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기계적 환기 교육을 위한 "그룹 기반 역 OSCE"

2025년 12월 9일 업데이트: Alireza Sardashti, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

간호학생들에게 기계환기법을 가르치기 위한 "그룹 기반 역방향 OSCE": 무작위 대조 시험

서론: 기계 환기(MV)는 의료 전문가에게 필수적인 기술이지만, 전통적인 교수 방법은 종종 학생들을 충분히 준비시키지 못합니다. 본 연구는 혁신적인 그룹 기반 역방향 OSCE의 효과를 평가합니다.

방법: 70명의 간호학생을 대상으로 준실험 연구가 수행되었으며, 학생들은 무작위로 역방향 OSCE 그룹(n=35) 또는 전통적인 강의 기반 그룹(n=35)에 배정되었습니다. 중재는 10시간 워크숍으로 구성되었으며, 환기기 하드웨어, 설정, 모드 및 경보 관리에 관한 5개의 상호작용 OSCE 스테이션을 포함했습니다. 지식과 기술은 검증된 사전 및 사후 평가를 사용하여 평가되었으며, 통계 분석은 독립 및 짝지음 t-검정(SPSS v25)을 통해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Torbat-e Ḩeydarīyeh, 이란
        • Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

임상 인턴십 또는 클러크십 중인 간호학과 학생들로, 호흡 생리학 관련 과목을 이수했으며 중환자 치료 이론 과목을 성공적으로 통과한 자.

지난 6개월 동안 유사한 인공호흡기 훈련 워크숍에 참여한 경험이 없으며, 자발적 참여 의사를 보여주고, 전체 10시간 워크숍(이론 및 실습 구성 요소 포함)에 참석할 수 있는 자.

제외 기준:

워크숍 부분 참석, 연구의 어떤 단계에서든 철회, 참여를 방해하는 급성 의학적 또는 응급 상황 발생, 또는 중재 전후 평가 도구를 완료하지 못한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 통제군
이 그룹에서는 전통적인 교육 방법이 제공되고 있습니다
이 교육적 중재에서는 간호학생들이 학생으로부터 시험을 보는 대신 기계 환기 교육을 가르치기 위해 OSCE가 사용되는 역방향 OSCE 그룹에 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계적 환기 지식
기간: 1일
기계 환기에서 학생들의 지식과 임상 추론을 평가하기 위해 연구자가 개발한 혼합형식 설문지가 사용되었습니다. 이 도구는 객관식 문제, 임상 시나리오, 계산 기반 항목(예: RSBI, 인공호흡기 설정), 그래픽 해석 과제 등 20개의 항목을 포함하였습니다. 내용 영역은 인공호흡기 모드, 합병증, 경보 설정, 동맥혈 가스 분석, 이탈 기준을 다루었으며, 미국 심장협회(2023)를 포함한 최근 지침에 맞추어 설계되었습니다.
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구는 간호학생을 대상으로 진행되었으며, 연구 시작 전 참가자들에게 데이터의 기밀성이 보장될 것을 약속했습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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