"Gruppebasert omvendt OSCE" for undervisning i mekanisk ventilasjon
"Gruppebasert Reverse OSCE" for undervisning i mekanisk ventilering til sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert studie
Innledning: Mekanisk ventilasjon (MV) er en kritisk ferdighet for helsepersonell, men tradisjonelle undervisningsmetoder gir ofte ikke studentene tilstrekkelig forberedelse. Denne studien evaluerer effektiviteten av en innovativ gruppebasert omvendt OSCE.
Metoder: En kvasi-eksperimentell studie ble gjennomført med 70 sykepleierstudenter som ble tilfeldig fordelt til enten den omvendte OSCE-gruppen (n=35) eller den tradisjonelle forelesningsbaserte gruppen (n=35). Intervensjonen besto av et 10-timers verksted med fem interaktive OSCE-stasjoner som dekket ventilatormaskinvare, innstillinger, moduser og alarmhåndtering. Kunnskap og ferdigheter ble vurdert ved hjelp av validerte før- og ettertester, med statistisk analyse utført via uavhengige og parrede t-tester (SPSS v25).
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Torbat-e Ḩeydarīyeh, Iran
- Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
studenter fra sykepleierutdanningen som var i klinisk praksis eller læreplassstudenter som hadde fullført relevant kurs i respiratorisk fysiologi, og hadde bestått det teoretiske kurset i intensivsykepleie.
ingen tidligere deltakelse i lignende ventilatoropplæringskurs innen de siste seks månedene, viser vilje til frivillig deltakelse, og er i stand til å delta på hele det 10-timers kurset (inkludert både teoretiske og praktiske komponenter).
Eksklusjonskriterier:
delvis oppmøte på kurset, tilbaketrekning på ethvert stadium av studien, forekomst av akutte medisinske eller nødsituasjoner som forstyrrer deltakelsen, eller manglende fullføring av verktøyene for vurdering før og etter intervensjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: kontrollgruppe
tradisjonell metode for utdanning tilbys i denne gruppen
|
i denne pedagogiske intervensjonen blir sykepleierstudenter tildelt den omvendte OSCE-gruppen, der OSCE brukes til undervisning i mekanisk ventilasjon i stedet for å hente test fra studenten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om mekanisk ventilasjon
Tidsramme: 1 dag
|
For å vurdere studentenes kunnskap og klinisk resonnering innen mekanisk ventilasjon, ble en forskerutviklet, blandet-format spørreundersøkelse brukt.
Verktøyet inkluderte 20 oppgaver som flervalgsspørsmål, kliniske scenarioer, beregningsbaserte oppgaver (f.eks. RSBI, ventilatorinnstillinger), og grafiske tolkningsoppgaver.
Innholdsområdene dekket ventilatormoduser, komplikasjoner, alarminnstillinger, ABG-analyse og avvenningskriterier, designet i samsvar med nylige retningslinjer inkludert American Heart Association (2023).
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 402000038
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .