Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ADH1B- ja ALDH-geenivariantit ja keuhkosyövän riski (ALDH)

keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: Tzu Yu Pan, Kaohsiung Medical University

ADH1B- ja ALDH-perheen geenipolymorfismien yhteydet keuhkosyövän riskiin ja sen alatyyppeihin: Tulokset International Lung Cancer Consortiumin Oncoarray-projektista

Keuhkosyöpä ei-koskkaan tupakoitsijoilla tunnistetaan yhä enemmän perinnöllisen alttiuden vaikuttamana sairautena. Aldhydimetabolisoivat entsyymit, mukaan lukien ALDH-geeniperhe ja ADH1B, toimivat keskeisessä roolissa reaktiivisten aldehydien detoksifioinnissa, jotka voivat vahingoittaa DNA:ta ja edistää oksidatiivista stressiä. Tässä tutkimuksessa tarkastelemme, liittyvätkö kymmenen valittua geneettistä varianttia – yhdeksän yksittäistä nukleotidipolymorfismia (SNP) viidessä ALDH-perheen geenissä ja yksi variantti ADH1B:ssä – keuhkosyövän ja sen päätyyppien riskiin. Näiden aldehydimetabolisoivien geenivarianttien ja keuhkosyövän välisestä yhteydestä on tällä hetkellä saatavilla vain vähän epidemiologista näyttöä. Tämä tutkimus pyrkii selvittämään niiden mahdollista osuutta keuhkosyövän kehittymisessä, erityisesti ei-koskkaan tupakoitsijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tapaus-verrokki -tutkimus pyrkii selvittämään kymmenen geneettisen variantin – yhdeksän SNP:ää viidessä ALDH-perhegeenissä ja yhden SNP:n ADH1B:ssä (rs1229984) – yhteyttä keuhkosyövän ja sen pääalatyypien riskiin. Ensisijainen hypoteesi on, että ALDH2 rs671 -variantti liittyy keuhkosyövän ja sen pääalatyypien riskiin. Toissijainen hypoteesi on, että muut ALDH-variantit – mukaan lukien rs2228093 ja rs2073478 ALDH1B1:ssä, rs1127717 ja rs2276724 ALDH1L1:ssä, rs3741172, rs17856219 ja rs77341916 ALDH3B2:ssä sekä rs3765310 ALDH5A1:ssä – liittyvät myös keuhkosyövän riskiin. Demografiset ja elämäntapamuuttujat, kuten ikä, sukupuoli, etnisyys, tupakointitila, alkoholinkulutus, koulutustaso ja tapaus-verrokki -tila, sisällytetään analyysiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keuhkosyövän tila määritetty patologisesti vahvistetulla diagnoosilla tapauksen tunnistamisen yhteydessä

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Patologialla vahvistetut keuhkosyöpätapaukset ja terveet aikuiset yli 18-vuotiaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilta puuttuu täydelliset tiedot, eivät sisälly tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkosyövän tila (tapaus vs. kontrolli)
Aikaikkuna: Ei sovellettavissa (perustilan tila)
Keuhkosyövän tila määritetty patologisesti vahvistetulla diagnoosilla tapauksen tunnistamisen hetkellä
Ei sovellettavissa (perustilan tila)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kaohsiung Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KMUHIRB-E(I)-20250145
  • 113-2314-B-037 -070 -MY3 (Muu tunniste: National Science and Technology Council (Taiwan))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta, koska tietojen käyttösopimukset rajoittavat osallistujatasoisen tiedon uudelleenjakamista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa