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"Group Based Reverse OSCE" para o Ensino de Ventilação Mecânica

9 de dezembro de 2025 atualizado por: Alireza Sardashti, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

"Group Based Reverse OSCE" para o Ensino de Ventilação Mecânica a Estudantes de Enfermagem: Um Ensaio Controlado Randomizado

Introdução: A ventilação mecânica (VM) é uma competência crítica para os profissionais de saúde, contudo os métodos tradicionais de ensino frequentemente falham em preparar adequadamente os estudantes. Este estudo avalia a eficácia de um inovador OSCE Reverso Baseado em Grupo.

Métodos: Foi realizado um estudo quase-experimental com 70 estudantes de enfermagem aleatoriamente atribuídos ao grupo OSCE Reverso (n=35) ou ao grupo tradicional baseado em aulas expositivas (n=35). A intervenção consistiu num workshop de 10 horas com cinco estações interativas de OSCE abrangendo hardware do ventilador, configurações, modos e gestão de alarmes. Os conhecimentos e competências foram avaliados utilizando testes validados pré e pós-intervenção, com análise estatística realizada através de testes t independentes e emparelhados (SPSS v25).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Torbat-e Ḩeydarīyeh, Irã
        • Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

estudantes da disciplina de enfermagem que estavam no seu estágio clínico ou estudantes de internato que completaram disciplinas relevantes em fisiologia respiratória, e que tinham passado com sucesso no curso teórico de cuidados intensivos.

sem participação prévia em workshops de formação semelhantes sobre ventiladores nos últimos seis meses, demonstrando vontade de participação voluntária, e sendo capazes de assistir ao workshop completo de 10 horas (incluindo componentes teóricos e práticos).

Critérios de Exclusão:

participação parcial no workshop, desistência em qualquer fase do estudo, ocorrência de condições médicas agudas ou de emergência que interfiram com a participação ou falha em completar os instrumentos de avaliação pré e pós-intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: grupo de controlo
o método tradicional de educação está a ser fornecido neste grupo
nesta intervenção educativa, os estudantes de enfermagem são alocados ao grupo OSCE inverso, no qual o OSCE está a ser utilizado para ensinar ventilação mecânica em vez de obter testes dos estudantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento sobre ventilação mecânica
Prazo: 1 dia
Para avaliar os conhecimentos e o raciocínio clínico dos estudantes em ventilação mecânica, foi utilizado um questionário de formato misto desenvolvido por um investigador. A ferramenta incluía 20 itens, tais como perguntas de escolha múltipla, cenários clínicos, itens baseados em cálculos (por exemplo, RSBI, configurações do ventilador) e tarefas de interpretação gráfica. As áreas de conteúdo abrangeram modos de ventilação, complicações, configurações de alarme, análise de gasimetria arterial e critérios de desmame, concebidas em conformidade com as diretrizes mais recentes, incluindo as da American Heart Association (2023).
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este estudo foi realizado com estudantes de enfermagem e a confidencialidade dos dados foi prometida aos participantes antes do início deste estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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