"Groepsgebaseerde Reverse OSCE" voor het Onderwijzen van Mechanische Beademing
"Group Based Reverse OSCE" voor het Onderwijzen van Mechanische Beademing aan Verpleegkunde Studenten: Een Gerandomiseerd Gecontroleerd Onderzoek
Inleiding: Mechanische beademing (MV) is een cruciale vaardigheid voor zorgprofessionals, maar traditionele lesmethoden bereiden studenten vaak onvoldoende voor. Deze studie evalueert de effectiviteit van een innovatieve Groepsgebaseerde Reverse OSCE.
Methoden: Een quasi-experimenteel onderzoek werd uitgevoerd met 70 verpleegkundestudenten die willekeurig werden toegewezen aan de Reverse OSCE-groep (n=35) of de traditionele lezing-gebaseerde groep (n=35). De interventie bestond uit een workshop van 10 uur met vijf interactieve OSCE-stations die ventilatorhardware, instellingen, modi en alarmbeheer behandelden. Kennis en vaardigheden werden beoordeeld met gevalideerde pre- en post-tests, met statistische analyse uitgevoerd via onafhankelijke en gepaarde t-tests (SPSS v25).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Torbat-e Ḩeydarīyeh, Iran
- Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
studenten van de verpleegkunde die hun klinische stage volgden of coassistenten die relevante vakken in respiratoire fysiologie hadden afgerond, en met succes het theoretische vak intensieve zorg hadden behaald.
geen eerdere deelname aan vergelijkbare beademingsapparatuur-trainingen in de afgelopen zes maanden, bereidheid tonen voor vrijwillige deelname, en in staat zijn om de volledige 10-uur durende workshop bij te wonen (inclusief zowel theoretische als praktische componenten).
Exclusiecriteria:
gedeeltelijke aanwezigheid bij de workshop, terugtrekking in elk stadium van de studie, het optreden van acute medische of spoedsituaties die deelname belemmeren, of het niet voltooien van de voor- en na-interventie beoordelingsinstrumenten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: controlegroep
traditionele methode van onderwijs wordt in deze groep aangeboden
|
in deze educatieve interventie worden verpleegkundestudenten toegewezen aan de omgekeerde OSCE-groep waarin de OSCE wordt gebruikt voor het onderwijzen van mechanische ventilatie in plaats van het afnemen van een test van de student.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van mechanische beademing
Tijdsspanne: 1 dag
|
Om de kennis en het klinisch redeneren van studenten op het gebied van mechanische beademing te beoordelen, werd een door een onderzoeker ontwikkelde, gemengde-vorm vragenlijst gebruikt.
Het instrument omvatte 20 items zoals meerkeuzevragen, klinische scenario's, berekening-gebaseerde items (bijv. RSBI, beademingsinstellingen) en grafische interpretatietaken.
Inhoudelijke gebieden omvatten beademingsmodi, complicaties, alarminstellingen, ABG-analyse en ontwenningscriteria, ontworpen in overeenstemming met recente richtlijnen waaronder de American Heart Association (2023).
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 402000038
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .