Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

"OSCE Inversa Basata sul Gruppo" per l'Insegnamento della Ventilazione Meccanica

9 dicembre 2025 aggiornato da: Alireza Sardashti, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

"Group Based Reverse OSCE" per l'Insegnamento della Ventilazione Meccanica agli Studenti di Infermieristica: Uno Studio Randomizzato Controllato

Introduzione: La ventilazione meccanica (MV) è un'abilità critica per i professionisti sanitari, tuttavia i metodi di insegnamento tradizionali spesso non preparano adeguatamente gli studenti. Questo studio valuta l'efficacia di un innovativo OSCE inverso basato sul gruppo.

Metodi: È stato condotto uno studio quasi-sperimentale con 70 studenti infermieri assegnati casualmente al gruppo OSCE inverso (n=35) o al gruppo tradizionale basato su lezione (n=35). L'intervento consisteva in un workshop di 10 ore con cinque stazioni OSCE interattive che coprivano hardware del ventilatore, impostazioni, modalità e gestione degli allarmi. Conoscenze e abilità sono state valutate utilizzando test pre e post validati, con analisi statistica eseguita tramite t-test indipendenti e appaiati (SPSS v25).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iran
      • Torbat-e Ḩeydarīyeh, Iran
        • Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

studenti della disciplina infermieristica che erano nel loro tirocinio clinico o studenti di tirocinio che avevano completato corsi pertinenti in fisiologia respiratoria e avevano superato con successo il corso teorico in terapia intensiva.

nessuna partecipazione precedente a workshop di formazione sui ventilatori simili negli ultimi sei mesi, dimostrando disponibilità alla partecipazione volontaria ed essendo in grado di partecipare all'intero workshop di 10 ore (inclusi sia i componenti teorici che pratici).

Criteri di esclusione:

partecipazione parziale al workshop, ritiro in qualsiasi fase dello studio, il verificarsi di condizioni mediche acute o di emergenza che interferiscono con la partecipazione o il mancato completamento degli strumenti di valutazione pre e post intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: gruppo di controllo
il metodo tradizionale di istruzione viene fornito in questo gruppo
Altro: ventilazione meccanica (VM)
in questo intervento educativo, gli studenti di infermieristica sono assegnati al gruppo OSCE inverso, in cui l'OSCE viene utilizzato per l'insegnamento dell'educazione alla ventilazione meccanica invece di acquisire test dagli studenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: 1 giorno
Per valutare le conoscenze e il ragionamento clinico degli studenti nella ventilazione meccanica, è stato utilizzato un questionario a formato misto sviluppato da un ricercatore. Lo strumento includeva 20 elementi come domande a scelta multipla, scenari clinici, elementi basati su calcoli (ad es., RSBI, impostazioni del ventilatore) e compiti di interpretazione grafica. Le aree di contenuto coprivano modalità di ventilazione, complicanze, impostazioni degli allarmi, analisi ABG e criteri di svezzamento, progettate in linea con le recenti linee guida, inclusa l'American Heart Association (2023).
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 402000038

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo studio è stato condotto su studenti di infermieristica e la riservatezza dei dati è stata promessa ai partecipanti prima dell'inizio dello studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione medica

Prove cliniche su ventilazione meccanica (VM)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi