"Gruppbaserad omvänd OSCE" för undervisning i mekanisk ventilation
"Gruppbaserad omvänd OSCE" för undervisning i mekanisk ventilation till sjuksköterskestudenter: En randomiserad kontrollerad studie
Introduktion: Mekanisk ventilation (MV) är en kritisk färdighet för vårdpersonal, men traditionella undervisningsmetoder förbereder ofta inte studenter tillräckligt. Denna studie utvärderar effektiviteten av en innovativ gruppbaserad omvänd OSCE.
Metod: En kvasi-experimentell studie genomfördes med 70 sjuksköterskestudenter som slumpmässigt fördelades till antingen den omvända OSCE-gruppen (n=35) eller den traditionella föreläsningsbaserade gruppen (n=35). Interventionen bestod av en 10-timmars workshop med fem interaktiva OSCE-stationer som täckte ventilatorhårdvara, inställningar, lägen och larmhantering. Kunskap och färdigheter bedömdes med validerade före- och eftertester, med statistisk analys genomförd via oberoende och parade t-tester (SPSS v25).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Torbat-e Ḩeydarīyeh, Iran
- Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
studenter från sjuksköterskeutbildningen som var i sin kliniska praktik eller praktikstudenter som hade slutfört relevanta kurser i respiratorisk fysiologi, och hade klarat den teoretiska kursen i intensivvård.
ingen tidigare deltagande i liknande ventilatorutbildningsworkshops inom de senaste sex månaderna, visar vilja för frivilligt deltagande, och kan delta i hela den 10-timmars långa workshopen (inklusive både teoretiska och praktiska komponenter).
Exklusionskriterier:
delvis närvaro på workshopen, avhopp vid något skede av studien förekomsten av akuta medicinska eller nödsituationer som stör deltagandet eller underlåtenhet att slutföra bedömningsverktygen före och efter interventionen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: kontrollgrupp
traditionell utbildningsmetod tillhandahålls i denna grupp
|
i detta pedagogiska ingrepp tilldelas sjuksköterskestudenter den omvända OSCE-gruppen där OSCE används för att undervisa i mekanisk ventilation istället för att inhämta test från studenten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mekanisk ventilation kunskap
Tidsram: 1 dag
|
För att bedöma studenters kunskaper och kliniska resonemang inom mekanisk ventilation användes en forskarutvecklad, blandad formatfrågeformulär.
Verktyget inkluderade 20 frågor såsom flervalsfrågor, kliniska scenarier, beräkningsbaserade frågor (t.ex. RSBI, ventilatorinställningar) och grafiska tolkninguppgifter.
Innehållsområden täckte ventilationslägen, komplikationer, alarminställningar, blodgasanalys och avvänjningskriterier, utformade i enlighet med aktuella riktlinjer inklusive American Heart Association (2023).
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 402000038
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .