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"Gruppenbasierter Reverse OSCE" zur Vermittlung mechanischer Beatmung

9. Dezember 2025 aktualisiert von: Alireza Sardashti, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

"Gruppenbasierter umgekehrter OSCE" zur Vermittlung der mechanischen Beatmung an Pflegestudenten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Einführung: Die maschinelle Beatmung (MV) ist eine entscheidende Fähigkeit für medizinisches Fachpersonal, doch traditionelle Lehrmethoden bereiten Studierende oft nicht ausreichend vor. Diese Studie bewertet die Wirksamkeit eines innovativen gruppenbasierten Reverse-OSCE.

Methoden: Eine quasi-experimentelle Studie wurde mit 70 Pflegestudierenden durchgeführt, die zufällig entweder der Reverse-OSCE-Gruppe (n=35) oder der traditionellen vortragsbasierte Gruppe (n=35) zugeteilt wurden. Die Intervention bestand aus einem 10-stündigen Workshop mit fünf interaktiven OSCE-Stationen, die Beatmungsgeräte-Hardware, Einstellungen, Modi und Alarmmanagement abdeckten. Wissen und Fähigkeiten wurden mit validierten Vor- und Nach-Tests bewertet, wobei die statistische Analyse mittels unabhängiger und gepaarter t-Tests (SPSS v25) durchgeführt wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Iran
      • Torbat-e Ḩeydarīyeh, Iran
        • Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Studierende der Pflegedisziplin, die sich in ihrem klinischen Praktikum befanden oder Studierende, die relevante Kurse in Atemphysiologie absolviert hatten und den theoretischen Kurs in Intensivpflege erfolgreich bestanden hatten.

Keine vorherige Teilnahme an ähnlichen Beatmungsgeräte-Schulungsworkshops in den letzten sechs Monaten, Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme und die Möglichkeit, den gesamten 10-stündigen Workshop (sowohl theoretische als auch praktische Komponenten) zu besuchen.

Ausschlusskriterien:

Teilweise Teilnahme am Workshop, Rückzug in irgendeinem Stadium der Studie, das Auftreten akuter medizinischer oder Notfallzustände, die die Teilnahme beeinträchtigen, oder das Versäumnis, die Bewertungsinstrumente vor und nach der Intervention auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
In dieser Gruppe wird die traditionelle Methode der Bildung angeboten
Sonstiges: mechanische Beatmung (MV)
in dieser pädagogischen Intervention werden Pflegestudierende der Reverse-OSCE-Gruppe zugeteilt, in der der OSCE für die Lehre der mechanischen Beatmung verwendet wird, anstatt einen Test von den Studierenden zu erheben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen über mechanische Beatmung
Zeitfenster: 1 Tag
Zur Bewertung des Wissens und des klinischen Denkens der Studierenden in Bezug auf die mechanische Beatmung wurde ein von einem Forscher entwickelter Fragebogen mit gemischtem Format verwendet. Das Instrument umfasste 20 Items wie Multiple-Choice-Fragen, klinische Szenarien, berechnungsbasierte Items (z.B. RSBI, Beatmungseinstellungen) und grafische Interpretationsaufgaben. Die Inhaltsbereiche umfassten Beatmungsmodi, Komplikationen, Alarmeinstellungen, BGA-Analyse und Entwöhnungskriterien, die in Übereinstimmung mit aktuellen Leitlinien, einschließlich der American Heart Association (2023), gestaltet wurden.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 402000038

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Diese Studie wurde mit Pflegestudenten durchgeführt und die Vertraulichkeit der Daten wurde den Teilnehmern vor Beginn dieser Studie zugesichert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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