diagnostizierte Lungenkrebsfälle, die durch Pathologie bestätigt wurden, und gesunde Erwachsene über 18 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit unvollständigen Daten werden nicht als Studienteilnehmer eingeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lungenkrebsstatus (Fall vs. Kontrolle)
Zeitfenster: Nicht zutreffend (Ausgangsstatus)
|
Lungenkrebsstatus bestimmt durch pathologisch bestätigte Diagnose zum Zeitpunkt der Fallidentifikation
|
Nicht zutreffend (Ausgangsstatus)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. November 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
9. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Lungenkrankheit
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Adenokarzinom
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Adenokarzinom der Lunge
- Lungentumoren
- Erkrankung
Andere Studien-ID-Nummern
- KMUHIRB-E(I)-20250145
- 113-2314-B-037 -070 -MY3 (Andere Kennung: National Science and Technology Council (Taiwan))
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Beschreibung des IPD-Plans
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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