"Ryhmäpohjainen käänteinen OSCE" mekaanisen ventilaation opettamiseen
"Ryhmäpohjainen käänteinen OSCE" sairaanhoitajaopiskelijoiden mekaanisen hengityksen opettamisessa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Johdanto: Mekaaninen hengitys (MV) on kriittinen taito terveydenhuollon ammattilaisille, mutta perinteiset opetusmenetelmät eivät usein valmista opiskelijoita riittävästi. Tämä tutkimus arvioi innovatiivisen ryhmäpohjaisen käänteisen OSCE:n tehokkuutta.
Menetelmät: Kvasikokeellinen tutkimus suoritettiin 70 hoitotyön opiskelijalla, jotka jaettiin satunnaisesti joko käänteiseen OSCE-ryhmään (n=35) tai perinteiseen luentoihin perustuvaan ryhmään (n=35). Interventio koostui 10 tunnin työpajasta, joka sisälsi viisi interaktiivista OSCE-asemaa, jotka käsittelivät ventilaattorin laitteistoa, asetuksia, tiloja ja hälytysten hallintaa. Tietoja ja taitoja arvioitiin käyttäen validoituja ennen- ja jälkeentestejä, ja tilastollinen analyysi suoritettiin riippumattomilla ja paritettuilla t-testillä (SPSS v25).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Torbat-e Ḩeydarīyeh, Iranin
- Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
hoitotyön opiskelijat, jotka olivat kliinisessä harjoittelussaan tai lääketieteen opiskelijat, jotka olivat suorittaneet aiheeseen liittyviä kursseja hengitysfysiologiassa ja olivat läpäisseet kriittisen hoidon teoreettisen kurssin.
ei aikaisempaa osallistumista vastaaviin hengityskonekoulutuksiin viimeisen kuuden kuukauden aikana, vapaaehtoisuuden osoittaminen ja kykeneväisyys osallistua koko 10 tunnin koulutukseen (sekä teoreettisiin että käytännön osioihin).
Poissulkemiskriteerit:
osittainen osallistuminen koulutukseen, vetäytyminen tutkimuksen milloin tahansa vaiheessa, akuutin lääketieteellisen tai hätätilanteen ilmeneminen, joka häiritsee osallistumista, tai ennakko- ja jälkikäyttöarviointityökalujen suorittamatta jättäminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: kontrolliryhmä
perinteinen opetusmenetelmä tarjotaan tässä ryhmässä
|
tässä opetuksellisessa interventiossa hoitotyön opiskelijat sijoitetaan käänteiseen OSCE-ryhmään, jossa OSCE:ta käytetään mekaanisen hengityksen opetuksen opettamiseen sen sijaan, että opiskelijoilta hankittaisiin testiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mekaanisen hengityksen tietämys
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Opiskelijoiden tiedon ja kliinisen päättelyn arvioimiseksi mekaanisessa hengityksessä käytettiin tutkijan kehittämää, sekamuotoista kyselylomaketta.
Työkalu sisälsi 20 kohdetta, kuten monivalintakysymyksiä, kliinisiä skenaarioita, laskelmiin perustuvia kohteita (esim. RSBI, hengityskoneen asetukset) ja graafisen tulkinnan tehtäviä.
Sisältöalueet käsittelivät hengityskoneen tiloja, komplikaatioita, hälytysasetuksia, ABG-analyysiä ja vieroituskriteerejä, jotka oli suunniteltu linjassa viimeaikaisten ohjeiden, mukaan lukien American Heart Association (2023), kanssa.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 402000038
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .