機械的人工呼吸を教えるための「グループベースの逆OSCE」
2025年12月9日 更新者：Alireza Sardashti、Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences
看護学生に対する機械的換気教育のための「グループベース逆OSCE」：無作為化比較試験
導入：機械的人工換気（MV）は医療専門家にとって重要なスキルですが、従来の教育方法では学生を十分に準備できないことが多いです。本研究では、革新的なグループベース逆OSCEの有効性を評価します。
方法：準実験的研究を実施し、70名の看護学生を逆OSCE群（n=35）または従来の講義ベース群（n=35）に無作為に割り付けた。介入は、人工呼吸器のハードウェア、設定、モード、アラーム管理をカバーする5つのインタラクティブOSCEステーションを含む10時間のワークショップで構成された。知識と技能は検証済みの事前・事後テストで評価し、統計解析は独立および対応のあるt検定（SPSS v25）を用いて行った。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Torbat-e Ḩeydarīyeh、イラン
- Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
臨床実習中の看護学科学生、または呼吸生理学に関連する科目を修了し、集中治療の理論コースを合格した臨床実習生。
過去6ヶ月以内に同様の人工呼吸器トレーニングワークショップに参加したことがなく、自発的な参加意欲を示し、10時間のワークショップ全体（理論と実践の両方を含む）に出席できること。
除外基準：
ワークショップへの部分的な出席、研究のいずれかの段階での撤退、参加を妨げる急性疾患や緊急事態の発生、または介入前後の評価ツールの未完了。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：対照群
このグループでは伝統的な教育方法が提供されています
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この教育介入では、看護学生は逆OSCEグループに割り当てられ、OSCEは学生からテストを取得する代わりに、機械的人工呼吸教育を教えるために使用されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機械的換気の知識
時間枠：1日
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機械換気に関する学生の知識と臨床推論を評価するため、研究者が開発した混合形式の質問票を使用しました。
このツールには、多肢選択問題、臨床シナリオ、計算ベースの項目（例：RSBI、人工呼吸器設定）、グラフィック解釈課題など20項目が含まれていました。
内容領域は、人工呼吸器モード、合併症、アラーム設定、動脈血液ガス分析、離脱基準をカバーし、米国心臓協会（2023年）を含む最新のガイドラインに沿って設計されました。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月10日
一次修了 (実際)
2025年7月15日
研究の完了 (実際)
2025年7月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月9日
最初の投稿 (実際)
2025年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月9日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 402000038
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この研究は看護学生を対象に行われており、研究開始前に参加者に対してデータの機密性が約束されました
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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